Abstract. - Organic contaminants are highly toxic and volatile and accumulate in fatty tissues. Due to their persistence and mobility, it is possible to find them practically anywhere on the planet, even where they have never been used. For this reason, monitoring and vigilance in water bodies are essential. We synthesized calcium titanate (CaTiO 3 ) particles using the solid-state method in the present research. Several physicochemical techniques characterized the particles: energy dispersive spectroscopy (EED), X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), diffuse reflectance spectroscopy (ERD), and electrochemical: cyclic voltammetry (CV), among others.; It was found via XRD and Raman that the crystalline structure is orthorhombic with space group Pbnm. The synthesized CaTiO 3 particles have an average diameter of ≈ 2 µm. Furthermore, the value obtained for the energy gap (E g ) was 3.41 eV; it also presents a low energy step at a value of 2.66 eV, which may correspond to the mingap electronic states. The glassy carbon electrode modified with the CaTiO 3 film showed a sensitivity for determining nitrobenzene (NB) in aqueous solution. Therefore, it can be concluded that the development of CaTiO 3 particles is a viable alternative to be used as a sensor of organic contaminants in water.

Resumen. - Los contaminantes orgánicos son altamente tóxicos y volátiles se acumulan en los tejidos grasos; Debido a su persistencia y movilidad, es posible encontrarlas prácticamente en cualquier parte del planeta, incluso en lugares donde nunca han sido utilizadas. Por esta razón, el monitoreo y la vigilancia en los cuerpos de agua son fundamentales. En la presente investigación, se sintetizaron partículas de titanato de calcio (CaTiO 3 ) utilizando el método de estado sólido. Las partículas se caracterizaron por diversas técnicas fisicoquímicas: difracción de rayos-X (DRX), espectroscopia Raman, microscopía electrónica de barrido (MEB), espectroscopia de dispersión de energía (EDE), espectroscopia de reflectancia difusa (ERD), y electroquímica: voltamperometría cíclica (VC), entre otras. Se encontró a través de DRX y Raman que la estructura cristalina es ortorrómbica con el grupo espacial Pbnm. Las partículas de CaTiO 3 sintetizadas tienen un diámetro promedio de ≈ 2 µm; Además, el valor obtenido para la brecha de energía (E g ) fue de 3,41 eV; también presenta un paso de baja energía en un valor de 2.66 eV, que puede corresponder a los estados electrónicos mingap. El electrodo de carbón vítreo modificado con la película de CaTiO 3 mostro una sensibilidad para la determinación de nitrobenceno (NB) en solución acuosa. Por lo tanto, se puede concluir que el desarrollo de partículas de CaTiO 3 es una alternativa viable para ser utilizado como sensor de contaminantes orgánicos en agua.

RESUMEN El presente trabajo tiene la finalidad de dar a conocer el desarrollo de un prototipo de sensor para la medición de mercurio (Hg2+) en solución acuosa sobre una plataforma electroquímica basada en electrodos serigrafiados de nanotubos de carbonos (CNT-SPE) en conjunto con nanopartículas de oro (NPs-Au) realizadas a través de síntesis verde, utilizando extracto acuoso de Sargassum spp. Para esto, se realizó la caracterización de las NPs-Au por espectroscopía ultravioleta-visible (UV-Vis), infrarrojo (TF-IR), difracción de rayos X (DRX) y microscopía electrónica de barrido (SEM); obteniendo nanopartículas entre 80-100 nm las cuales poseen un recubrimiento orgánico que les confiere una sinergia al momento de ser conjugadas con CNT-SPE oxidadas/activadas. Posteriormente, las NPs-Au se utilizaron para modificar el CNT-SPE a través del método drop-casting y así ensamblar un novedoso sensor electroquímico para la medición de Hg2+, cuya validación y habilidad para medir fue demostrada utilizando voltametría diferencial de pulso (DPV). Se obtuvieron límites de detección de 2.38 𝜇M y cuantificación de 3 𝜇M. Los resultados demuestran que la plataforma desarrollada es una alternativa, rápida, eficiente y portátil para la medición de Hg2+.

ABSTRACT The present manuscript’s objective is to develop a sensor prototype for measuring mercury (Hg2+) in an aqueous solution. An electrochemical platform based on screen-printed carbon nanotube electrodes (CNT-SPE) and gold nanoparticles (NPs-Au) synthesized using a green synthesis method with an aqueous extract of Sargassum spp. For this, the characterization of the NPs-Au was carried out by ultraviolet-visible (UV-Vis), infrared (TF-IR), X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) spectroscopy. The nanoparticles have sizes between 80-100 nm and an organic coating that allows them a synergy when conjugated with oxidized/activated CNT-SPE. Subsequently, the NPs-Au were used to modify the CNT-SPE through the drop-casting method and thus assemble a novel electrochemical sensor for the measurement of Hg2+, whose validation and ability to measure was demonstrated using differential pulse voltammetry (DPV). Detection limits of 2.38 𝜇M and quantification of 3 𝜇M were obtained. The results show that the developed platform is a fast, efficient and portable alternative for the measurement of Hg2+.

