Resumen Se realizó el muestreo, la caracterización mineralógica, y la determinación cristaloquímica de dos muestras minerales de zeolitas naturales provenientes de los departamentos de Sucre y Oruro, Bolivia, mediante el empleo de técnicas de difracción de rayos-X en polvo, microscopía electrónica de barrido, espectroscopia de energía dispersiva y diversos métodos de refinamiento. Los resultados indican que las muestras provenientes de Sucre presentan una concentración elevada en zeolita fase clinoptilolita tipo potásica. Por otro lado, la muestra mineral proveniente de Oruro resultó estar compuesta de una fase zeolítica fase mordenita con importantes contenidos de arcilla montmorillonita y bajos contenidos de cuarzo. Se utilizaron técnicas de separación gravimétricas y de tamaño de grano para poder aislarlas de la fase zeolitica y realizar la caracterización cristaloquímica, alcanzándose resultados de concentración de la zeolita de alrededor de 90%. Los resultados de caracterización de estas zeolitas naturales son de gran interés por sus potenciales aplicaciones en diversos campos.

Resumen Se ha identificado la influencia de la relación molar h = [H2O]/[Titanatrano] (Titanatrano = N(CH2CH2O)3Ti- Z con Z = -TEAH2, -OR, -OH) (h = 556, 278 y 139), y de la temperatura (T = 30, 50 y 70 °C), en la cinética de formación de clusters de oxo - hidroxo - atrano de titanio (Titanium- Oxo - Hydroxo Atrane Cluster "TOHAC") en un medio acuoso. La formación de los TOHAC fue monitoreada por cambios en la medida de absorbancia versus tiempo, a una longitud de onda predefinida de λ= 450 nm. Se ha determinado los tiempos de inducción y la velocidad de formación de los "TOHAC" en función de la concentración de Titanatrano. Se calculó el parámetro cinético (α) y la energía de activación (Ea) aparente. Se propone un nuevo mecanismo de formación para los TOHAC, confirmando el rol del complejante quelante trietanolamina como agente retardador de la hidrólisis y condensación.

Abstract The molar ratio h = [H2O] / [Titanatrane] (Titanatrane = N (CH2CH2O)3Ti - Z with Z = -TEAH2,-OR, -OH) (h = 556, 278 and 139) and temperature (T = 30, 50 and 70 °C) has been evaluated in the kinetics of formation of Titanium Oxo - Hydroxo - Atrane Clusters (TOHAC) in aqueous solution. The formation of the TOHAC was monitored by UV-Vis absorption, at a predefined wavelength of λ = 450 nm. The induction time and formation ratio of the "TOHAC" have been identified. The kinetic parameter (α) and the apparent activation energy (Ea) was calculated. We defined a new formation mechanism for TOHAC confirming the role of TEAH3 as a retardant agent of hydrolysis and condensation.

Se ha obtenido óxido de grafeno (GO) laminar por el método de Hummers modificado con un tamaño medio de 9±3 |im y sulfuro de estaño (SnS2) con distinto tamaño medio entre 60 ± 20 nm hasta 375 ± 75 nm por el método innovador hidrotermal/atrano. En base a estos métodos se sintetizó un material compuesto SnS2/GO. Este producto fue evaluado como fotocatalizador para la degradación de iones CN- en condiciones estandarizadas con radiación electromagnética visible. La capacidad de degradación de los materiales obtenidos presentan el orden SnS2/GO > SnS2 > GO.

Lamellar graphene oxide (GO) was obtained by the modified Hummers method with an average size of 9 ± 3 um and tin sulphide (SnS2) with different sizes between 60 ± 20 nm and 375 ± 50 nm by the innovative method hydrothermal/atrane. Based on these methods, a SnS2/GO composite was synthesized. This product has been evaluated as a photocatalyst for degradation of CN- ions under standardized conditions with visible electromagnetic radiation. The degradation capacity of the materials obtained are presented in the order SnS2/GO>SnS2> GO.

