RESUMO Doenças causadas por fungos associadas a condições climáticas adversas são uma das principais causas da queda na produção de cana-de-açúcar. Objetivou-se desenvolver um protocolo para identificação rápida de Phaeocytostroma sacchari, agente causal da podridão da casca de cana-de-açúcar. Sequências de referência de três regiões de DNA de P. sacchari, sendo região espaçadora transcrita interna, grande subunidade ribossômica e fator de elongação da tradução 1-alfa (TEFl-α), foram analisadas por meio de desenhos de primers específicos. Os primers gerados que se alinharam em sua totalidade com P. sacchari foram selecionados e sintetizados. Ensaios baseados na reação em cadeia de polimerase (PCR) foram realizados para verificar a especificidade do primer, utilizando-se isolados de P. sacchari e 10 espécies de outros gêneros. Dois conjuntos de primers que amplificam a região TEF-la (PsFl/Psfl e PsF2/PsR2) demonstraram alta especificidade e sensibilidade na detecção de P. sacchari com PCR convencional, o que permitirá o levantamento em larga escala do patógeno na cultura de cana-de-açúcar. canadeaçúcar. canadeaçúcar cana açúcar. açúcar cana-de-açúcar Objetivouse Objetivou P interna 1alfa alfa 1 TEFlα, TEFlα TEFl α , (TEFl-α) específicos sintetizados (PCR primer utilizandose utilizando gêneros TEFla TEF la PsFl/Psfl PsFlPsfl PsFl Psfl PsF2/PsR2 PsF2PsR2 PsFPsR PsF2 PsR2 PsF PsR convencional (TEFl-α PsF2/PsR PsF2PsR

ABSTRACT Diseases caused by fungi associated with adverse weather conditions are one of the main causes of decreases in sugarcane production. This study aimed to develop a protocol for a fast identification of Phaeocytostroma sacchari, which is the causal agent of bark rot in sugarcane. The reference sequences of three DNA regions of P. sacchari, namely internal transcribed spacer, ribosomal large subunit and translation elongation factor 1-alpha (TEFl-α), were analyzed with specific primers design. The specific primers generated that aligned in their entirety with P. sacchari were selected and synthesized. Polymerase chain reaction (PCR) assays were performed to confirm the primer specificity, using P. sacchari isolates and 10 species of other genera. Two sets of primers that amplify the TEF-1α region (PsFl/Psfl and PsF2/PsR2) showed a high specificity and sensitivity in detecting P. sacchari using conventional PCR, what will allow large-scale surveys of this pathogen in sugarcane crops. production P spacer 1alpha alpha 1 TEFlα, TEFlα TEFl α , (TEFl-α) design synthesized PCR (PCR genera TEF1α TEFα TEF 1α PsFl/Psfl PsFlPsfl PsFl Psfl PsF2/PsR2 PsF2PsR2 PsFPsR PsF2 PsR2 PsF PsR largescale scale crops (TEFl-α PsF2/PsR PsF2PsR

RESUMO O milho doce está sujeito ao ataque de vários patógenos que afetam o seu metabolismo e comprometem a sua qualidade e produção. Objetivou-se identificar o agente causal da podridão do colmo em plantas de milho doce, em casa-de-vegetação. A identidade do isolado patogênico foi confirmada pelo sequenciamento do espaço interno transcrito (ITS1/ITS4), beta-tubulina (BT2A/BT2B), calmodulina (CL1/CL2) e fator de elongação da tradução 1α (TEF1). As características morfológicas e de sequenciamento revelaram que Fusarium sacchari, pertencente ao complexo Fusarium fujikuroi, está diretamente associado aos sintomas observados em campo. Esse isolado fúngico nunca foi associado a doenças em Zea mays (grupo saccharata) no Brasil; portanto, este é o primeiro relato do fungo infectando milho doce em área de cultivo. produção Objetivouse Objetivou se casadevegetação. casadevegetação casa vegetação. vegetação casa-de-vegetação ITS1/ITS4, ITS1ITS4 ITSITS ITS1/ITS4 , ITS1 ITS4 ITS (ITS1/ITS4) betatubulina beta tubulina BT2A/BT2B, BT2ABT2B BTABTB BT2A/BT2B BT2A BT2B BT B (BT2A/BT2B) CL1/CL2 CL1CL2 CLCL CL1 CL2 CL (CL1/CL2 α TEF1. TEF1 TEF . (TEF1) sacchari fujikuroi campo grupo saccharata Brasil portanto cultivo ITS1ITS ITS1/ITS (ITS1/ITS4 ABT BTA BTB (BT2A/BT2B CL1/CL CL1CL (CL1/CL (TEF1 (ITS1/ITS (TEF

ABSTRACT Sweet corn is susceptible to the attack of various pathogens that affect its metabolism and compromise its quality and production. This study aimed to identify the causal agent of stem rot in sweet corn plants under greenhouse conditions. The identity of the pathogenic isolate was confirmed by sequencing of internal transcribed spacer (ITS1/ITS4), beta-tubulin (BT2A/BT2B), calmodulin (CL1/CL2) and translation elongation factor 1α (TEF1). The morphological and sequencing characteristics showed that Fusarium sacchari, which belongs to the Fusarium fujikuroi complex, is directly associated with the symptoms observed in the field. This fungal isolate has never been associated with diseases in Zea mays (saccharata group) in Brazil; therefore, this is the first report of the fungus infecting sweet corn in a cultivated area. production conditions ITS1/ITS4, ITS1ITS4 ITSITS ITS1/ITS4 , ITS1 ITS4 ITS (ITS1/ITS4) betatubulin beta tubulin BT2A/BT2B, BT2ABT2B BTABTB BT2A/BT2B BT2A BT2B BT A B (BT2A/BT2B) CL1/CL2 CL1CL2 CLCL CL1 CL2 CL (CL1/CL2 α TEF1. TEF1 TEF . (TEF1) sacchari complex field saccharata group Brazil therefore area ITS1ITS ITS1/ITS (ITS1/ITS4 ABT BTA BTB (BT2A/BT2B CL1/CL CL1CL (CL1/CL (TEF1 (ITS1/ITS (TEF

ABSTRACT Here, Quambalaria fabacearum and Neopestalotiopsis brasiliensis are introduced as new species from Brazil, isolated as endophyte from Mimosa tenuiflora and causing post-harvest rot disease on fruits of Psidium guajava, respectively. Diaporthe inconspicua is emended to include a more detailed morphological description. Neopestalotiopsis egyptiaca is reported as new to the Americas and as causing post-harvest rot disease on fruits of Psidium guajava, while Umbelopsis isabellina is reported as endophyte.