Os autores se referem à importância do emprego da tomografia computadorizada do crânio para o preciso diagnóstico dos meningiomas. Constam da experiência 16 casos, comprovados cirúrgica e histologicamente. A média de idade foi de 52,1 anos, sendo 10 pacientes do sexo feminino e 6 do masculino. Quanto à localização, 5 eram da cavidade orbitrária e/ou asa do esfenóide, 3 parasagitais, 3 da foice, 2 supra-selares, 2 de convexidade e 1 do tentório. Concluem tratar-se de exame de grande positividade (95-98%), praticamente inócuo e que permite, na atualidade, o diagnóstico precoce conduzindo, consequentemente, a melhores resultados terapêuticos.

The authors report the usefulness of the skull's computerized tomography for the exact diagnosis of the meningiomas. The 16 cases reported were comproved surgical and histologically. The average was 52.1 years. They dealt out 10 females and 6 males. According to their localization, there are 5 on the orbital cavity and/or sphenoid ridge (31.2%), 3 of the falx (18.7%), 3 parasagittals (18.7%), 2 suprasellar (12.5%), 2 of the convexity (12.5%) and 1 of the tentorium (6.2%). The authors concluded that the computerized tomography of the skull is of high positiveness (95-98%), without damages for the patient, and nowadays it allows precocity in diagnosis, and, consequently, with better therapeutic results.

São relatados 3 casos de pacientes femininos com atrofia dos músculos oculares extrínsecos, sendo 2 de início provável aos 25 anos e 1 aos 56 anos. No que se referem às intercorrencias não miogênicas, no caso 1 havia otoscle-rose, comum na família e incapacidade para engravidar. A menarca ocorreu aos 19 anos e a menopausa aos 40, o que igualmente ocorreu com o caso 2, este o único a mostrar alterações eletrocardiográficas. No caso 3 havia sinal de Romberg e hiporreflexia profunda, sendo comum a incidência de catarata congênita. Com relação à patologia muscular, apesar das queixas serem praticamente restritas aos músculos extrínsecos oculares, procedemos à biópsia de outros músculos, além dos oculares, evidenciando-se em todos acometimento do tipo miogênico, o mesmo ocorrendo na EMG. Acreditamos tratar-se de processo miogênico difuso, em que pese a dominância das manifestações oculares.

Three women with extrinsic oculo-muscular distrophy were studied. In two patients the symptons were began at 25 and another one at 56 year-old. Non miogenic features were observed: in case one there was familial otosclerosis. This patient had impossibility to beget children Her first menstruation was observed at 19 and the last at 40 year-old, like to case 2, which was the only to have electrocardiographic alterations. Romberg's signal and profound hyporreflexia was obtained in case 3, whose family had a lot of member with catarat. Biopsy of the non ocular muscles was made too, in spite of patient's symptons had been concerning to ocular muscles only. All of non ocular muscles had miogenic features. In electromyogram examination of non ocular muscles the miogenic features were observed too. Therefore, we believe in diffuse miogenic process in spite of ocular manifestation had been the only patient's compleints.

Os autores fazem revisão da literatura sobre os dados neuroquímicos até agora encontrados na síndrome parkinsoniana. Analisam as alterações das concentrações da dopamina, da acetilcolina, da serotonina, da noradrenalina, de enzimas, do ácido neuroamínico e de alguns metais e amino-ácidos, concluindo pela provável existência de defeito neuroquimico mais generalizado na condição em apreço.

The authors make a revision of literature on neurochemistry data, up to now found Parkinson's. They study the concentrations alteration of dopamine, acetylcholine, serotonin, noradrenalin, enzymes, neutroaminic acid, metals and amynoacids, concluding on the possible existence of a neurochemistry defect more generalized in the forementioned condition.

Os autores registram a associação da amiotrofia neuro-medular de Charcot-Marie-Tooth com artrogripose múltipla congênita. Mostram as associações com as duas condições em apreço na literatura, assim como acrescentam outras alterações observadas nos diversos exames radiológicos realizados.

A case of Charcot-Marie-Tooth disease associated with artrogriposis multiplex congenita is reported. The authors call attention about the association with these two diseases in the literature, as well as they also add others x-Rays alterations.

É relatado um caso de paralisia bulbo-pontina crônica progressiva com surdez, de início precoce, evoluindo de maneira protraída há 9 anos. Pelos achados histopatológicos e eletromiográficos concluem tratar-se de variante da forma juvenil de esclerose lateral amiotrófica, forma de Van Laere.

A case of chronic bulbe-pontine paralysis with deafness, with early onset, coursing along nine years is reported. There seem to be histopathologic and electromiographic evidences on which is concluded to be a variant form of juvenile amyotrophic lateral sclerosis (Van Laere form).

Os autores registram a experiência pessoal com o emprego de gangliosídios do cortex cerebral nas neuropatias periféricas. O ensaio clínico e eletromiográfico revelou-se eficaz em 30 dos 40 casos tratados. Enfatizam os melhores resultados em casos de paralisias faciais periféricas.

Personal experience with brain gangliosides in the treatment of peripheral neuropathies is reported. The clinical and electromyografic trials were efficacious in 30 of 40 treated cases. The authors emphasize their better results in peripheral facial palsy cases.

Os autores apresentam caso de mielopatia transversa no curso de lupus eritematoso sistêmico de evolução sub-aguda e êxito letal. É feita revisão da literatura e são abordados aspectos clínicos, laboratoriais, terapêuticos e anátomo-patológicos. São ressaltados a precariedade dos resultados terapêuticos e a provável participação de fatores auto-imunes, levando a processos de desmielinização e que se constituíram, ao lado do clássico comprometimento vascular, nos substratos anátomo-patológicos das manifestações neurológicas do lupus eritematoso sistêmico. Os autores acreditam, fundamentados em dados evolutivos, na existência de processo desmielinizante no caso relatado, embora a necrópsia não tenha sido autorizada.

A case of transverse myelopathy in systemic lupus erythematosus with subacute onset and fatal course is reported. A review of the literature is done and clinical, laboratorial, therapeutics and pathological aspects are discussed. The authors call attention to the poor results of therapy and discuss the participation of immunological factors leaving to demyelination which are, aside the classical vascular involvment, the probable mechanisms in the neurological manifestations of systemic lupus erythematosus. The authors believe that, in their case, such a demyelinative mechanism was responsable for the clinical picture, although a necroscopic examination was not allowed.

É relatado um caso de síndrome de Klippel-Trénaunay-Parkes-Weber associada a angiomatose medular. O autor salienta ter encontrado na literatura somente uma referência com tal associação.

A case of Klippel-Trénaunay-Parkes-Weber syndrome associated with spinal cord angioma is reported. The author points out that it was found only one reference in literature with such association.