Investigou-se a atividade de fenthion em formulação epicutânea a 15% sobre Rhipicephalus sanguineus, transmissor de patógenos ao homem e animais, tais como Ehrlichia, Babesia e Ricketsia. Infestou-se artificialmente cães com larvas deste carrapato. Os bioensaios com o fenthion iniciaram-se 4 meses após a infestação artificial. Constatada a média de 186 ixodídeos/cão, cães do grupo teste receberam na região da nuca a dosagem correspondente ao seu peso. Avaliaram-se a eficiência e a atividade residual através de contagens dos carrapatos com diâmetro > ou = 2mm, durante 11 dias, nas áreas corpóreas mais parasitadas: dorso, orelhas e patas. Anteriormente, à aplicação do fenthion, 44,3% dos carrapatos format observados nas orelhas, 38,1% na área estudada do dorso e 17,6% nas patas. Revelou-se uma redução do número de carrapatos nos cães de 36,2%, 63,8%, 82,7%, 67%, 40% e 4,9%, respectivamente, nos dias 1, 2, 3, 5, 7, 9 e 11. Atividade carrapaticida menor do que a recomendada oficialmente foi constatada. O número de carrapatos aumentou progressivamente após o 5° dia, denotando ineficácia carrapaticida residual. Os resultados obtidos impedem a indicação da formulação na dosagem testada como medida eletiva para controle de R. sanguineus.
The action of fenthion was studied in a 15% epicutaneous formulation upon Rhipicephalus sanguineus, which may transmit pathogens to men and other animals, such as Ehrlichia, Babesia and Ricketsia. Dogs were artificially infected for the trial. The fenthion bioassays were begun four months after artificial infestation. The test group, having a mean of 186 ticks per dog, received the formulation dosage according to body weight on the neck region. Tick counts were performed, considering diameters > or = 2mm, during 11 days of treatment, in the most affected body areas: back, ears and paws. Before the application of fenthion in the dogs, it were observed an average 43.3% ticks in the ears, 38.1% in the back area and 17.6% in the paws. The number of ticks in dogs decreased by 36.2%, 63.8%, 82.7%, 67%, 40% and 4.9%, respectively on days 1, 2, 3, 5, 7, 9 and 11 after treatment. R. sanguineus anti-tick activity, lower than that officially recommended, was verified. The number of ticks increased progressively after the 5th day, demonstrating residual insecticide inefficacy. The results obtained did not indicate the use of this formulation, at the tested dosage, as an elective measure for R. sanguineus control.