OBJETIVO: O propósito deste estudo foi avaliar o efeito do consumo de álcool sobre o suporte ósseo periodontal (SOP) em periodontite induzida por ligaduras em ratos. MATERIAIS E MÉTODOS: Sessenta e três ratos machos foram divididos em sete grupos: G1 (controle); G2 (álcool a 10%); G3 (controle nutricional de G2); G4 (álcool a 20%); G5 (controle nutricional de G4); G6 (álcool a 30%); G7 (controle nutricional de G6). Os grupos G3, G5 e G7 receberam dietas controladas com a mesma quantidade de calorias consumidas por G2, G4 e G6, respectivamente, com o etanol substituído por sacarose. Após anestesia foram instaladas ligaduras no primeiro molar inferior direito, permanecendo o dente contralateral sem ligadura. Após oito semanas, os ratos foram sacrificados e as mandíbulas radiografadas para medição do SOP na proximal distal. RESULTADOS: A análise intragrupo mostrou que a presença da ligadura foi capaz de induzir periodontite (p<0,05). Os grupos sem ligadura não demonstraram diferenças significativas (p=0,1969) no SOP. Contudo, nos grupos com ligadura os ratos que receberam álcool (G2:48,71%±3,88; G4:47,66%±2,54; G6:47,32%±3,24) e o controle nutricional associado a alta concentração de etanol (G7:47,40%±3,24) apresentaram percentual de SOP estatisticamente inferior aos outros grupos (G1:52,40%±2,75; G3:52,83%±2,41; G5:50,85%±4,14). CONCLUSÕES: Os resultados demonstraram que o consumo de álcool em ratos pode resultar em efeito direto na perda óssea alveolar, aumentando o desenvolvimento da periodontite. Além disso, sugere-se que o consumo calórico pesado de etanol também pode apresentar efeito indireto nos tecidos periodontais, como conseqüência da má nutrição.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the effect of the alcohol consumption on the periodontal bone support (PBS) in experimental periodontitis in rats. MATERIALS AND METHODS: Sixty-three male rats were divided into seven groups: G1 (control); G2 (10% ethanol); G3 (nutritional control of G2); G4 (20% ethanol); G5 (nutritional control of G4); G6 (30% ethanol) and G7 (nutritional control of G6). The groups G3, G5 and G7 received controlled diets with equivalent caloric amounts to those consumed in G2, G4 and G6 respectively, with the ethanol replaced by sucrose. After anesthesia, ligatures were installed around the mandibular first molar, leaving the contralateral teeth unligated. After 8 weeks, the rats were killed and their mandibles were radiographed to measure the percentage of PBS on the distal aspect. RESULTS: The intragroup analyses showed that presence of ligatures induced periodontitis (p<0.05). Unligated groups did not show significant differences among the percentages of PBS (p=0.1969). However, in ligated groups the rats that received alcohol (G2:48.71%±3.88; G4:47.66%±2.54; G6:47.32%±3.24) and the nutritional control group associated with a high concentration of ethanol (G7:47.40%±3.24) presented a significantly lower percentage of PBS than the other groups (G1:52.40%±2.75; G3:52.83%±2.41; G5:50.85%±4.14). CONCLUSIONS: These results demonstrated that alcohol consumption in rats may result in a direct effect on alveolar bone loss and increased development of periodontitis. In addition, they suggest that heavy caloric consumption of ethanol may also present an indirect effect on periodontal tissue as a consequence of malnutrition.