The polyethylene market status was evaluated globally, and especially in South America, identifying the role of Bolivia, in its way from importer to exporter, on the basis of the polymers plant projected for 2018. The source and the characteristics of the prime matter were identified, as well as the technology and the type of products. Also, the diverse technologies of polymerization for the products: HDPE, LLDPE, LDPE, etc., are discussed in this review. Simulation of the ethylene polymerization in a fluidized bed reactor is here discussed

RESUMEN Se preparó LiFePO4/C por la ruta Hidrotermal a una temperatura de 170 °C, utilizando Li2CO3, LiAc, LiOH, como precursores de litio y FeSO(4)5H2O y H3PO4como precursores de Fe y P, se adecuo el pH de la solución según el precursor de litio. La caracterización estructural se llevó a cabo mediante las técnicas de difracción de rayos X, microscopía electrónica de barrido y transmisión, identificando una sola fase cristalina y tamaños de partícula entre 20 hasta 0.5um para los distintos precursores utilizados. La caracterización electroquímica mostró una capacidad de descarga de 130 mAh/g para el electrodo sintetizado utilizando LiOH como precursor de Litio

LiFePO4 material was prepared by hydrothermal method at a temperature of 170°C, using Li2CO3, LiAc, LiOH as precursors for lithium, and FeSO(4)5H2O and H3PO4 as precursors for Fe and P, the solution pH was set according to the lithium precursor used. The structural characterization was carried by XRD, SEM, TEM technics. A single crystalline phase was identified and a particle size ranged between 20 and 0.5um was observed for the different lithium precursors. The electrochemical characterization shows a discharge capacity of 130 mAh/g for the LiOH lithium precursor synthetized material. <img width=13 height=16 src="../img/a07_figura01.gif">Original Spanish title:Comportamiento electroquímico de LiFePO4/C en función del tamaño de partícula, sintetizado por la ruta hidrotermal

RESUMEN Se propone un método novedoso para la síntesis de LiCoO2 y LiMn2O4 utilizando como precursores atranos y un tratamiento térmico que favorece el proceso pirolítico (ruta pirolítico/atrano). Dicho método es comparado frente a la ruta solido-solido empleada actualmente para la producción comercial de estos materiales catódicos. Se obtuvieron materiales con alto grado de cristalinidad y de un tamaños de partícula micrométrico, menor al obtenido por la ruta de reacción en estado sólido, promocionándose la formación de productos mono cristalinos. Ambos materiales sintetizados por la nueva ruta tienen alta potencialidad para su uso como material catódico en Baterías de Ion Litio

A new pyrolytic / atrane method for the synthesis of LiCoO2 and LiMn2O4 is proposed, using atrane as precursors. The thermal treatment favors the pyrolysis. The products obtained are compared against the commercial solid-solid method. They have a high crystallinity degree and particle micrometric order; in minor size that in solid state reaction. Both materials synthesized show high potential for their application as cathode in Lithium IonBatterieS. <img width=13 height=16 src="../img/a07_figura01.gif">Original Spanish title: Nueva ruta pirolítico/atrano para la síntesis de electrodos catódicos LiCoO2 y LiMn2O4

Analysis of existing potential precursors in Bolivia, and processes for obtaining semiconductor metal sulfides (In2S3, SnS2 and CuInS2) were made, key materials in the energy field, photovoltaic panels, photocatalytic processes, systems Lithium ion accumulation and others were done. Two methods of synthesis (chemical bath deposition and solvothermal) were developed, evaluating the role of precursors, complexing agents, and sulfur source, characterizing the crystallinity, morphology, and semiconducting properties of the products obtained. Original Spanish mu:Perspectivas en el desarrollo de sulfuros metálicos semiconductores de interés tecnológico en bolivia

