RESUMO Objetivo Determinar a incidência da obstrução congênita do ducto nasolacrimal em crianças com síndrome de Down e seu tratamento. Métodos Estudo retrospectivo observacional de 33 prontuários de crianças com síndrome de Down, atendidas em um Ambulatório de Especialidades Jardim Peri Peri, no período de 7 de julho 2004 a 14 de outubro de 2009. Resultados Das 33 crianças com a síndrome de Down, nove (27,27%) tiveram obstrução congênita do ducto nasolacrimal, sendo cinco do sexo feminino, e seis (66,66%) apresentaram obstrução bilateral. A cura com o tratamento conservador se observou em sete crianças (77,77%), e duas (22,22%) necessitaram de intervenção cirúrgica. Conclusão O tratamento conservador obteve alta taxa de cura na obstrução congênita do ducto nasolacrimal na síndrome de Down. 3 200 1 2009 27,27% 2727 27 (27,27% feminino 66,66% 6666 66 (66,66% bilateral 77,77%, 7777 77,77% , 77 (77,77%) 22,22% 2222 22 (22,22% cirúrgica 20 27,27 272 2 (27,27 66,66 666 6 (66,66 777 77,77 (77,77% 22,22 222 (22,22 27,2 (27,2 66,6 (66,6 77,7 (77,77 22,2 (22,2 27, (27, 66, (66, 77, (77,7 22, (22, (27 (66 (77, (22 (2 (6 (77 ( (7

ABSTRACT Objective To determine the incidence of the congenital nasolacrimal duct obstruction in Down Syndrome children and its treatment. Methods Retrospective study with medical records of 33 patients with Down Syndrome treated at the Peri-Peri Health Center from July 7, 2004 to October 14, 2009. Results Of the 33 Down syndrome children, 9 (27,27%) had congenital nasolacrimal duct obstruction, 5 were female and 4 were male and 6 (66,66%) had bilateral obstruction. The resolution rate with conservative treatment was in 7 children (77,77%) and 2 (22,22%) needed lacrimal probing. Conclusion The conservative treatment achieved a high cure rate in congenital nasolacrimal duct obstruction in Down syndrome children. 3 PeriPeri Peri 200 14 2009 27,27% 2727 27 (27,27% 66,66% 6666 66 (66,66% 77,77% 7777 77 (77,77% 22,22% 2222 22 (22,22% probing 20 1 27,27 272 (27,27 66,66 666 (66,66 77,77 777 (77,77 22,22 222 (22,22 27,2 (27,2 66,6 (66,6 77,7 (77,7 22,2 (22,2 27, (27, 66, (66, 77, (77, 22, (22, (27 (66 (77 (22 (2 (6 (7 (

ABSTRACT Objective: To evaluate the real-world long-term effectiveness and safety of the standalone use or in combination with cataract surgery of the second-generation trabecular implant, iStent inject®. Methods: A retrospective longitudinal study was carried out on a series of cases that underwent iStent inject® trabecular implantation alone and associated with cataract surgery. In addition to sociodemographic data, the parameters evaluated included intraocular pressure, number of medications, visual acuity, and possible complications from surgical interventions throughout follow-up. The effectiveness of the procedure was measured through absolute success rates (without the use of hypotensive medication) and relative success (with or without the use of adjuvant medication) for different IOP targets (18, 15 and 12 mmHg). Safety considered the incidence of complications and reinterventions throughout the evaluated period. A comparative analysis was performed on eyes undergoing surgery alone versus surgery combined with cataract. Results: The average age was 68.7 years with an average follow-up time of 40 months (12-72 months). Considering the entire studied population, an average reduction in IOP of 16.5% was observed at the end of follow-up (mean final IOP: 13.8 mmHg, p<0.001 in relation to baseline IOP). The final number of medications needed was also lower, with an average reduction of 72.8% (p<0.001). There were no differences in the final mean IOP between the groups; however, the combined surgery provided a significantly lower final mean number of medications (0.4 versus 1.5, p<0.001). Both groups achieved high success rates, with combined surgery showing a trend toward superiority. Conclusion: The iStent inject® proved to be a safe and effective alternative as a therapeutic possibility for eyes with open-angle glaucoma when implanted independently or associated with cataract surgery. Furthermore, it demonstrated a sustained response up to 72 months of follow-up. Objective realworld real world longterm long term secondgeneration second generation implant inject Methods data pressure acuity followup. followup follow up. medication 18, 18 (18 1 mmHg. mmHg . mmHg) period Results 687 68 7 68. 4 1272 (12-7 months. months) population 165 16 5 16.5 138 13 8 13. p0001 p 0 001 p<0.00 IOP. IOP) 728 72.8 p<0.001. (p<0.001) however 0.4 04 (0. 1.5 p<0.001) superiority Conclusion openangle open angle Furthermore (1 6 127 (12- 16. p000 00 p<0.0 72. (p<0.001 0. (0 1. ( (12 p00 p<0. (p<0.00 p0 p<0 (p<0.0 p< (p<0. (p<0 (p< (p

