Resumo Introdução O controle do biofilme peri-implantar desempenha um papel importante no sucesso a longo prazo dos implantes dentários. Alternativas de tratamento tópico visando a diminuição ou a prevenção do acumulo de biofilme ao redor dos componentes protéticos do implante é um fator crucial para a sucesso do tratamento. Objetivo Assim, o presente estudo avaliou clinicamente no período de 90 dias, os efeitos de um enxaguatório bucal liberador de oxigênio (BlueM®) após cirurgia de instalação de implante. Material e método Após a instalação dos implantes, os pacientes foram randomizados em dois grupos: grupo controle utilizaram enxaguatório bucal com clorexidina 0,12% e grupo BlueM utilizaram enxaguatório bucal liberador de oxigênio (BlueM). Todos participantes foram orientados a realizarem os bochechos 2 x/dia nos primeiros 10 dias, e 1 x/dia até completar 30 dias da cirurgia. Parâmetros clínicos foram avaliados: índice de placa visível (PV), sangramento marginal (SM), presença de cálculo (PC), presença de supuração (SUP), presença de mucosite (MU), extensão da faixa de gengiva ceratinizada (GC) realizados no ato da remoção da sutura (Baseline). No período de 90 dias do pós-operatório foram realizados os exames de profundidade de sondagem (PS), sangramento à sondagem (SS) e de presença de perimplantite (Pi). Resultado 9 pacientes foram incluídos neste estudo totalizando 38 implantes instalados. O grupo BlueM apresentou redução no SM, maior redução de PV. Os demais parâmetros avaliados foram semelhantes com o grupo controle. Conclusão Pode-se concluir que o enxaguatório BlueM demonstrou benefícios clínicos no controle do biofilme e no controle da inflamação gengival. periimplantar peri implantar dentários Assim BlueM® (BlueM® grupos 012 0 12 0,12 BlueM. . (BlueM) xdia x dia 3 PV, PV , (PV) SM (SM) PC, PC (PC) SUP, SUP (SUP) MU, MU (MU) GC (GC Baseline. Baseline (Baseline) pósoperatório pós operatório PS, PS (PS) SS (SS Pi. Pi (Pi) instalados Podese Pode se gengival (BlueM 01 0,1 (PV (SM (PC (SUP (MU (Baseline (PS (Pi 0,

Abstract Introduction The control of peri-implant biofilm plays a crucial role in the long-term success of dental implants. Topical treatment alternatives aimed at reducing or preventing biofilm accumulation around the implant's prosthetic components are critical for the success of the treatment. Objective The present study has clinically evaluated the effects of an oxygen-releasing mouthwash (BlueM®) over a 90-day period, following implant placement surgery. Material and method Inclusion and exclusion criteria allowed for the selection of participants who, after implant placement, were randomized into two groups: the control group, which used a 0.12% chlorhexidine mouthwash, and the BlueM group, which received the oxygen-releasing BlueM mouthwash. All participants were instructed to rinse twice daily for the first 10 days and once a day up to 30 days post-surgery. Clinical parameters were evaluated, including the visible plaque index (VP), marginal bleeding (MB), presence of calculus (PC), suppuration (SUP), mucositis (MU), and the extent of keratinized gingiva (KG). These data were collected at the time of suture removal (baseline). At 90 days postoperative, in addition to the aforementioned parameters, probing depth (PD), bleeding on probing (BOP), and the presence of peri-implantitis (PI) were evaluated. Result Nine patients were included in this study, with a total of 38 implants. The BlueM group demonstrated a reduction in MB and an even greater reduction in VP. The other assessed parameters showed similar results to those in the control group. Conclusion BlueM mouthwash has clinical benefits for biofilm control and gingival inflammation reduction. periimplant peri longterm long term implants s oxygenreleasing oxygen releasing BlueM® (BlueM® 90day period surgery who groups 012 0 12 0.12 1 3 postsurgery. postsurgery post post-surgery VP, VP , (VP) MB, (MB) PC, PC (PC) SUP, SUP (SUP) MU, MU (MU) KG. KG . (KG) baseline. baseline (baseline) 9 postoperative PD, PD (PD) BOP, BOP (BOP) periimplantitis implantitis PI (PI (BlueM 01 0.1 (VP (MB (PC (SUP (MU (KG (baseline (PD (BOP 0.