RESUMEN La cuantificación electroquímica de biomarcadores en fluidos frecuentemente emplea nanopartículas metálicas como sustratos de detección. El desarrollo de materiales de cuantificación ha evolucionado en las últimas décadas con la incorporación de materiales de grafeno a los sistemas de medición, generando variantes de compuestos de grafeno-nanometales. Los materiales compuestos aprovechan la gran conductividad electrónica del grafeno y el aumento en la sensibilidad y selectividad que les confiere. El óxido de grafeno y productos reducidos de este se han usado tradicionalmente en la manufactura de compuestos de grafeno-nanopartículas metálicas. La tendencia se explica por la relativa facilidad de síntesis de los materiales oxidados de grafeno, sin embargo, esta facilidad tiene como inconveniente la pérdida de propiedades eléctricas de los materiales sintetizados y la posible disminución de sus características de detección. Para evitar estas restricciones, idealmente se deberían de usar como sustratos materiales de grafeno no oxidados, sin embargo, su manufactura no es sencilla. Reportamos aquí un método de preparación de nanoplaquetas de grafeno prístino y su fácil conversión a compuestos decorados con nanopartículas de oro. Describimos el uso de los compuestos como sustratos útiles para la cuantificación electroquímica de glucosa y peróxido de hidrógeno en fluidos.

ABSTRACT Electrochemical quantification of biomarkers in fluids frequently employs metallic nanoparticles as detection substrates. The development of quantification materials has evolved in recent decades with the incorporation of graphene materials into measurement systems, generating variants of graphene-nanometal composites. Composite materials take advantage of the great electronic conductivity of graphene and the increase in sensitivity and selectivity that it confers. Graphene oxide and its reduced products have traditionally been used in the manufacture of graphene-metal nanoparticle composites. The trend is explained by the relative ease of synthesis of graphene oxidized materials, however, this ease has as a drawback the loss of electrical properties of the synthesized materials and the possible decrease in their detection characteristics. To avoid these restrictions, ideally, non-oxidized graphene materials should be used as substrates, however their manufacture is not easy. This work reports a method of preparing pristine graphene nanoplatelets and their easy conversion to gold nanoparticle-decorated composites. We describe the use of the compounds as useful substrates for the electrochemical quantification of glucose and hydrogen peroxide in fluids.

Abstract Polymers have played a vital role in developing next-generation energy storage devices. In the progress of lithium-ion batteries (LIBs), polymers have been widely used in the preparation of electrolytes and electrode binders, in both cases, due to their unique intrinsic properties, such as high thermal, mechanical, and electrochemical resistance. However, the main limitation of this type of material is its poor ionic conductivity at room temperature, which depends on its structural properties and preparation techniques. In this review, the fundamental properties and ion transport mechanisms characteristic of different types of ion- conducting polymers, such as solvent-free polymer electrolytes (SPE), gel polymer electrolytes (GPE), and composite polymer electrolytes (CPE), are reported. A current overview of lithium-ion-based battery systems, which can be improved using ion-conducting polymers, is also presented.

Resumen Los polímeros han tomado un papel fundamental en el desarrollo de dispositivos de almacenamiento de energía de última generación. En el perfeccionamiento de baterías de ion litio LIBs, los polímeros han sido utilizados ampliamente en preparación de electrolitos y aglomerantes para electrodos, en ambos casos debido a sus propiedades intrínsecas especiales como alta resistencia térmica, mecánica y electroquímica. Sin embargo, la principal limitante de este tipo de materiales es su pobre de conductividad iónica a temperatura ambiente, la cual depende de sus propiedades estructurales y técnicas de preparación. En esta revisión son presentadas las propiedades fundamentales y mecanismos de transporte iónico característicos de los diferentes tipos de polímeros conductores de iones, como los electrolitos poliméricos sin disolventes (SPE), electrolitos poliméricos en gel (GPE) y electrolitos poliméricos compuestos (CPE). También se presenta un panorama actual de los sistemas de baterías basadas en iones litio, que pueden ser mejoradas de mediante el uso de polímeros conductores de iones.

