ABSTRACT Background: Cirrhosis is a prevalent disease and ranks among the leading causes of death worldwide. Sarcopenia is believed to be associated with a poorer prognosis in patients with cirrhosis. Objective: To evaluate the impact of sarcopenia on the prognosis of patients hospitalized for acute decompensation of cirrhosis, with or without acute-on-chronic liver failure. Methods: This prospective cohort study evaluated patients hospitalized for acute decompensation of cirrhosis, with or without acute-on-chronic liver failure. Sarcopenia was assessed according to the European Working Group on Sarcopenia in Older People, using skeletal muscle mass analysis by bioelectrical impedance and handgrip strength testing. The data was collected between March-2019 and April-2020. Qualitative variables were presented as frequencies and percentages, and quantitative variables as means and standard deviations when symmetrical, or medians and 25th and 75th percentiles when asymmetrical. The association of sarcopenia and mortality with quantitative variables was tested using Student’s t-test or the Mann-Whitney test, while associations with qualitative variables were tested using the Chi-square test or Fisher’s Exact test. For significant associations, crude and adjusted (multivariate analysis) relative risk estimates with a 95% confidence interval were calculated using Poisson regression analysis. Results with P<0.05 were considered significant. Results: Fifty patients were included, with a mean age of 60.5 years (±10.4) and a slight predominance of men (56%). The main causes of cirrhosis were alcohol use disorder (28%) and hepatitis C (24%). The median Child-Pugh score was 8 points (7-10), and the median Model for End-stage Liver Disease score was 15 points (12.5-21). Ten patients were diagnosed with acute-on-chronic liver failure. Sarcopenia was present in 50% of the sample. Sarcopenia was present in 70.0% of patients with acute-on-chronic liver failure and in 43.2% of those without acute-on-chronic liver failure (P=0.168). Overall mortality was 48% in patients with sarcopenia and 44% in those without sarcopenia (P=1.000). In multivariate analysis, overall mortality was associated only with leukocyte count (relative risk=1.01, 95% confidence interval=1.01-1.01) and Model for End-stage Liver Disease score (relative risk=1.07, 95% confidence interval =1.03-1.10). Conclusion: In this study, sarcopenia was not associated with mortality in patients hospitalized for acute decompensation of cirrhosis, with or without acute-on-chronic liver failure. There was a non-significant trend towards a higher prevalence of sarcopenia among individuals with acute-on-chronic liver failure. Background worldwide Objective acuteonchronic chronic Methods People testing March2019 March 2019 March-201 April2020. April2020 April 2020. 2020 April-2020 percentages symmetrical th asymmetrical Students Student s ttest t MannWhitney Mann Whitney Chisquare Chi square Fishers Fisher 95 P005 P 0 05 P<0.0 included 605 60 5 60. ±10.4 104 10 4 (±10.4 56%. 56 56% . (56%) 28% 28 (28% 24%. 24 24% (24%) ChildPugh Child Pugh 710, 710 7 , (7-10) Endstage End stage 1 12.521. 12521 12.5 21 12 (12.5-21) 50 sample 700 70 70.0 432 43 2 43.2 P=0.168. P0168 P=0.168 168 (P=0.168) 48 44 P=1.000. P1000 P=1.000 000 (P=1.000) risk101 01 risk=1.01 interval=1.011.01 interval101101 interval=1.01 1.01 interval=1.01-1.01 risk107 07 risk=1.07 =1.031.10. 103110 =1.03 1.10 03 =1.03-1.10) Conclusion nonsignificant non March201 201 March-20 April202 202 April-202 9 P00 P<0. 6 ±10. (±10. (56% (28 (24% 71 (7-10 521 12.521 1252 125 12. (12.5-21 70. 43. P016 P=0.16 16 (P=0.168 P100 P=1.00 00 (P=1.000 risk10 risk=1.0 011 interval=1.011.0 interval10110 interval101 interval=1.0 101 1.0 interval=1.01-1.0 031 =1.031.10 10311 103 =1.0 110 1.1 =1.03-1.10 March20 20 March-2 April20 April-20 P0 P<0 ±10 (±10 (56 (2 (24 (7-1 52 12.52 (12.5-2 P01 P=0.1 (P=0.16 P10 P=1.0 (P=1.00 risk1 risk=1. interval=1.011. interval1011 interval10 interval=1. 1. interval=1.01-1. =1.031.1 1031 =1. 11 =1.03-1.1 March2 March- April2 April-2 P< ±1 (±1 (5 ( (7- (12.5- P=0. (P=0.1 P1 P=1. (P=1.0 risk=1 interval=1.011 interval1 interval=1 interval=1.01-1 =1.031. =1 =1.03-1. April- ± (± (7 (12.5 P=0 (P=0. P=1 (P=1. risk= interval= interval=1.01- =1.031 = =1.03-1 (12. P= (P=0 (P=1 =1.03- (12 (P= (1 (P
