Resumo Fundamento A Terapia Antiplaquetária Dupla (DAPT, do inglês dual antiplatelet therapy) é o tratamento de escolha para pacientes com síndromes coronarianas agudas e crônicas, uma vez que ela reduz mortalidade e previne complicações trombóticas recorrentes. A avaliação da carga isquêmica e do risco de sangramento é crucial na escolha da DAPT e de sua duração. Objetivos O objetivo de nosso estudo foi conduzir um acompanhamento clínico prospectivo de pacientes recebendo terapia combinada (AAS 75mg + clopidogrel 75 mg). Nosso estudo é um estudo multicêntrico, transversal, observacional, do tipo coorte. Métodos Foram incluídos 1500 pacientes que iniciaram DAPT combinada para o tratamento de síndrome coronariana aguda ou síndrome coronariana crônica. Os desfechos primários foram internação hospitalar por qualquer motivo, internação por causa cardiovascular, infarto agudo do miocárdio, trombose de stent, revascularização de vaso alvo e sangramento; os desfechos secundários foram morte por qualquer razão ou por causa cardiovascular e acidente vascular cerebral. O nível de significância adotado na análise estatística foi 5%. Resultados A idade mediana foi 63 anos; 78,5% dos pacientes estavam recebendo DAPT por síndrome coronariana aguda. As taxas de internação por causas cardiovasculares, de infarto agudo do miocárdio, de trombose de stent e de revascularização de vaso alvo foram 7,9%, 2,3%, 1,3% e 4,2%, respectivamente. Enquanto a taxa de sangramento segundo a escala BARC tipo 1 foi de 3,3%, a taxa de sangramento BARC tipo 5, 3, ou 2 foi 0,6%. As taxas dos desfechos secundários morte por qualquer razão, morte por causa cardiovascular e acidente vascular cerebral foram 0,5%, 0,3% e 0,3%, respectivamente. Conclusão Nosso estudo mostrou que a DAPT em regime combinado de doses fixas de AAS e clopidogrel é eficaz e seguro em pacientes com síndrome coronariana aguda ou crônica adequadamente selecionados. DAPT, (DAPT therapy crônicas recorrentes duração mg 7 mg. . mg) multicêntrico transversal observacional coorte 150 motivo miocárdio 5 5% 6 anos 785 78 78,5 cardiovasculares 79 9 7,9% 23 3 2,3% 13 1,3 42 4 4,2% respectivamente 33 3,3% 06 0 0,6% 05 0,5% 03 0,3 selecionados 15 78, 7,9 2,3 1, 4,2 3,3 0,6 0,5 0, 7, 2, 4,
Abstract Background Dual antiplatelet therapy (DAPT) is the treatment of choice for patients with acute and chronic coronary syndromes as it reduces mortality and prevents recurrent thrombotic complications. The assessment of both ischaemic burden and bleeding risk is crucial in deciding which DAPT to choose and how long it should be continued. Objectives The aim of our study was to perform prospective clinical follow-up of patients receiving fixed-dose combination therapy (ASA 75 mg + clopidogrel 75 mg). Our study is a multicentric, cross-sectional, observational, cohort study. Methods A total of 1500 patients who were started on fixed-dose combination DAPT for acute or chronic coronary syndrome were included in the study. Primary endpoints were hospitalization for any reason, hospitalization for cardiovascular cause, acute myocardial infarction, stent thrombosis, target vessel revascularization and bleeding; the secondary endpoints were death for any reason or cardiovascular cause and stroke. The significance level adopted in the statistical analysis was 5%. Results Median age was 63 years; 78.5% of the patients were receiving DAPT treatment for acute coronary syndrome. The rates of hospitalization for cardiovascular reasons, acute myocardial infartion, stent thrombosis and target-vessel revascularization were 7.9%, 2.3%, 1.3% and 4.2%, respectively. While the rate of BARC type 1 bleeding was 3.3%, the rate of BARC type 5, 3, or 2 bleeding was 0.6%. The secondary endpoints which were death from any cause, cardiovascular death and stroke were 0.5%, 0.3% and 0.3%, respectively. Conclusion: Our study shows that fixed-dose combination therapy is effective and safe in appropriately selected patients with acute or chronic coronary syndromes. (DAPT complications continued followup follow up fixeddose fixed dose ASA 7 mg. . mg) multicentric crosssectional, crosssectional cross sectional, sectional cross-sectional observational 150 infarction 5 5% 6 years 785 78 78.5 reasons infartion targetvessel 79 9 7.9% 23 3 2.3% 13 1.3 42 4 4.2% respectively 33 3.3% 06 0 0.6% 05 0.5% 03 0.3 Conclusion 15 78. 7.9 2.3 1. 4.2 3.3 0.6 0.5 0. 7. 2. 4. 3.