Resumo Introdução Para o sucesso da reabilitação com implantes suportados e da manutenção dos resultados a longo prazo na região anterior da maxila, é imperativo que o paciente possua qualidade e quantidade óssea adequadas. Objetivo O objetivo deste estudo foi avaliar o ganho e a estabilidade óssea após a reconstrução com malha de titânio na região anterior da maxila, independentemente do biomaterial utilizado para o aumento ósseo. Material e método Utilizamos dados de pacientes oriundos do banco de dados da Faculdade, focando em indivíduos que haviam passado por reabilitação na maxila anterior previamente aumentada com enxertos ósseos e fatores de crescimento em conjunto com malha de titânio. Este estudo de coorte retrospectivo envolveu pelo menos 10 pacientes que atenderam aos critérios de inclusão. Resultado De um total de 39 registros no banco de dados de pacientes que passaram por cirurgia de regeneração óssea guiada utilizando malha de titânio, doze atenderam aos critérios de inclusão, enquanto os demais foram excluídos. Assim, foram obtidos 17 sítios adequados para o estudo, envolvendo 12 pacientes e um total de 276 medições tomográficas. Houve um aumento notável na espessura óssea em todos os níveis de avaliação em relação ao ápice da crista óssea, tanto imediatamente (T1) quanto seis meses após a cirurgia (T2), em comparação com as medições iniciais (T0). Além disso, a espessura óssea tende a aumentar com a proximidade do nível apical. Conclusão A utilização da malha de titânio combinada com vários biomateriais resultou em resultados favoráveis em termos de aumento do volume ósseo. adequadas ósseo Faculdade 1 inclusão 3 excluídos Assim 27 tomográficas T1 T (T1 T2, T2 , (T2) T0. T0 . (T0) disso apical 2 (T (T2 (T0

Abstract Introduction For a successful implant-supported rehabilitation and long-term maintenance in the anterior maxilla, it is imperative that the patient possesses adequate bone quality and quantity. Objective The aim of this study was to assess bone gain and stability following reconstruction with titanium mesh in the anterior region of the maxilla, irrespective of the biomaterial used for bone augmentation. Material and method Patient follow-up data were obtained from the Faculty's follow-up database. The focus was on individuals who had undergone rehabilitation in the anterior maxilla, previously augmented with bone grafts and growth factors in conjunction with titanium mesh. This retrospective cohort study involved at least 10 patients who met the inclusion criteria. Following an initial review of medical records, the eligible patients were invited for evaluation appointments. Result Out of 39 patients who had undergone guided bone regeneration surgery using titanium mesh, 12 met the inclusion criteria. As such, 17 sites suitable for the study were obtained, from which total of 276 tomographic measurements were then taken. There was a noticeable increase in thickness at all assessment levels relative to the bone crest apex, both immediately (T1) and six months post-surgery (T2), compared to baseline measurements (T0). Moreover, bone thickness tended to increase with the proximity to the apical level. Conclusion The use of titanium mesh combined with various biomaterials has yielded favorable outcomes in terms of augmenting bone volume. implantsupported implant supported longterm long term maxilla quantity augmentation followup follow up Facultys Faculty s database 1 criteria records appointments 3 such 27 taken apex T1 T (T1 postsurgery post T2, T2 , (T2) T0. T0 . (T0) Moreover level volume 2 (T (T2 (T0

