O objetivo deste estudo foi adequar a metodologia dos testes de envelhecimento acelerado (EA) e condutividade elétrica (CE) para avaliar a qualidade de sementes de crambe, bem como verificar a atividade enzimática nessa semente em relação às diferenças de vigor. Para isso sementes de crambe (cv FMS Brilhante) foram submetidas ao teste EA, durante 0, 24, 48, 72 e 96 h, a 42 ºC, com e sem solução saturada de NaCl; e ao teste CE, com imersão das sementes em água deionizada, nas proporções de 25/25, 25/50, 50/50 e 50/75 (semente/água), durante 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 e 18 h. O perfil eletroforético para esterase, superóxido dismutase, catalase, isocitrato liase, álcool desidrogenase e malato desidrogenase foi avaliado em gel de poliacrilamida (7,5%). O teste EA conduzido a 42 ºC, durante 96 h, foi eficiente para detectar diferenças nos níveis de qualidade; porém, o teste CE não foi adequado para avaliar o vigor dessas sementes. As bandas coradas para esterase, superóxido dismutase e catalase foram mais nítidas para sementes menos vigorosas; e as bandas para isocitrato liase e álcool desidrogenase foram menos nítidas para sementes menos vigorosas. Para a enzima malato desidrogenase a intensidade das bandas foi semelhante.
The aim of this study was adapting the methodology of the accelerated aging test (AA) and electrical conductivity test (EC) to evaluate seed quality of crambe, as well as verifying enzymatic activity in relation to vigor differences. Crambe seed lots, cv. FMS Brilhante, were evaluated by the AA test, for periods of 0, 24, 48, 72 and 96 h, at 42 °C, with and without NaCl saturated solution; and the EC test, by soaking seeds into deionized water (mL) in the ratios of 25/25, 25/50, 50/50 and 50/75 (seed/water) for 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 and 18 h. The electrophoretic profile for isozymes esterase, superoxide dismutase, catalase, isocitrate lyase, alcohol dehydrogenase and malate dehydrogenase was evaluated on polyacrylamide gel (7.5%). The AA test conducted at 42 °C, for 96 h, was efficient to detect differences on seed quality levels; however, the EC test was not suitable to evaluate vigor of those seeds. The bands stained for isozymes esterase, superoxide dismutase and catalase were evident for the more vigorous seeds; and the bands for isozymes isocitrate lyase and alcohol dehydrogenase were less evident for the less vigorous seeds. For enzyme malate dehydrogenase enzyme intensity of bands was similar.