RESUMO Objetivo: Avaliar os resultados clínicos, em mundo real, de efetividade e segurança em longo prazo do uso isolado ou em combinação com a cirurgia de catarata do implante trabecular de segunda geração iStent inject®. Métodos: Foi realizado um estudo retrospectivo e longitudinal de uma série de casos submetidos ao implante trabecular iStent inject® de maneira isolada e associada à cirurgia de catarata. Além dos dados sociodemográficos, os parâmetros avaliados incluíram pressão intraocular, número de medicamentos, acuidade visual e possíveis complicações das intervenções cirúrgicas ao longo do acompanhamento. A efetividade do procedimento foi mensurada por meio das taxas de sucesso absoluto (sem uso de medicação hipotensora) e de sucesso relativo (com ou sem uso de medicação adjuvante) para diferentes pressões intraoculares-alvos (18, 15 e 12mmHg). A segurança levou em conta a incidência de complicações e as reintervenções ao longo do período avaliado. Uma análise comparativa foi realizada nos olhos submetidos à cirurgia isolada versus cirurgia combinada com catarata. Resultados: A idade média foi 68,7 anos, com tempo médio de acompanhamento de 40 meses (12 a 72 meses). Considerando toda a população estudada, observou-se redução média na pressão intraocular de 16,5% ao fim do acompanhamento (pressão intraocular média final: 13,8mmHg; p<0,001 em relação à pressão intraocular basal). O número final de medicações necessárias também foi menor, com redução média de 72,8% (p<0,001). Não houve diferenças na pressão intraocular média final entre os grupos, porém a cirurgia combinada proporcionou média final significativamente menor no número de medicações (0,4 versus 1,5; p<0,001). Ambos os grupos alcançaram taxas elevadas de sucesso, com a cirurgia combinada mostrando tendência de superioridade. Conclusão: O iStent inject® se mostrou alternativa segura e eficaz como possibilidade terapêutica para olhos com glaucoma de ângulo aberto quando implantado de forma independente ou associado à cirurgia de catarata. Além disso, demonstrou resposta sustentada em até 72 meses de acompanhamento. Objetivo clínicos real inject Métodos sociodemográficos medicamentos hipotensora adjuvante intraocularesalvos intraoculares alvos 18, 18 (18 1 12mmHg. 12mmHg mmHg . 12mmHg) avaliado Resultados 687 68 7 68, anos 4 12 (1 meses. meses) estudada observouse observou 165 16 5 16,5 13,8mmHg 138mmHg 13 8mmHg p0001 p 0 001 p<0,00 basal. basal basal) 728 8 72,8 p<0,001. (p<0,001) 0,4 04 (0, 1,5 p<0,001) superioridade Conclusão disso 6 ( 16, p000 00 p<0,0 72, (p<0,001 0, (0 1, p00 p<0, (p<0,00 p0 p<0 (p<0,0 p< (p<0, (p<0 (p< (p

ABSTRACT This study, an integrative literature review, aims to find tools used in Brazil to evaluate the neuropsychomotor development of children with visual impairment. The search for articles was carried out in the Virtual Health Library, PubMed®, Scientific Electronic Library Online databases. 1552 articles were found, and after analysis, 4 studies were selected for this work. No instrument was intended to assess neuropsychomotor development as a whole for this audience. There is a need to consider other aspects of neuropsychomotor development in assessments so that this piece of information can be added to the assessment of functional vision and allow more assertive interventions, also considering multiple disabilities and cerebral visual impairment. study review impairment PubMed PubMed® databases 155 found analysis work audience interventions 15 1

RESUMO Este estudo, de revisão integrativa da literatura, tem como objetivo encontrar instrumentos validados utilizados no Brasil para avaliar o desenvolvimento neuropsicomotor de crianças com deficiência visual. A busca dos artigos foi realizada nas bases de dados Biblioteca Virtual em Saúde, PubMed® e SciELO. Foram encontrados 1.552 artigos e, após análise, foram selecionados quatro para este trabalho. Nenhum instrumento se propôs a avaliar o desenvolvimento neuropsicomotor como um todo para esse público. Há necessidade de considerar diversos aspectos do desenvolvimento neuropsicomotor para que essas informações possam ser agregadas à avaliação da visão funcional e permitir intervenções mais assertivas, considerando também deficiências múltiplas e deficiência visual cerebral. estudo literatura Saúde PubMed SciELO 1552 1 552 1.55 análise trabalho público assertivas cerebral 155 55 1.5 15 5 1.