Resumo Introdução Eventos adversos (EA) são lesões ou danos não associados à evolução natural da doença, mas que resultam em prejuízos aos pacientes. Em instituições de saúde, a adoção de uma cultura de segurança do paciente pode reduzir a ocorrência de EA. Objetivo Analisar a associação entre a ocorrência de EA percebidos pelos cirurgiões-dentistas com as dimensões da cultura de segurança do paciente (CSP). Material e método Trata-se de um estudo transversal, conduzido no estado do Mato Grosso do Sul e no Distrito Federal, no ano de 2021. O desfecho (EA) foi mensurado por meio de um questionário autoaplicável, on-line, para 350 cirurgiões-dentistas, inseridos na Atenção Primária à Saúde (APS). As variáveis independentes foram coletadas via questionário sociodemográficas e pelo instrumento Medical Office Survey on Patient Safety Culture, validado no Brasil que mensura as dimensões da CSP. Utilizou-se análise de regressão de Poisson. Resultado O evento mais relatado foi: “O paciente necessitou de retorno para atendimento de urgência seja por dor e/ou edema ou outro motivo”, após uma intervenção clínica (60,6%). A “Percepção geral da segurança do paciente e qualidade” (PR: 0,86; IC:95%: 0,76-0,89), o “Processo de trabalho e padronização” (PR: 0,86; IC95%: 0,78-0,92) e o “Trabalho em equipe” (PT:1,11; IC95%: 1,03-1,73), foram as dimensões da CSP relacionadas ao EA. Conclusão São frequentes os EA na prática odontológica da APS, sendo associados às dimensões da CSP. Isso reforça a necessidade de ampliar o conhecimento sobre esta temática, e interpor barreiras que evitem danos aos pacientes durante o cuidado odontológica neste nível de atenção à saúde. (EA doença saúde cirurgiõesdentistas cirurgiões dentistas . (CSP) Tratase Trata se transversal Federal 2021 autoaplicável online, online line, line on-line 35 cirurgiõesdentistas, dentistas, APS. APS (APS) Culture Utilizouse Utilizou Poisson eou motivo, motivo , motivo” 60,6%. 606 60,6% 60 6 (60,6%) Percepção qualidade PR (PR 0,86 086 0 86 IC95% IC95 IC 95% 95 IC:95% 0,760,89, 076089 0,76 0,89 76 89 0,76-0,89) Processo padronização 0,780,92 078092 0,78 0,92 78 92 0,78-0,92 Trabalho equipe PT1,11 PT111 PT 1,11 1 11 (PT:1,11 1,031,73, 103173 1,03 1,73 03 73 1,03-1,73) temática (CSP 202 3 (APS 60,6 (60,6% 0,8 08 8 IC9 9 IC:95 760 0,760,89 07608 076 0,7 089 7 0,76-0,89 780 0,780,9 07809 078 092 0,9 0,78-0,9 PT1 PT1,1 PT11 111 1,1 (PT:1,1 031 1,031,73 10317 103 1,0 173 1,7 1,03-1,73 20 60, (60,6 0, IC:9 0,760,8 0760 07 0,76-0,8 0,780, 0780 09 0,78-0, PT1, 1, (PT:1, 1,031,7 1031 10 17 1,03-1,7 2 (60, IC: 0,760, 0,76-0, 0,780 0,78-0 (PT:1 1,031, 1,03-1, (60 0,760 0,76-0 0,78- (PT: 1,031 1,03-1 (6 0,76- (PT 1,03- (

Abstract Introduction Adverse events (AE) are injuries or harm not related to the natural progression of the disease but that result in harm to patients. In healthcare institutions, the adoption of a patient safety culture can reduce the occurrence of AE. Objective To identify the frequency of AE reported by dentists in primary dental care and analyze the dimensions of patient safety culture (PSC) associated with this outcome. Material and method This cross-sectional study was conducted in two Brazilian states in 2021. A total of 350 dentists working in primary dental care participated in the study. The outcome (AE) was measured using a semi-structured questionnaire, which was tested through a pilot study. Independent variables were collected through sociodemographic questionnaires and the validated Medical Office Survey on Patient Safety Culture instrument, which measures dimensions of PSC. Poisson regression analysis was used. Result The most reported event was: "The patient required an urgent return visit due to pain, swelling, or other reasons" after a clinical intervention (60.6%). The dimensions of PSC related to AE were "Overall perception of patient safety and quality" (PR: 0.86, 95% CI: 0.76-0.89), "Work processes and standardization" (PR: 0.86, 95% CI: 0.78-0.92), and "Teamwork" (PR: 1.11, 95% CI: 1.03-1.73). Conclusion Adverse events are frequent in primary dental care practice and are associated with dimensions of patient safety culture. This reinforces the need to expand knowledge about this topic and implement barriers to prevent harm to patients during dental care at this level of health care. (AE institutions (PSC crosssectional cross sectional 2021 35 semistructured semi structured questionnaire instrument used pain swelling reasons 60.6%. 606 60.6% . 60 6 (60.6%) Overall quality PR (PR 086 0 86 0.86 95 CI 0.760.89, 076089 0.76 0.89 , 76 89 0.76-0.89) Work standardization 0.780.92, 078092 0.78 0.92 78 92 0.78-0.92) Teamwork "Teamwork 111 1 11 1.11 1.031.73. 103173 1.03 1.73 03 73 1.03-1.73) 202 3 60.6 (60.6% 08 8 0.8 9 760 0.760.89 07608 076 0.7 089 7 0.76-0.89 780 0.780.92 07809 078 092 0.9 0.78-0.92 1.1 031 1.031.73 10317 103 1.0 173 1.7 1.03-1.73 20 60. (60.6 0. 0.760.8 0760 07 0.76-0.8 0.780.9 0780 09 0.78-0.9 1. 1.031.7 1031 10 17 1.03-1.7 2 (60. 0.760. 0.76-0. 0.780. 0.78-0. 1.031. 1.03-1. (60 0.760 0.76-0 0.780 0.78-0 1.031 1.03-1 (6 0.76- 0.78- 1.03- (

