Resumo O objetivo deste trabalho foi avaliar a indução de organogênese indireta por concentrações de ácido diclorofenoxiacético (2,4-D) e tidiazurom (TDZ) em explantes de pitaia (Hylocereus undatus), por meio de microscopia eletrônica de varredura e da técnica de citometria de fluxo. Os tratamentos consistiram das concentrações de 0, 2,0 e 4,0 mg L-1 de 2,4-D e TDZ e das combinações desses reguladores. Avaliaram-se as percentagens de cobertura de calos aos 45 e 60 dias. Os explantes submetidos aos tratamentos foram analizados por citometria de fluxo e microscopia eletrônica de varredura. Todos os tratamentos induziram endorreduplicação, e não houve variação somaclonal. Na combinação de 2,0 mg L-1 TDZ e 4,0 mg L-1 2,4-D, calos foram formados em 95% dos explantes, mas foram menores do que os produzidos com 2,4-D separadamente. A concentração de 2,0 mg L-1 de TDZ induz organogênese indireta em explantes de pitaia, comprovada pela presença de vasos condutores por meio da microscopia eletrônica de varredura.

Abstract The objective of this work was to evaluate the induction of indirect organogenesis by concentrations of dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and thidiazuron (TDZ) in pitaya (Hylocereus undatus) explants, using scanning electron microscopy and the flow cytometry technique. The treatments consisted of the concentrations of 0, 2.0, and 4.0 mg L-1 2,4-D and TDZ and of the combinations of these regulators. Percentages of callus coverage at 45 and 60 days were evaluated. The explants subjected to the treatments were analized by flow cytometry and scanning electron microscopy. All treatments induced endoreduplication, and there was no somaclonal variation. Under the combination of 2.0 mg L-1 TDZ and 4.0 mg L-1 2,4-D, calluses were formed in 95% of the explants, but were smaller than those produced with 2,4-D separately. The concentration of 2.0 mg L-1 TDZ induces the indirect organogenesis in pitaya explants, confirmed by the presence of conducting vessels through scanning electron microscopy.

ABSTRACT The aim of this study was to induce and analyze embryogenic calli from two types of explants (leaves and meristems) of the hybrid Eucalyptus grandis x Eucalyptus urophylla. Leaves and meristems of plants kept in a nursery were disinfected and inoculated in Petri dishes containing MS culture medium supplemented with different concentrations of the growth regulator dicamba (1.13, 4.52, and 9.04 µM) and without it. At 60 days of culturing, the calli were analyzed by scanning electron microscopy and at 90 days were evaluated by light microscopy in regard to the embryogenic characteristics of the cells. Different type of calli were induced in leaf explants, designated as Type I with light yellow coloring, Type II with dark yellow coloring, and Type III of brown coloring; however, only Type I had embryogenic characteristics. In the meristematic explants, only one type of callus was induced, and it had embryogenic characteristics. At 90 days of culturing, the formation of somatic embryos in the different embryogenic stages was observed and the formation of procambium, protoderm, and ground meristem tissues. At 150 days of culturing, the concentration of 1.13 µM of dicamba was prominent in the formation of somatic embryos in the different embryogenic stages.

RESUMO O dendezeiro é uma monocotiledônea, lenhosa e oleaginosa de elevada importância econômica, devido à alta produção de óleo por seus frutos. A germinação das sementes é, atualmente, o método convencional mais utilizado para a propagação do dendezeiro, porém, o sucesso por meio dessa via é limitado pela demora e a baixa porcentagem de germinação. Uma alternativa para a propagação em larga escala do dendezeiro é a técnica biotecnológica de embriogênese somática, mas o enraizamento das plantas germinadas a partir dos embriões somáticos é uma etapa difícil e de grande importância para posterior aclimatização e sucesso na propagação. Este trabalho foi realizado com o objetivo de avaliar o efeito das auxinas ácido indol acético (AIA) e ácido indol-butírico (AIB) no enraizamento de embriões somáticos de dendezeiro híbrido Tenera. Plantas obtidas via embriogênese somática foram inoculadas em meio MS modificado, com 10% de sacarose e 0,6% de ágar e suplementado com AIA ou AIB, nas concentrações 5 µM, 10 µM, 15 µM e na ausência de regulador de crescimento. Depois de 120 dias foram analisados os parâmetros presença de raiz, tipo de raiz, comprimento da maior raiz, número de folhas e comprimento da parte aérea. A presença de reguladores de crescimento foi favorável ao enraizamento, tendo as plantas cultivadas com o regulador de crescimento AIB na concentração de 15 µM apresentado maior porcentagem de enraizamento (87%) e melhores resultados para os parâmetros número de raízes (1,33) e comprimento da parte aérea (9,83).