Se ha optimizado la pureza en el material catódico óxido de manganeso litio (LiMn2O4) obtenido, utilizando la metodología de superficie de respuesta (MSR), en función de las variables (temperatura y tiempo) en reacciones en estado sólido. El producto optimizado ha sido obtenido a 782°C y 12,8 horas de reacción en atmosfera de aire, con una pureza de 99,4±0,4 %, con un diámetro de partícula es en el orden de 6 ± lum, y un área superficial de 1,015 m²/g, el comportamiento eléctrico del material muestra una conductancia de 1,57x10-3 S/m, con una capacidad específica de carga de 116 mA-h/g, estos parámetros son comparables con materiales catódicos comerciales de LiMn2O4 para LIB. El estudio cinético del proceso de reacción permitió calcular la expresión de la velocidad de reacción <img border=0 width=331 height=20 src="../img/a10_figura01.gif" alt="Descripción: Descripción: Descripción: C:\SciELO\serial\rbq\v30n2\img\a10_figura01.gif">, a partir de los resultados obtenidos para elproducto optimizado se propone un diagrama de flujo que permita el procesado de 2.500 toneladas métricas anuales de LiMn2O4.

We optimized the purity in lithium manganese oxide (Spinel or LiMn2O4) cathode material, using the response surface methodology (MSR), in function of the variables (temperature and time) in solid state reactions. The obtained product has been optimized at 782 ° C and 12.8 hours of reaction in air atmosphere, this product have a purity of 99.4 + 0.4%, with a particle diameter in order of 6 ± 1 Lim, and a surface area 1.015 m² /g, the conductance is 1.57 x 10 -3 S /m, with a specific capacity of 116 mA - hr/g, these parameters are comparable with commercial LiMn2O4 cathode materials for LIB. The kinetic study of the reaction has an expression of velocity <img border=0 width=331 height=20 src="../img/a10_figura01.gif" alt="Descripción: Descripción: Descripción: C:\SciELO\serial\rbq\v30n2\img\a10_figura01.gif"> . In function of this results optimized, a product flow diagram for processing of 2.500 metric tons for year has been proposed for obtain the LiMn2O4.

RESUMEN Se analiza la síntesis, caracterización y las propiedades electroquímicas de diferentes electrodos para baterías de ion litio, identificándose los precursores y los métodos de síntesis, resaltando los procesos de los materiales obtenidos en Bolivia, y las propiedades comerciales ofertadas para estos materiales por diferentes empresas. Finalmente se hace la identificación de los procesos de obtención para dos electrodos catódicos (LiMn2O4) y del (LiFePO4), a partir de potenciales precursores existentes en Bolivia.

ABSTRACT The existing aspects about synthesis, characterization and electrochemical properties of different electrodes for lithium ion batteries are analyzed. Identification and synthesis of precursors are included and also the processes of these materials obtaining in Bolivia. The commercial properties for these materials offered by different companies are mentioned. Finally local synthesis of two cathode electrodes (LiMn2O4) and (LiFePO4) from potential precursors present in Bolivia are reported.

Se ha desarrollado la caracterización química, mineralógica y estructural de dos yacimientos de arcillas del departamento de La Paz, uno en la localidad de Viacha (VIA-AMA), y el otro en la localidad de Kellani (KEL-PLO y KEL-ROJ). Ambos yacimientos presentan composiciones similares, material arcilloso en el orden de 44 a 52 %, y material granular tipo cuarzo - feldespático en el orden de 56 a 48 %. Adicionalmente, se identificó la presencia importante de hierro, estos materiales son aptos para la industria de cerámica roja.

It has been developed the chemical, mineralogical and structural analysis of two clay deposits in the department of La Paz, first in the área of Viacha (VIA-AMA), and the other one in the área of Kellani (KEL-PLO and KEL-ROJ). Both deposits have similar composition; clay material is in the order of 44 to 52 %, and granular material type quartz and - feldspar is in the order of 56 to 48 %. Additionally, it has been identified the important presence of iron, these materials are appropriate for red ceramic industry.

RESUMEN En el presente articulo, un método nuevo de obtención de titanato de litio (Li4Ti5O12) h sido desarrollado, utilizando la ruta de reacción de los atranos. Los productos fueron analizados por difracción de rayos X (DFR), y microscopia electrónica de barrido (SEM). Las relación molar de Li/Ti ha sido variada simulando el proceso de litiación para baterías de litio, el producto más interesante ha sido obtenido para una relación molar de Li:Ti 5:5, el cual presenta la mejor cristalinidad. La ruta de los atranos es una opción interesante para la obtención de este material anódico