Resumo Objetivo O objetivo deste estudo foi avaliar a prevalência da radiolucência justa-apical (RJA) e sua relação com estruturas adjacentes por meio da tomografia computadorizada de feixe cônico (TCFC). Material e método Exames de TCFC foram analisados a partir de um banco de dados de 2017 a 2021 de pacientes adultos com terceiros molares inferiores para avaliação da presença de RJA. Os terceiros molares associados a RJA foram classificados de acordo com a profundidade de impactação, angulação e desenvolvimento radicular. A RJA também foi classificada de acordo com sua relação com o canal mandibular e sua área cortical, tamanho e localização. Resultado 1.097 exames de TCFC foram coletados do banco de dados durante o período de avaliação e, após a aplicação dos critérios de elegibilidade, 155 exames foram incluídos na análise. Trinta e um terceiros molares apresentaram presença de RJA com prevalência de 20%. Observou-se que a maioria dos casos eram unilaterais (84%), localizados mesialmente (53%), e de tamanho médio (53%), em contato com o canal mandibular com presença cortical (50%), visualizados em terceiros molares principalmente mesioangulares (36%), parcialmente intraósseo (86%) e com desenvolvimento radicular completo (92%). Não foram detectadas diferenças entre sexo e idade quanto à presença de RJA. Conclusão Os dados obtidos revelaram alta prevalência de RJA, frequentemente em contato com o canal mandibular, sendo considerado um risco potencial para lesão do nervo alveolar inferior. justaapical justa apical (RJA TCFC. . (TCFC) 201 202 impactação localização 1097 1 097 1.09 elegibilidade 15 análise 20 20% Observouse Observou se 84%, 84 84% , (84%) 53%, 53 53% (53%) 50%, 50 50% (50%) 36%, 36 36% (36%) 86% 86 (86% 92%. 92 92% (92%) inferior (TCFC 109 09 1.0 2 8 (84% 5 (53% (50% 3 (36% (86 9 (92% 10 0 1. (84 (53 (50 (36 (8 (92 (5 (3 ( (9

Abstract Objective The aim of this study was to evaluate juxta-apical radiolucency (JAR) prevalence and its relationship with adjacent structures using cone-beam computed tomography (CBCT). Material and method CBCT scans were analyzed from a database from 2017 to 2021 of adult patients with mandibular third molars to visualize the presence of JAR. Third molars associated with JAR were classified according to impaction depth, angulation, and root development. JAR was also classified according to its relationship with the mandibular canal and its cortical area, size, and location. The chi-square test and the Mann-Whitney Test were performed to compare the age of patients and gender regarding the presence or absence of JAR. Result 1097 CBCT scans were collected from the database during the evaluation period, and after the application of the eligibility criteria, 155 scans were included in the analysis. Thirty-one third molars showed the presence of JAR with a 20% prevalence. Most cases were observed to be unilateral (84%), located mesially (53%), and medium-sized (53%), in contact with the mandibular canal with cortical presence (50%), visualized in third molars mostly mesioangular (36%), partially intraosseous (86%), and with complete root development (92%). No significant differences were detected between gender and age concerning the presence of JAR. Conclusion High JAR prevalence was observed, which was frequently in contact with the mandibular canal, being considered a potential risk for nerve damage. juxtaapical juxta apical (JAR conebeam cone beam CBCT. . (CBCT) 201 202 depth angulation area size location chisquare chi square MannWhitney Mann Whitney 109 period criteria 15 analysis Thirtyone Thirty one 20 84%, 84 84% , (84%) 53%, 53 53% (53%) mediumsized medium sized 50%, 50 50% (50%) 36%, 36 36% (36%) 86%, 86 86% (86%) 92%. 92 92% (92%) damage (CBCT 10 1 2 8 (84% 5 (53% (50% 3 (36% (86% 9 (92% (84 (53 (50 (36 (86 (92 (8 (5 (3 (9 (

