Resumo Gomphrena celosioides, conhecida popularmente por perpétua, perpétua brava, bachelor´s button e prostate globe amarahth, é utilizada na medicina popular para o tratamento de distúrbios do trato urinário e pedra nos rins e para doenças de pele, infecciosas, gastrointestinais e respiratórias. Essa planta é rica em ácidos fenólicos e flavonóides e, portanto, tem potencial para uso na prevenção de câncer. Frente ao exposto, a presente pesquisa teve por objetivo avaliar o efeito carcinogênico do extrato etanólico de G. celosioides (EEGc) em modelo alternativo de Drosophila melanogaster e os efeitos genotóxicos e antigenotóxicos em camundongos Swiss. Em D. melanogaster foi realizado o teste de sobrevivência larval e para a detecção de clones de tumores epiteliais. As concentrações testadas do EEGc foram de 0,96, 1,92, 3,85 e 7,70 mg/mL. Em camundongos Swiss avaliou-se a genotoxicidade e antigenotoxicidade das doses de 100, 1.000 e 2.000 mg/Kg. Os resultados demonstraram que o EEGc na concentração de 7,70 mg/mL reduziu (p<0,05) a sobrevivência larval. No entanto, o EEGc não é carcinogênico e a menor concentração (0,96 mg/mL) preveniu (p<0,05) a ocorrência basal de tumores epiteliais. Nos camundongos o EEGc na maior dose (2.000mg/Kg) aumentou a frequência de lesões genômicas (p<0,05). Porém, nenhuma das doses causou lesões cromossômicas (p>0,05). Quando associado à ciclofosfamida o EEGc foi antigenotóxico (p<0,05). As porcentagens de redução de danos genômicos variaram de 33,39 a 63,23% e de danos cromossômicos de 20,00 a 77,19%. Frente ao exposto, sugere-se que o EEGc não é carcinogênico, tem efeito antigenotóxico e propriedade quimiopreventiva. brava bachelors bachelor s amarahth pele infecciosas respiratórias portanto câncer exposto G (EEGc D epiteliais 096 0 96 0,96 192 1 92 1,92 385 3 85 3,8 770 7 70 7,7 mgmL mg mL avaliouse avaliou se 100 1000 000 1.00 2000 2 2.00 mgKg Kg mg/Kg p<0,05 p005 p 05 (p<0,05 entanto (0,9 2.000mg/Kg 2000mgKg 000mg (2.000mg/Kg p<0,05. . Porém p>0,05. p>0,05 (p>0,05) 3339 33 39 33,3 6323 63 23 63,23 20 00 20,0 7719 77 19 77,19% sugerese sugere quimiopreventiva 09 9 0,9 1,9 38 8 3, 7, 10 1.0 200 2.0 p<0,0 p00 (p<0,0 (0, p>0,0 (p>0,05 333 33, 632 6 63,2 20, 771 77,19 0, 1, 1. 2. p<0, p0 (p<0, (0 p>0, (p>0,0 63, 77,1 p<0 (p<0 ( p>0 (p>0, 77, p< (p< p> (p>0 (p (p>
Abstract Gomphrena celosioides, popularly known as perpétua, perpétua brava, bachelor´s button and prostate globe amarahth, is used for the treatment of urinary tract disorders, kidney stones, for skin diseases, infectious diseases, gastrointestinal and respiratory conditions. Rich in phenolic acids and flavonoids, this plant has therefore a potential for use in cancer prevention. Given the above, the present research aimed to evaluate the carcinogenic effect of the ethanolic extract of G. celosioides (EEGc) in an alternative model of Drosophila melanogaster and the genotoxic and antigenotoxic effects in Swiss mice. The larval survival test and the detection of epithelial tumor clones were performed in D. melanogaster. The tested EEGc concentrations were 0.96, 1.92, 3.85 and 7.70 mg/mL. In Swiss mice, the genotoxicity and antigenotoxicity of doses of 100, 1,000 and 2,000 mg/Kg were evaluated. The results showed that EEGc at a concentration of 7.70 mg/mL reduced (p<0.05) larval survival. However, EEGc was not carcinogenic, and the lowest concentration (0.96 mg/mL) prevented (p<0.05) the basal occurrence of epithelial tumors. In mice, EEGc at the highest dose (2,000mg/Kg) increased the frequency of genomic lesions (p<0.05). Yet, none of the doses caused chromosomal lesions (p>0.05). When associated with cyclophosphamide, EEGc was antigenotoxic (p<0.05). The percentages of reduction of genomic damage ranged from 33.39 to 63.23% and of chromosomal damage from 20.00 to 77.19%. In view of the above, it is suggested that EEGc is not carcinogenic, has an antigenotoxic effect and chemopreventive properties. brava bachelors bachelor s amarahth disorders stones diseases conditions flavonoids prevention above G (EEGc mice D 096 0 96 0.96 192 1 92 1.92 385 3 85 3.8 770 7 70 7.7 mgmL mg mL 100 1000 000 1,00 2000 2 2,00 mgKg Kg evaluated p<0.05 p005 p 05 (p<0.05 However (0.9 tumors 2,000mg/Kg 2000mgKg 000mg (2,000mg/Kg p<0.05. . Yet p>0.05. p>0.05 (p>0.05) cyclophosphamide 3339 33 39 33.3 6323 63 23 63.23 20 00 20.0 7719 77 19 77.19% properties 09 9 0.9 1.9 38 8 3. 7. 10 1,0 200 2,0 p<0.0 p00 (p<0.0 (0. p>0.0 (p>0.05 333 33. 632 6 63.2 20. 771 77.19 0. 1. 1, 2, p<0. p0 (p<0. (0 p>0. (p>0.0 63. 77.1 p<0 (p<0 ( p>0 (p>0. 77. p< (p< p> (p>0 (p (p>