ABSTRACT Oil palm is a woody monocot of economic importance due to high oil production from its fruits. Currently, the conventional method most used to propagate oil palm is seed germination, but success is limited by long time requirements and low germination percentage. An alternative for large-scale propagation of oil palm is the biotechnological technique of somatic embryogenesis. The rooting of plants germinated from somatic embryos is a difficult step, yet it is of great importance for later acclimatization and success in propagation. The aim of this study was to evaluate the effect of the auxins indole acetic acid (IAA) and indole butyric acid (IBA) on the rooting of somatic embryos of Tenera hybrid oil palm. Plants obtained by somatic embryogenesis were inoculated in modified MS medium with 10% sucrose and 0.6% agar and supplemented with IAA or IBA at concentrations of 5 µM, 10 µM, and 15 µM, and the absence of growth regulators. After 120 days, the presence of roots, root type, length of the longest root, number of roots, number of leaves, and shoot length were analyzed. Growth regulators were favorable to rooting; plants cultivated with IBA growth regulator at 15 µM showed higher rooting percentage (87%) and better results for the parameters of number of roots (1.33) and shoot length (9.83).

Frutos e amêndoas de dendezeiro, uma palmeira pertencente ao gênero Elaeis, são amplamente usados para a produção de óleos culinários ou para as indústrias farmacêutica e de cosméticos. Na última década esta palmeira oleífera também emergiu como fonte promissora para a produção comercial de biocombustíveis.Os objetivos deste trabalho foram avaliar o efeito de diferentes meios de cultura, MS (MURASHIGUE; SKOOG) eY3 (EEUWENS)e de carboidratos na germinação in vitro de embriões zigóticos, o efeito dos reguladores de crescimentoGA3, ANA e BAP no desenvolvimento das plântulas in vitro e a taxa de sobrevivência dessas quando aclimatizadasdohíbrido Manicoré(Elaeis oleifera x E. guineensis). Embriões zigóticos foram inoculados em meio de cultivo MS e Y3 modificado, suplementados com diferentes concentrações de sacarose (30, 45 e 60 gL-1) ou sorbitol (36 gL-1) e, após 30 dias a taxa de germinação foi avaliada. Posteriormente, as plântulas foram transferidas para meio de cultivo Y3 modificado suplementado com diferentes concentrações de GA3 (3,5 e 7 mgL-1) ou sem, combinadas ou não com 1 mgL-1de ANA,5 mgL-1 de BAP. A maior porcentagem de embriões germinados (92%) foi obtida em meio de cultivo MS suplementado com 36 gL-1 de sorbitol. Os meios de cultivo suplementados com reguladores de crescimento GA3,, ANA e BAP promoveram maior comprimento da parte aéreaque os meios sem reguladores. As plântulas com raiz apresentaram a maior porcentagem de sobrevivência (85%) durante a aclimatização.

Fruits and almond from the dendezeiro, oil palmbelonging to the Elaeis genus,are widely used for the production of cookingoils or for the pharmaceutical and cosmetic industries.In the last decade, this oil palm also emerged as a promising source for commercialbiofuel production. This study evaluated the effect of different culture media, MS (MURASHIGUE AND SKOOG) and Y3 (EEUWENS)and carbohydrates duringin vitro germination of zygotic embryos, the effect of growth regulators GA3, NAA and BA Ponin vitro seedling development, and the survival rate of acclimatized seedlingsof Manicoré hybrid (Elaeis oleifera x E. guineensis). Zygotic embryos were inoculated on MS and modified Y3 media, supplemented with different sucrose concentrations (30, 45, and 60 gL-1) or sorbitol (36 gL-1), and the germination rate was evaluated after 30 days. Subsequently, seedlings were transferred to modified Y3 culture medium supplemented with differentGA3 concentrations (3.5 and 7 mgL-1) or without it, combined or not with 1 mgL-1 of NAA, 5 mgL-1 of BAP.The highest germinationpercentage of germinated embryos (92%) was observed in MS medium supplemented with 36 gL-1 sorbitol. Culture media supplemented with growth regulatorsGA3, NAA and BAP promoted greater shoot lengththan control media. Rooted seedlings showed high survival percentage (85%) during acclimatization.

