Abstract Date palm (Phoenix dactylifera( cv. Medjool is a significant plant, grown in Jordan. In vitro propagation gives operative resources for the significant propagation of date palms. Maximum callus induction was achieved from MS media supplemented with benzyl amino purine (BA) and naphthalene acetic acid (NAA). The highest plant regeneration was recorded on MS medium supplemented with dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) at 3.0 mg/L, and BA at 2.0 mg/L. A significant positive impact on shoot formation was recorded on MS medium supplemented with 1.0 mg/L BA with 0.5 to 1.5 mg/L NAA in both liquid and solid MS medium. To maintain survival and regrowth capacity, sucrose could be used for medium-term conservation at lower concentrations (0.1 - 0.2 M). In addition, sorbitol might be used at 0.1 M to maintain the quality of explants. The vitrification technique for long-term preservation was experimented. Embryogenic callus was used as explants for conservation. The survival as well as regrowth percentages of non-cryopreserved and cryopreserved tissue cultures were affected by their duration of treatment with the vitrification solution plant vitrification solution 2 (PVS2) and modified plant vitrification solution 2 (MPVS2). Results showed that using PVS2 for 60 minutes for cryopreserved calli was more effective than other treatments. After storage in liquid nitrogen, the highest survival rate (65%) and regrowth rate (40%) were achieved. Phoenix dactylifera cv Jordan palms (BA NAA. . (NAA) 2,4D 24D D 2,4 4 (2,4-D 30 3 0 3. mgL mg L 20 2. 10 1 1. 05 5 0. 15 capacity mediumterm term 01 (0. 02 M. M) addition longterm long experimented noncryopreserved non PVS (PVS2 MPVS2. MPVS2 MPVS (MPVS2) 6 treatments nitrogen 65% 65 (65% 40% 40 (40% (NAA 4D 24 2, (0 (PVS (MPVS2 (65 (40 ( (MPVS (6 (4
Resumo A tamareira (Phoenix dactylifera cv. Medjool) é uma planta significativa, cultivada na Jordânia. A propagação in vitro fornece recursos operacionais para a propagação significativa de tamareiras. A indução máxima de calos foi alcançada a partir de meio MS suplementado com benzil amino purina (BA) e naftaleno ácido acético (ANA). A maior regeneração das plantas foi registrada em meio MS suplementado com ácido diclorofenoxiacético (2,4-D) a 3,0 mg/L e BA a 2,0 mg/L. Um impacto positivo significativo na formação de brotos foi registrado em meio MS suplementado com 1,0 mg/L BA com 0,5 a 1,5 mg/L NAA em meio MS líquido e sólido. Para manter a sobrevivência e a capacidade de regeneração, a sacarose pode ser usada para conservação em médio prazo em concentrações mais baixas (0,1 - 0,2 M). Além disso, o sorbitol pode ser utilizado a 0,1 M para manter a qualidade dos explantes. A técnica de vitrificação para preservação em longo prazo foi experimentada. Calos embriogênicos foram utilizados como explantes para conservação. A sobrevivência, bem como as porcentagens de novo crescimento de culturas de tecidos não criopreservadas e criopreservadas, foram afetadas pela duração do tratamento com a solução de vitrificação, a solução de vitrificação de plantas 2 (PVS2) e a solução de vitrificação de plantas modificada 2 (MPVS2). Os resultados mostraram que o uso de PVS2 por 60 minutos para calos criopreservados foi mais eficaz do que outros tratamentos. Após armazenamento em nitrogênio líquido, foram alcançadas as maiores taxas de sobrevivência (65%) e de rebrota (40%). Phoenix cv Medjool Jordânia tamareiras (BA ANA. ANA . (ANA) 2,4D 24D D 2,4 4 (2,4-D 30 3 0 3, mgL mg L 20 2, 10 1 1, 05 5 0, 15 sólido 01 (0, 02 M. M) disso experimentada PVS (PVS2 MPVS2. MPVS2 MPVS (MPVS2) 6 tratamentos 65% 65 (65% 40%. 40 40% (40%) (ANA 4D 24 (0 (PVS (MPVS2 (65 (40% ( (MPVS (6 (40 (4