A preparação e caracterização eletroquímica do eletrodo de pasta de carbono (EPC) modificado com o mer-[RuCl3(dppb)(4-pic)] (dppb= Ph2P(CH2)4PPh2, 4-pic= CH3C5H4N), denominado Rupic, foi investigada. O sistema EPC/Rupic apresentou apenas um par de picos com potencial médio de 0,28 V vs. Ag/AgCl, o qual foi atribuído ao processo de transferência de elétrons do RuIII/RuII. Este eletrodo modificado apresentou a propriedade de eletrocatalisar a oxidação da dopamina (DA) e do ácido ascórbico (AA) em 0,35 V e 0,30 V, respectivamente. Como a oxidação dos analitos, AA e DA, ocorreu praticamente no mesmo potencial, não foi possível a distinção dos sinais voltamétricos utilizando-se a voltametria cíclica. Esta limitação foi resolvida empregando-se a Regressão de Mínimos Quadrados Parciais (PLSR), a qual permitiu a determinação de quatro amostras sintéticas, com erros de previsão (RMSEP) de 5,55<FONT FACE=Symbol>´</FONT>10-5 mol L-1 e 7,48<FONT FACE=Symbol>´</FONT>10-6 mol L-1 para DA e AA, respectivamente.
The preparation and electrochemical characterization of a carbon paste electrode (CPE) modified with mer-[Ru0Cl3(dppb)(4-pic)] (dppb=Ph2P(CH2)4PPh2, 4-pic=CH3C5H4N), referred to as Rupic, were investigated. The CPE/Rupic system displayed only one pair of redox peaks, with a midpoint potential at 0.28 V vs. Ag/AgCl, which were ascribed to RuIII/RuII charge transfer. This modified electrode presented the property of electrocatalysing the oxidation of dopamine (DA) and ascorbic acid (AA) at 0.35 V and 0.30 V vs. Ag/AgCl, respectively. Because the oxidation for both AA and DA practically occurred at the same potential, distinguishing between them was difficult with cyclic voltammetry. This limitation was overcome using Partial Least Square Regression (PLSR), which allowed us, with the optimised models, to determine four synthetic samples with prediction errors (RMSEP) of 5.55<FONT FACE=Symbol>´</FONT>10-5 mol L-1 and 7.48<FONT FACE=Symbol>´</FONT>10-6 mol L-1 for DA and AA, respectively.