Abstract This study aims to evaluate the anti-cancer-related inflammation activity of Cyperus rotundus bioactive compounds. The component of C. rotundus was analyzed using LC-HRMS. The drug-likeness of all compounds were analyzed using swissADME webserver. In addition, the analysis of inhibition potential of compounds against NF-κB and iNOS were carried out using molecular docking in PyRx software. This study found 1-Nitro-2-phenoxybenzene, ethyl 4-(acetylamino)-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylate, and nootkatone passed all the parameters of drug-likeness including Lipinski, ghose, veber, egan, and muege. Based on molecular docking, verbascoside A and n-Pentyl isopentyl phthalate has the lowest binding affinity against iNOS (-10 and -8.9 kcal/mol, respectively). In addition, verbascoside A and maltopentaose have binding affinity of -7.6 and -6.6 kcal/mol, respectively, for NF-κB. The anti-cancer activity of verbascoside A, maltopentaose, and n-Pentyl isopentyl phthalate, according to PASS analysis were anti-inflammatory, antineoplastic, chemopreventive, and chemoprotectant. The cytotoxic effect prediction showed that these compounds were relatively selective to kill tumor cell but not non-tumor cell. Rat toxicity analysis showed maltopentaose was non-toxic, where n-Pentyl isopentyl phthalate was only toxic (class IV) for intravenous administration. perMM analysis showed verbascoside A and n-Pentyl isopentyl phthalate can translocate and across the cell membrane. anticancerrelated anti cancer related C LCHRMS. LCHRMS LC HRMS. HRMS LC-HRMS druglikeness drug likeness webserver addition NFκB NF κB software 1Nitro2phenoxybenzene, 1Nitro2phenoxybenzene Nitrophenoxybenzene 1 Nitro 2 phenoxybenzene, phenoxybenzene 1-Nitro-2-phenoxybenzene 4acetylamino3phenyl2thioxo2,3dihydro1,3thiazole5carboxylate, 4acetylamino3phenyl2thioxo23dihydro13thiazole5carboxylate acetylaminophenylthioxodihydrothiazolecarboxylate 4 acetylamino 3 phenyl thioxo 2,3 dihydro 1,3 thiazole 5 carboxylate, carboxylate 4-(acetylamino)-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylate Lipinski ghose veber egan muege nPentyl n Pentyl 10 (-1 8.9 89 8 9 -8. kcalmol kcal mol kcal/mol respectively. respectively . respectively) 7.6 76 7 6 -7. 6.6 66 -6. NFκB. κB. anticancer antiinflammatory, antiinflammatory inflammatory, inflammatory anti-inflammatory antineoplastic chemopreventive chemoprotectant nontumor non nontoxic, nontoxic toxic, non-toxic class IV administration membrane 4acetylamino3phenyl2thioxo2 3dihydro1 3thiazole5carboxylate 4acetylamino3phenyl2thioxo2,3dihydro1,3thiazole5carboxylate 23 2, 13 1, (- 8. -8 7. -7 6. -6 acetylaminophenylthioxo 4acetylamino3phenyl2thioxo 3dihydro thiazolecarboxylate ( -
Resumo Este estudo tem como objetivo avaliar a atividade inflamatória relacionada ao câncer de compostos bioativos de Cyperus rotundus. O componente de C. rotundus foi analisado utilizando LC-HRMS. A semelhança com o medicamento de todos os compostos foi analisada usando o servidor web swissADME. Além disso, a análise do potencial de inibição dos compostos contra NF-κB e iNOS foi realizada utilizando docking molecular no software PyRx. Este estudo descobriu que 1-Nitro-2-fenoxibenzeno, etil 4-(acetilamino)-3-fenil-2-tioxo-2,3-di-hidro-1,3-tiazol-5-carboxilato e nootkatone passaram em todos os parâmetros do medicamento-semelhança, incluindo Lipinski, ghose, veber, egan e muege. Com base no acoplamento molecular, o verbascosídeo A e o ftalato de n-pentil isopentil têm a menor afinidade de ligação contra iNOS (-10 e -8,9 kcal/mol, respectivamente). Além disso, o verbascosídeo A e a maltopentaose têm afinidade de ligação de -7,6 e -6,6 kcal/mol, respectivamente, para o NF-κB. A atividade anticancerígena do verbascosídeo A, maltopentaose e ftalato de n-pentil isopentil, de acordo com a análise PASS, foi antiinflamatória, antineoplásica, quimiopreventiva e quimioprotetora. A previsão do efeito citotóxico mostrou que esses compostos eram relativamente seletivos para matar células tumorais, mas não células não tumorais. A análise de toxicidade em ratos mostrou que a maltopentaose não era tóxica, enquanto o n-pentil isopentil ftalato era tóxico apenas (classe IV) para administração intravenosa. A análise perMM mostrou que o verbascosídeo A e o n-pentil isopentil ftalato podem translocar-se através da membrana celular. C LCHRMS. LCHRMS LC HRMS. HRMS LC-HRMS swissADME disso NFκB NF κB PyRx 1Nitro2fenoxibenzeno, 1Nitro2fenoxibenzeno Nitrofenoxibenzeno 1 Nitro 2 fenoxibenzeno, fenoxibenzeno 1-Nitro-2-fenoxibenzeno 4acetilamino3fenil2tioxo2,3dihidro1,3tiazol5carboxilato 4acetilamino3fenil2tioxo23dihidro13tiazol5carboxilato acetilaminofeniltioxodihidrotiazolcarboxilato 4 acetilamino 3 fenil tioxo 2,3 di hidro 1,3 tiazol 5 carboxilato medicamentosemelhança, medicamentosemelhança semelhança, medicamento-semelhança Lipinski ghose veber muege npentil n pentil 10 (-1 8,9 89 8 9 -8, kcalmol kcal mol kcal/mol respectivamente. respectivamente . respectivamente) 7,6 76 7 6 -7, 6,6 66 -6, NFκB. κB. PASS antiinflamatória antineoplásica quimioprotetora tumorais tóxica classe IV intravenosa translocarse translocar se celular 4acetilamino3fenil2tioxo2 3dihidro1 3tiazol5carboxilato dihidro 23 2, 13 1, (- 8, -8 7, -7 6, -6 acetilaminofeniltioxo 4acetilamino3fenil2tioxo 3dihidro tiazolcarboxilato ( -