ABSTRACT In the present paper, synthetic methods of lithium titanate (Li4Ti5O12) have been investigated by atraneroute reaction. The crystal structure of the sample was analyzed by means X-ray diffraction (XRD), and scanning electron microscopy (SEM). The molar ratio Li/Ti has been varied for simulated the litigation processes in anode materials for lithium battery, and the interesting product with relation Li:Ti 5:5 has been obtained, with major crystalline structure. The atrane route is one of the most appropriate synthesis methods for obtain this anodic material

RESUMEN En el presente trabajo se ha eliminado cianuro en medio acuoso mediante la adición del H2O2 como agente oxidante, y mediante el proceso de la fotocatálisis heterogénea con óxido de titanio activado con radiación UV. El oxido de titanio fue sintetizado por el método Sol-Gel y la ruta de los Atranos, el cual fue caracterizado mediante las técnicas de Difracción de Rayos-X, Adsorción física de gas-N2, Espectroscopia de Reflectancia Difusa UV-vis, Microscopia Electrónica de Transmisión. Se evaluó el efecto de la cantidad de peróxido de hidrógeno (%V H2O2/V CN-=0,1; 0,5; 1,0 y 3%) en la eliminación de CN-. El óxido de titanio presenta buena actividad fotocatalítica como resultado de la relación estructura-propiedad: fase cristalina anatasa, adecuados tamaños de microdominio cristalino y alta área superficial. Se evaluó sistemas independientes para la eliminación de cianuro; CN-UV, CN-UV/H2O2 y CN-UV/TiO2. Finalmente, evaluamos el sistema combinado CN-UV//H2O2/TiO2, encontrando que el tiempo para la eliminación de cianuro es menor comparado a los sistemas independientes

ABSTRACT In the present work, aqueous cyanide has been eliminated by addition of H2O2 as oxidant agent, and by heterogeneous photocatalysis with titanium oxide activated with UV radiation. The titanium oxide was synthesized by Sol-Gel method and Atrane route, it was characterized by X-ray Diffraction, Physical adsorption of gas N2, Spectroscopy of Reflectance Diffuse UV-vis, Electronic Microscopy of Transmission. It was evaluated the effect of hydrogen peroxide quantity (%V H2O2/V CN- 0.1; 0.5; 1.0 and 3.0 %) for CN- elimination. The titanium oxide presents a high activity due its own structure-property relation: anatase crystalline phase, adequate crystalline microdomine sizes and high area superficial. Independent systems were evaluated for cyanide elimination: CN-UV, CN-UV/H2O2 y CN-UV/TiO2. Finally, a combined system CN-UV/H2O2/TiO2 was tested, which presents the faster elimination of cyanide compared with the independent systems

RESUMEN TiO2 en polvo fue sintetizado por la ruta de los atranos (nuevo precursor Titanatrano) y por la ruta convencional (precursor alcóxido Tetrabutil Titanato) ambos por el método sol-gel, calcinados a 400, 500 y 600°C. La caracterización estructural y morfológica a través de las técnicas DRX, TOC, SEM y DRS se relaciona con la temperatura de calcinación y el precursor para definir las propiedades del TiO2. El TiO2 obtenido a partir del precursor Titanatrano presenta partículas amorfas con microdominios cristalinos en fase anatasa, alto contenido orgánico (394 ppm C/TiO2 hasta 400°C), estrecha distribución en el tamaño medio de partícula y morfología cuasi esférica. El TiO2 obtenido a partir del precursor Alcóxido presenta partículas amorfas con microdominios cristalinos en fases anatasa y brookita a 400 y 500°C, y en fases anatasa y rutilo a 600°C, bajo contenido orgánico (» 5 ppm C/TiO2), ancha distribución en el tamaño medio de partícula y morfología irregular. Las magnitudes de los valores de Bg corresponden a las fases cristalinas anatasa (400, 500 y 600°C ambos precursores) y rutilo (600°C Alcóxido). Las diferencias en las propiedades del TiO2 son explicadas en función al comportamiento de los precursores en el proceso sol-gel y en el proceso de calcinación