ABSTRACT Cavernous sinus thrombosis is a rare, capricious condition, associated with the extension of infectious processes, which may originate from the middle third of the face, such as sinusitis that affects the paranasal sinuses of the face. Namely, the primary sites of infection are commonly the face, orbits and ethmoid, and sphenoid sinuses. The typical clinical presentation includes fever and periorbital edema followed by headache, ptosis and extraocular muscle paralysis. The diagnosis is eminently clinical and difficult to make. It should be noted that treatment must be emphatic to be effective. The prognosis of this disease is directly influenced by early and appropriate treatment. In this work, the objective is to report a case of cavernous sinus thrombosis in a young patient, with an initial clinical presentation typical of post-septal cellulitis, evolving with occlusion of the retinal artery, highlighting the main clinical, diagnostic, and therapeutic aspects as well as its evolution. rare condition processes face Namely ethmoid headache paralysis make effective work patient postseptal post septal cellulitis artery diagnostic evolution

RESUMO A trombose do seio cavernoso trata-se de uma afecção rara, caprichosa, associada à extensão de processos infecciosos, que podem ser de origem do terço médio facial, como sinusites que afetam os seios paranasais da face. A saber, os sítios primários de infecção são comumente a face, as órbitas e os seios etmoidal e esfenoidal. A apresentação clínica típica inclui febre e edema periorbital, seguido de cefaleia, ptose e paralisia da musculatura extraocular. O diagnóstico é eminentemente clínico e difícil de ser realizado. Salienta-se que o tratamento deve ser enfático para ser eficaz. O prognóstico dessa enfermidade é diretamente influenciado pela instalação de um tratamento precoce e adequado. Neste trabalho, objetiva-se relatar um caso de TSC em um paciente jovem, com apresentação clínica inicial típica de celulite pós-septal, evoluindo com oclusão de artéria da retina, evidenciando os principais aspectos clínicos, diagnósticos e terapêuticos, bem como a sua evolução. tratase trata se rara caprichosa infecciosos facial face saber esfenoidal periorbital cefaleia extraocular realizado Salientase Salienta eficaz adequado trabalho objetivase objetiva jovem pósseptal, pósseptal pós septal, septal pós-septal retina clínicos terapêuticos evolução

ABSTRACT Objective: Ophthalmology is the medical area dedicated to taking care of the eye health of individuals and is present in all means of health care. Its correct understanding is essential for the correct management of ocular and visual disorders. The objective of the study was to analyze the level of general ophthalmological knowledge of medical students who have already attended the course of ophthalmology at a university in the South of Santa Catarina. Methods: This is a cross-sectional study. Data collection took place through the Google Forms platform. Two hundred forty-two forms of students from the 6th to the 12th semester were collected. Results: There was a general average of 32.7% correct answers, no question obtained more than 80% correct answers, and there was no relation between the student's semester and their performance. The percentage of correct answers among women was 34.1% (143), against 30.6% (99) for men. Conclusions: It was concluded that the level of ophthalmological knowledge of academics was unsatisfactory in all semesters analyzed, and that measures to support curriculum improvements can be used, aiming at better knowledge in ophthalmology for future doctors. Objective disorders Catarina Methods crosssectional cross sectional platform fortytwo forty two th collected Results 327 32 7 32.7 80 student s performance 341 34 1 34.1 143, 143 , (143) 306 30 6 30.6 99 (99 men Conclusions analyzed used doctors 3 32. 8 34. 14 (143 30. 9 (9 (14 ( (1

