Lactobacillus sakei 1 produtor de bacteriocina foi cultivado em caldo Infusão Cérebro-Coração por 24h a 25ºC. O sobrenadante da cultura foi neutralizado, esterilizado por filtração e usado para testar a atividade da bacteriocina frente a Listeria monocytogenes 1/2a, a 8ºC e 15ºC. Lactobacillus sakei ATCC 15521 não bacteriocinogênico, foi utilizado como controle negativo. L. monocytogenes 1/2a foi inoculada no sobrenadante da cultura de L.sakei 1 e L. sakei ATCC 15521 e as populações listeriais foram determinadas após 0, 5 e 10 dias. A produção de bacteriocina foi quantificada como unidades arbitrárias por mL (UA/mL), utilizando-se o teste de antagonismo em ágar. Adicionalmente, para investigar se o padrão de virulência de L. monocytogenes poderia ter mudado após exposição à bacteriocina, foi avaliada a habilidade de L. monocytogenes em causar hemólise em hemáceas de carneiro, antes e após exposição à bacteriocina a 8ºC. Na presença do peptídeo antimicrobiano, a 8ºC, a população de L. monocytogenes foi reduzida, mas o desenvolvimento de células resistentes foi observado. A 15ºC, não houve diferença entre os grupos controle e teste. Além disso, a atividade hemolítica de L. monocytogenes 1/2a não foi alterada pela exposição à bacteriocina de L. sakei, 1/2a não foi alterada pela exposição à bacteriocina de L. sakei, o que sugere que não houve mudança em seu padrão de virulência.
Bacteriocin-producing Lactobacillus sakei 1 was cultivated in Brain-Heart Infusion broth (24 h at 25ºC). The culture supernatant was neutralized, filter sterilized and used to test the activity of bacteriocin against Listeria monocytogenes 1/2a, at 8ºC and 15ºC. Non-bacteriocinogenic Lactobacillus sakei ATCC 15521 was used as a negative control. L. monocytogenes 1/2a was inoculated in culture supernatant medium from L. sakei 1 and L. sakei ATCC 15521 and the listerial populations were determined after 0, 5 and 10 days. The bacteriocin production was quantified as arbitrary units per mL (AU/mL) using agar antagonism test. Additionally, to investigate if L. monocytogenes virulence pattern could be changed after bactericion exposure, the ability of L. monocytogenes to cause haemolysis in sheep red blood cells was determined, before and after exposure to bacteriocin at 8ºC. In the presence of the antimicrobial peptide, at 8ºC, L. monocytogenes population decreased, but growth of resistant cells was observed. At 15ºC, there was no difference between test and control. Furthermore, the haemolytic activity of L. monocytogenes 1/2a was not altered by exposure to L. sakei 1 bacteriocin, which suggests no change in its virulence pattern.