ABSTRACT Powder of TiO2 was synthesized by the “route of the atranes” (new precursory Titanatrane) and for the conventional route (precursory alkoxide, Tetrabutil Titanato) both through sol-gel method, burned at 400, 500 and 600°C. The structural characterization and morphological by technical DRX, TOC, SEM and DRS are related with the temperature of burned and precursor to define the properties of the TiO2. The TiO2 obtained using Titanatrano precursory presents amorphous particles with microdomains crystalline in anatase phase, high organic content (394 ppm C/TiO2 up to 400°C), narrow distribution in the average size of particle and quasi spherical morphology. The TiO2 obtained using Alkoxide precursory present amorphous particles with crystalline microdominios in phases anatase and brookite at 400 and 500°C, and in phases anatase and rutile at 600°C, low organic content (» 5 ppm C/TiO2), wide distribution in the average size of particle and irregular morphology. The magnitudes of the values in Bg correspond to the phases crystalline of anatase (400, 500 and 600°C both precursors) and rutile (600°C Alkoxide). The differences in the properties of TiO2 are explained in function to the behaviours of the precursors in the process sol-gel and in the process of burned

RESUMEN TiO2-puro y TiO2-dopados con Yb, Nd, La y Li fueron sintetizados por la Ruta de los Atranos, todos los óxidos tienen porosidad en el rango de los mesoporos. Varias técnicas de caracterización han sido aplicadas: difracción de rayos-X (DRX), adsorción-desorción de gases (BET), espectroscopia de reflectancia difusa (DRS), microscopia electrónica de transmisión (TEM). Los materiales fueron examinados como fotocatalizadores para la reducción de Cr(VI) en presencia de un donador de electrones, ácido etilendiaminotetraacético (EDTA). La incorporación de Nd y Yb en el TiO2 desplaza le energía del ancho de banda prohibida hacia la región visible, éstos óxidos mostrados fase anatase cristalina y propiedades apropiadas de adsorción del Cr(VI) y EDTA, resultando en mejoras en la fotoactividad comparadas a titania pura y los dopados con La y Li

ABSTRACT TiO2-pure and TiO2-doped with Yb, Nd, La and Li were synthesized by the atrane route, all oxides were found with porosity in the range of mesoporous. Several techniques of characterization have been applied: X-ray diffraction (XRD), adsorption-desorption (BET), diffuse reflectance spectroscopy (DRS) and transmission electronic microscopy (TEM). The materials were tested as photocatalysts for the reduction of Cr(VI) in presence of a electron donor, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). Incorporation of Nd and Yb on TiO2 shift the energy of the band gap toward visible region, these oxides showed anatase phase crystalline and suitable adsorption properties for Cr(VI) and EDTA, resulting in higher photoactivities compared to pure titania and La and Li-dopants. Corresponding author: *saulcabreram@correo.umsa.bo

RESUMEN Los óxidos mesoporosos MCM-41, SiO2 and Cu-SiO2 fueron sintetizados por la ruta de los atranos con diferentes proporciones de cobre; estos materiales fueron impregnados con níquel por vía húmeda. Los catalizadores obtenidos fueron caracterizados por Difracción de rayos X, IR, TEM, UV-Vis, porosimetría BET, ICP, y TPR-H2. La actividad catalítica fue evaluada en el reformado de etanol. Se observó que la generación de una alta dispersión de óxido de cobre facilita la reducción de los metales. También, la selectividad de hidrógeno aumenta con el contenido de cobre en el soporte, esto se debe a la influencia del cobre en el mecanismo de reacción

ABSTRACT MCM-41 SiO2 and Cu-SiO2 mesoporous oxides were synthesized by the atrane route with different proportions of copper; these materials were impregnated with nickel via wetness incipient. The catalysts obtained were characterized by X-Ray Diffraction, IR, TEM, UV-Vis, BET porosimetry, ICP, and TPR-H2. Catalytic activity was evaluated in the reforming of ethanol. It has been observed that the generation of a high dispersion of copper oxide facilitates the reduction of the metals. Also, the selectivity of hydrogen increases with the amount of copper in the support; this can be explained due to the influence of copper on the reaction mechanism. Corresponding author: saulcabreram@correo.umsa.bo