RESUMO Contexto: A cirrose é uma doença prevalente e está entre as principais causas de óbito internacionalmente. Acredita-se que a sarcopenia possa estar associada a um pior prognóstico em pacientes com cirrose. Objetivo: Avaliar o impacto da sarcopenia no prognóstico de pacientes hospitalizados por descompensação aguda da cirrose, com ou sem falência hepática crônica agudizada. Métodos: Este estudo de coorte prospectivo avaliou pacientes hospitalizados por descompensação aguda da cirrose, com ou sem falência hepática crônica agudizada. A sarcopenia foi avaliada de acordo com o European Working Group on Sarcopenia in Older People, com análise da massa muscular esquelética por bioimpedância elétrica e com a aferição da força pelo teste da preensão palmar. Os dados foram coletados entre março de 2019 e abril de 2020. Variáveis qualitativas foram apresentadas como frequências e percentuais, e as quantitativas, como médias e desvios-padrão, quando simétricas, ou como medianas e percentis 25% e 75%, quando assimétricas. A associação de sarcopenia e de óbito com as variáveis quantitativas foi verificada pelo teste t de Student ou pelo teste de Mann-Whitney, enquanto tais associações com variáveis qualitativas foram verificadas pelo teste Qui-Quadrado ou pelo teste Exato de Fisher. Para as associações significativas, foram calculadas as estimativas bruta e ajustada (análise multivariada) de risco relativo com intervalo de confiança de 95% através da análise de regressão de Poisson. Foram considerados significativos os resultados com P<0,05. Resultados: Foram incluídos 50 pacientes, com média de idade de 60,5 anos (±10,4) e um discreto predomínio de homens (56%). As principais causas de cirrose foram o consumo problemático de álcool (28%) e a hepatite C (24%). O escore de Child-Pugh mediano foi de 8 pontos (7-10), e o escore Model for End-stage Liver Disease mediano foi de 15 pontos (12,5-21). Dez pacientes tiveram diagnóstico de falência hepática crônica agudizada. Sarcopenia esteve presente em 50% da amostra. A sarcopenia esteve presente em 70,0% dos pacientes com falência hepática crônica agudizada e em 43,2% daqueles sem falência hepática crônica agudizada (P=0,168). A mortalidade geral foi de 48% nos pacientes com sarcopenia e de 44% naqueles sem sarcopenia (P=1,000). Na análise multivariada, a mortalidade geral esteve associada apenas à contagem de leucócitos (risco relativo=1,01, intervalo de confiança de 95%=1,01-1,01) e ao escore Model for End-stage Liver Disease (risco relativo=1,07, intervalo de confiança de 95%=1,03-1,10). Conclusão: Neste estudo, a sarcopenia não esteve associada à mortalidade dos pacientes internados por descompensação aguda da cirrose, com ou sem falência hepática crônica agudizada. Houve uma tendência não significativa a uma maior prevalência de sarcopenia em indivíduos com falência hepática crônica agudizada. Contexto internacionalmente Acreditase Acredita se Objetivo Métodos People palmar 201 2020 percentuais desviospadrão, desviospadrão desvios padrão, padrão desvios-padrão simétricas 25 75 75% assimétricas MannWhitney, MannWhitney Mann Whitney, Whitney Mann-Whitney QuiQuadrado Qui Quadrado Fisher significativas multivariada 95 Poisson P005 P 0 05 P<0,05 Resultados 5 605 60 60, ±10,4 104 10 4 (±10,4 56%. 56 56% . (56%) 28% 28 (28% 24%. 24 24% (24%) ChildPugh Child Pugh 710, 710 7 , (7-10) Endstage End stage 1 12,521. 12521 12,5 21 12 (12,5-21) amostra 700 70 70,0 432 43 2 43,2 P=0,168. P0168 P=0,168 168 (P=0,168) 48 44 P=1,000. P1000 P=1,000 000 (P=1,000) relativo101 01 relativo=1,01 95%=1,011,01 95101101 95%=1,01 1,01 95%=1,01-1,01 relativo107 07 relativo=1,07 95%=1,031,10. 95103110 95%=1,03 1,10 03 95%=1,03-1,10) Conclusão 20 202 9 P00 P<0,0 6 ±10, (±10, (56% (28 (24% 71 (7-10 521 12,521 1252 125 12, (12,5-21 70, 43, P016 P=0,16 16 (P=0,168 P100 P=1,00 00 (P=1,000 relativo10 relativo=1,0 011 95%=1,011,0 9510110 95101 95%=1,0 101 1,0 95%=1,01-1,0 031 95%=1,031,10 9510311 95103 110 1,1 95%=1,03-1,10 P0 P<0, ±10 (±10 (56 (2 (24 (7-1 52 12,52 (12,5-2 P01 P=0,1 (P=0,16 P10 P=1,0 (P=1,00 relativo1 relativo=1, 95%=1,011, 951011 9510 95%=1, 1, 95%=1,01-1, 95%=1,031,1 951031 11 95%=1,03-1,1 P<0 ±1 (±1 (5 ( (7- (12,5- P=0, (P=0,1 P1 P=1, (P=1,0 relativo=1 95%=1,011 951 95%=1 95%=1,01-1 95%=1,031, 95%=1,03-1, P< ± (± (7 (12,5 P=0 (P=0, P=1 (P=1, relativo= 95%= 95%=1,01- 95%=1,031 95%=1,03-1 (12, P= (P=0 (P=1 95%=1,03- (12 (P= (1 (P