Resumo Introdução A determinação da Dimensão Vertical de Oclusão (DVO) é um dos requisitos mais importantes na Odontologia estauradora, já que é essencial para a boa estética e função. Entretanto, devido à sua natureza empírica uma combinação de métodos é clinicamente recomendada, e a análise cefalométrica é um dos procedimentos disponíveis. Objetivo O objetivo deste estudo é avaliar a coerência entre a DVO estabelecida clinicamente e a DVO determinada pela análise cefalométrica Seraidarian-Tavano em pacientes completamente edêntulos. Material e método Foram realizados registros em pacientes desdentados totais usando uma combinação de métodos recomendados para determinação clínica da DVO (método métrico, método da deglutição e método da plenitude facial). Com os registros em boca, foram realizadas teleradiografias perfil estando os pacientes em oclusão. Resultado A amostra foi composta por 18 pacientes, 11 mulheres (61.1%) e 7 homens (38,9%) com idade média de 65,8 ± 1,9 anos. Para os 18 pacientes, a média das medidas dos ângulos superiores e médios foram 54,1 e 54,0, respectivamente. Não foi encontrada diferença estatisticamente significante entre os dois ângulos (p 0,772). Conclusão Com base nos dados, parece lícito concluir que a análise cefalométrica aqui testada pode ser um método utilizado para auxiliar na determinação clínica da DVO. (DVO estauradora função Entretanto recomendada disponíveis SeraidarianTavano Seraidarian Tavano edêntulos métrico facial. facial . facial) boca oclusão 1 61.1% 611 61 (61.1% 38,9% 389 38 9 (38,9% 658 65 8 65, 19 1, anos 541 54 54, 540 0 54,0 respectivamente p 0,772. 0772 0,772 772 0,772) dados 61.1 6 (61.1 38,9 3 (38,9 5 077 0,77 77 61. (61. 38, (38, 07 0,7 (61 (38 0, (6 (3 (

Abstract Introduction Determining the VDO is one of the most important requirements in restorative dentistry, as it is crucial for good aesthetic and functional harmony. However, due to its empirical nature, a combination of methods is clinically recommended, and cephalometric analysis is one of the procedures available. Objective The objective of this study is to evaluate the coherence between VDO clinically established with VDO determined in Seraidarian-Tavano cephalometric analysis in completely edentulous patients. Material and method Registrations were carried out on completely edentulous patients using a combination of clinically recommended methods (metric method from VDR, swallowing method, and facial fullness method). With the registration in the mouth, lateral cephalometric X-ray images were taken with the patient in occlusion for cephalometric analysis. Result The sample consisted of 18 patients, 11 females (61.1%) and 7 males (38.9%) with a mean age of 65.8 ± 1.9 years. For the 18 patients, the mean measurements of the upper and middle angles were 54.1 and 54.0, respectively. No statistically significant difference was found between the two angles (p 0.772). These results show that the VDO considered ideal from a clinical point of view was confirmed by the cephalometric analysis used. Conclusion Based on the data, it seems fair to conclude that the tested cephalometric analysis can be a method used to assist the clinical determination of VDO. dentistry harmony However nature available SeraidarianTavano Seraidarian Tavano metric VDR method. . method) mouth Xray X ray 1 61.1% 611 61 (61.1% 38.9% 389 38 9 (38.9% 658 65 8 65. 19 1. years 541 54 54. 540 0 54.0 respectively p 0.772. 0772 0.772 772 0.772) data 61.1 6 (61.1 38.9 3 (38.9 5 077 0.77 77 61. (61. 38. (38. 07 0.7 (61 (38 0. (6 (3 (