RESUMO Objetivo: A Oftalmologia é a área médica dedicada a cuidar da saúde ocular dos indivíduos e está presente em todos os meios de atenção à saúde. Sua correta compreensão é imprescindível para o correto manejo das afecções oculares e visuais. O objetivo do estudo foi analisar o nível do conhecimento oftalmológico geral dos acadêmicos de Medicina que já cursaram a disciplina de Oftalmologia de uma universidade do Sul de Santa Catarina. Métodos: O estudo foi do tipo transversal. A coleta de dados se deu por meio da plataforma Formulários Google. Foram coletados 242 formulários de acadêmicos do 6° ao 12° semestre. Resultados: Verificou-se uma média geral de acerto de 32,7%, nenhuma questão obteve mais de 80% de acerto, e não houve relação entre o semestre do acadêmico com seu desempenho. O percentual de acerto entre o gênero feminino foi de 34,1% (143), contra 30,6% (99) do gênero masculino. Conclusões: Concluiu-se que o nível de conhecimento oftalmológico dos acadêmicos foi insatisfatório em todos os semestres analisados, e que medidas para subsidiar melhorias curriculares podem ser empregadas, visando um melhor conhecimento em Oftalmologia aos futuros médicos. Objetivo visuais Catarina Métodos transversal Google 24 6 12 Resultados Verificouse Verificou 327 32 7 32,7% 80 desempenho 341 34 1 34,1 143, 143 , (143) 306 30 30,6 99 (99 masculino Conclusões Concluiuse Concluiu analisados empregadas médicos 2 3 32,7 8 34, 14 (143 30, 9 (9 32, (14 ( (1

ABSTRACT Objective: To know the prevalence of visual impairment in children from pre-selected public schools, as well as to analyze and intervene in it. Methods: The study was conducted in four stages. During the first and second ones, school professionals and medical students were trained in visual screening to perform the visual acuity of children in the first years of Elementary School. Children with altered acuity received ophthalmologic referral for diagnosis and intervention. Results: Of the 450 children screened, 64 (14.22%) were referred for complete ophthalmologic examination, of whom 52 (81.25%) attended the consultation. Of these, 37 (71.1%) had refractive errors as the main cause of visual impairment. Nineteen (51.35%) were diagnosed with myopia, 9 (17.3%) with hyperopia, and 9 (17.3%) with astigmatism, who were referred to ophthalmologic follow-up. Conclusion: The prevalence of refractive errors in the child population of municipal public schools was the main cause of visual impairment. Objective preselected pre selected it Methods stages ones School intervention Results 45 screened 6 14.22% 1422 14 22 (14.22% examination 5 81.25% 8125 81 25 (81.25% consultation these 3 71.1% 711 71 1 (71.1% 51.35% 5135 51 35 (51.35% myopia 17.3% 173 17 (17.3% hyperopia astigmatism followup. followup follow up. up follow-up Conclusion 4 14.22 142 2 (14.22 81.25 812 8 (81.25 71.1 7 (71.1 51.35 513 (51.35 17.3 (17.3 14.2 (14.2 81.2 (81.2 71. (71. 51.3 (51.3 17. (17. 14. (14. 81. (81. (71 51. (51. (17 (14 (81 (7 (51 (1 (8 ( (5

RESUMO Objetivo: Conhecer a prevalência da deficiência visual em crianças de escolas públicas pré-selecionadas, bem como analisá-la e intervir nela. Métodos: O estudo foi realizado em quatro etapas. Durante a primeira e segunda etapa, houve capacitação de profissionais escolares e discentes de medicina em triagem visual para, em um terceiro momento, esses realizarem a acuidade visual de crianças dos primeiros anos do Ensino Fundamental. As crianças com alteração de acuidade receberam encaminhamento oftalmológico para diagnóstico e intervenção. Resultados: Das 450 crianças triadas, 64 (14,22%) foram encaminhadas para exame oftalmológico completo, das quais 52 (81,25%) compareceram à consulta. Destas, 37 (71,1%) apresentaram erros refrativos como principal causa da deficiência visual. Dezenove (51,35%) foram diagnosticadas com miopia, 9 (17,3%) com hipermetropia e 9 (17,3%) com astigmatismo, sendo encaminhadas e orientadas ao seguimento oftalmológico. Conclusão: A prevalência de erros refrativos na população infantil de escolas públicas municipais foi a principal causa de deficiência visual. Objetivo préselecionadas, préselecionadas pré selecionadas, selecionadas pré-selecionadas analisála analisá la nela Métodos etapas etapa momento Fundamental intervenção Resultados 45 triadas 6 14,22% 1422 14 22 (14,22% completo 5 81,25% 8125 81 25 (81,25% consulta Destas 3 71,1% 711 71 1 (71,1% 51,35% 5135 51 35 (51,35% miopia 17,3% 173 17 (17,3% astigmatismo Conclusão 4 14,22 142 2 (14,22 81,25 812 8 (81,25 71,1 7 (71,1 51,35 513 (51,35 17,3 (17,3 14,2 (14,2 81,2 (81,2 71, (71, 51,3 (51,3 17, (17, 14, (14, 81, (81, (71 51, (51, (17 (14 (81 (7 (51 (1 (8 ( (5