O objetivo deste trabalho foi caracterizar e comparar dois tipos de calos de explantes foliares de Coffea arabica (cultivar Catiguá). Células de diferentes tipos de calos foram caracterizadas quanto a viabilidade e características morfológicas externas e internas. Foram obtidos dois tipos de calos morfologicamente distintos: (a) amarelo friável e (b) transparente aquoso. Os calos amarelos friáveis apresentaram maior viabilidade celular e características embriogênicas. Microscopia eletrônica de varredura e transmissão mostraram características embriogênicas em calos amarelos friáveis evidenciadas pela presença de células pequenas e isodiamétricas. Os calos transparentes aquosos apresentaram células alongadas e vacuolizadas.

The aim of this research was to characterize and compare two types of calli from leaf explants of Coffea arabica (cultivar Catiguá). Cells of different types of callus were successfully characterized regarding viability and internal and external morphological characteristics. It was obtained two morphologically distinct types of callus: (i) yellow friable and (ii) transparent watery. The yellow friable calli showed higher cell viability and embryogenic characteristics. Scanning and transmission electron microscopy showed embryogenic characteristics in cells of the yellow friable calli evidenced by the presence of small and isodiametric cells, while transparent watery calli showed elongated cells and large cytoplasm vacuolization.

Este trabalho foi realizado com o objetivo de caracterizar morfologicamente e ultra-estuturalmente calos (scalp method) de bananeira. Genótipos de bananeira, cv. Prata anã, cultivadas in vitro, foram utilizados para indução de meristemas na base das folhas e formação de estruturas conhecidas como scalp, que foram transferidas para meio ZZs. Os calos obtidos foram caracterizados morfológica e ultra-estruturalmente. Para as análises ultra-estruturais, foram coletadas, fixadas em Karnovsky e preparadas cinco amostras, que foram analisadas em microscópio eletrônico de varredura e de transmissão. Foi verificado formação de 3 tipos de calos (Tipo 1- calo transparente aquoso; Tipo 2- calo com glomérulos amarelos menores; Tipo 3- calo com glomérulos amarelos maiores). A análise por MEV mostrou que os calos Tipo1 apresentaram células alongadas; os calos Tipo 2 e Tipo 3 apresentaram células com formato isodiamétrico que condizem com características de calos embriogênicos. A análise por MET mostrou que os calos Tipo1 apresentaram parede delgada, grande quantidade de pequenos vacúolos e citoplasma disperso. Os calos Tipo 2 apresentaram citoplasma denso, vacúolos grandes e presença de mitocôndrias. Os calos Tipo 3 apresentaram parede espessa e espaços intercelulares. Assim, os calos Tipo 2 evidenciam características de calos embriogênicos.

This work was carried out to characterise morphologically and ultrastructurally the banana callus, obtained from the scalp method. Genotypes of banana, cv. Prata anã, cultivated in vitro were used to induce meristems at the leaf base; subsequently, structures known as scalps were formed. For ultrastructural analysis, five samples of callus were collected, fixed in Karnovsky solution and analysed by scanning electron microscope (SEM) and transmission electron microscope (TEM). The formation of three types of callus was observed: Type 1 - transparent watery callus, Type 2 - yellow callus with small clusters, Type 3 - yellow callus with large clusters. SEM analysis showed that Type 1 callus cells were elongated and that Type 2 and Type 3 callus cells were isodiametric, which is a characteristic of embryogenic cells. The TEM analysis showed that Type 1 callus cells had thin walls, a large number of small vacuoles and dispersed cytoplasm. The Type 2 callus cells showed dense cytoplasm, large vacuoles and a large amount of mitochondria. The Type 3 callus cells had thick and intercellular spaces. Thus, the Type 2 callus cells had characteristics consistent with embryogenic callus cells.