ABSTRACT Objective: To evaluate the long-term clinical and refractive results of surgical correction of presbyopia in patients with cataracts and initial to moderate open-angle glaucoma through combined phacoemulsification surgery with multifocal intraocular lens implantation and angular surgery with trabecular implant. Methods: This is a real-world retrospective longitudinal study of a series of cases undergoing combined cataract surgery and anti-glaucoma surgery with a second-generation trabecular implant, iStent inject® (Glaukos Inc., California, USA). A statistical analysis of the entire study population was carried out, in addition to a comparative assessment of the eyes according to the type of IOL, categorized into monofocal (Monofocal Group) and multifocal (Multifocal Group). Results: 214 eyes were identified. The average follow-up time was 38.4 months. The mean preoperative IOP was 16.0 mmHg and at the end of follow-up it was 13.6 mmHg. (p<0.001). At the end of follow-up, 75.7% of eyes had IOP < 18 mmHg, without the need for glaucoma medications. In both groups, between the preoperative period and the end of follow-up, there was a significant improvement in visual acuity and spherical equivalent; however, the proportion of spectacle independence was significantly higher in the group that underwent multifocal IOL. Conclusion: An improvement in visual acuity and a high proportion of spectacle independence were observed in the Multifocal Group. In parallel with the improvement in visual capacity, a significant improvement in glaucoma control parameters was observed (reduction in IOP and the amount of ocular hypotensive medications). Objective longterm long term openangle open angle implant Methods realworld real world antiglaucoma anti secondgeneration second generation inject Glaukos Inc Inc. California USA. USA . USA) out IOL Monofocal Group Results 21 identified followup follow up 384 38 4 38. months 160 16 0 16. 136 13 6 13. p<0.001. p0001 p p<0.001 001 (p<0.001) followup, up, 757 75 7 75.7 1 medications groups equivalent however Conclusion capacity reduction medications) 2 3 p000 p<0.00 00 (p<0.001 75. p00 p<0.0 (p<0.00 p0 p<0. (p<0.0 p<0 (p<0. p< (p<0 (p< (p

RESUMO Objetivo: Avaliar os resultados clínicos e refrativos em longo-prazo da correção cirúrgica da presbiopia em portadores de catarata e glaucoma de ângulo aberto inicial a moderado por meio da cirurgia combinada de facoemulsificação com implante de lente intraocular multifocal e da cirurgia angular com implante trabecular. Métodos: Trata-se de estudo longitudinal retrospectivo de mundo real de uma série de casos submetidos à cirurgia combinada de catarata e antiglaucomatosa com implante trabecular de segunda geração, iStent inject® (Glaukos Inc., Califórnia, Estados Unidos). Realizou-se análise estatística de toda a população de estudo, além de avaliação comparativa dos olhos, de acordo com o tipo de lente intraocular, categorizada em monofocal (Grupo Monofocal) e multifocal (Grupo Multifocal). Resultados: Foram identificados 214 olhos. O tempo médio de seguimento foi 38,4 meses. A pressão intraocular média pré-operatória era de 16,0mmHg e, no fim do acompanhamento, de 13,6mmHg (p<0,001). No fim do acompanhamento, 75,7% dos olhos estavam com pressão intraocular <18mmHg, sem necessidade de medicamentos para glaucoma. Nos dois grupos, entre o pré-operatório e o fim do acompanhamento, houve melhora significativa da acuidade visual e do equivalente esférico; porém a proporção de independência dos óculos foi significativamente maior no grupo submetido à lente intraocular multifocal. Conclusão: Observou-se melhora da acuidade visual e alta proporção de independência dos óculos no Grupo Multifocal. Paralelamente à melhora da capacidade visual, observou-se melhora significativa dos parâmetros de controle do glaucoma (redução da pressão intraocular e da quantidade de medicações hipotensoras oculares). Objetivo longoprazo longo prazo Métodos Tratase Trata se geração inject Glaukos Inc Inc. Califórnia Unidos. Unidos . Unidos) Realizouse Realizou Monofocal Multifocal Multifocal) Resultados 21 384 38 4 38, meses préoperatória pré operatória 160mmHg mmHg 16 0mmHg acompanhamento 136mmHg 13 6mmHg p<0,001. p0001 p p<0,001 0 001 (p<0,001) 757 75 7 75,7 18mmHg <18mmHg grupos préoperatório operatório esférico Conclusão Observouse Observou observouse observou redução oculares. oculares oculares) 2 3 1 p000 p<0,00 00 (p<0,001 75, p00 p<0,0 (p<0,00 p0 p<0, (p<0,0 p<0 (p<0, p< (p<0 (p< (p