Abstract This study provides an in-depth analysis of the electrochemical industry in Mexico by examining the geographic distribution of the companies, the economic sectors they belong to, the products they manufacture, and the electrochemical processes they utilize. The data were collected from 805 Mexican manufacturing companies in the electrochemical industry and analyzed using data mining techniques, revealing that Mexico's electrochemical industry is concentrated in regions with high economic development, such as Mexico City, Monterrey, and Guadalajara, which are also traditional suppliers of the automotive industry. Furthermore, 91.2 % of the industry is focused on the electrodeposition process, with zinc coatings and nickel being the most commonly produced products. The metal-mechanical sector is the most dominant economic sector, accounting for 89 % of the companies. In addition, this study highlights the potential for collaboration between the industry and academia, as there are numerous research groups and institutions throughout the country dedicated to electrochemistry research and development. Despite this, the industry has yet to fully integrate academic knowledge and expertise to address industry problems. Overall, the manufacturing sector in Mexico is diverse, with the electrochemical industry continuing to provide employment opportunities for thousands of people but there is room for growth and development in advanced electrochemical technologies beyond traditional galvanization processes.

Resumen Este trabajo presenta un análisis detallado del sector electroquímico en México, proporcionando información sobre las regiones con mayor desarrollo en tecnologías electroquímicas, los sectores económicos en los que se desempeñan las empresas, los productos que comercializan y los procesos electroquímicos utilizados en su fabricación. Los resultados obtenidos demuestran que, aunque la galvanización representa el 80 % de las empresas electroquímicas, existe una pequeña parte que utiliza tecnologías avanzadas. Asimismo, se ha identificado que la mayoría de las empresas se ubican en regiones con alto desarrollo económico, con una tradición en el uso de la electroquímica y donde las empresas son parte de los proveedores de la industria automotriz. Además, se ha identificado que la academia ha florecido en este campo, con numerosos grupos de investigación e instituciones dedicadas a la investigación y el desarrollo en electroquímica en todo el país. Este estudio resalta la importancia de la colaboración entre la industria y la academia para impulsar el desarrollo de la industria electroquímica en México.

Abstract. Electrochemical oxidation (EO) has been investigated as an alternative treatment technique for the remediation of real textile effluents containing a single dye and a trichromy of Remazol Yellow 3RS (RY 3RS), Remazol Red RR Gran (RR-RR Gran) and Navy Blue CL-R (NB CL-R) dyes, using a parallel plate flow reactor equipped with Ti/Pt or Ti/Pt-Sn-Sb electrocatalytic materials and Ti as cathode. The influence of the anode material and applied current densities on decolourization, organic matter decrease, cell potential and energy consumption during EO was examined. Higher color removal was achieved with Ti/Pt-Sn-Sb in all treated effluents compared to Ti/Pt at all electrolysis times, due to high oxidant production, especially hydroxyl radicals on their surface. Polymer film formation on the anode surface inhibited chemical oxygen demand (COD) removal during the treatment of a single effluent containing RY 3RS and RR-RR Gran dyes with either anode, whereas COD removal efficiencies of 13.93 % and 30.03 %, and 54.74 % and 74.48 % were obtained for Ti/Pt and Ti/Pt-Sn-Sb, respectively, in treating trichromy effluent after 240 min of electrolysis. Lower energy consumption was required by Ti/Pt-Sn-Sb compared to the Ti/Pt anode. In most of the trials studied, EO enhanced dissolved oxygen (DO) and reduced effluent turbidity, making it safe for disposal in the environment.

Resumen. La oxidación electroquímica (EO) se ha investigado como una técnica de tratamiento alternativa para la remediación de efluentes textiles reales que contienen un solo tinte y una tricromía de Remazol Yellow 3RS (RY 3RS), Remazol Red RR Gran (RR-RR Gran) y Navy Blue CL -R (NB CL-R), utilizando un reactor de flujo de placas paralelas equipado con materiales electrocatalíticos Ti/Pt o Ti/Pt-Sn-Sb y Ti como cátodo. Se examinó la influencia del material del ánodo y las densidades de corriente aplicadas sobre la decoloración, la reducción de materia orgánica, el potencial de celda y el consumo de energía durante la EO. Se logró una mayor remoción de color con Ti/Pt-Sn-Sb en todos los efluentes tratados en comparación con Ti/Pt en todos los tiempos de electrólisis, debido a la alta producción de oxidantes, especialmente radicales hidroxilos en su superficie. La formación de una película de polímero en la superficie del ánodo inhibió la eliminación de la demanda química de oxígeno (DQO) durante el tratamiento de un solo efluente que contenía colorantes RY 3RS y RR-RR Gran con cualquiera de los ánodos, mientras que las eficiencias de eliminación de DQO del 13,93 % y 30,03 %, y del 54,74 % y Se obtuvo 74,48 % para Ti/Pt y Ti/Pt-Sn-Sb, respectivamente, en el tratamiento de efluentes de tricromía después de 240 min de electrólisis. El Ti/Pt-Sn-Sb requería un menor consumo de energía en comparación con el ánodo de Ti/Pt. En la mayoría de los ensayos estudiados, el EO mejoró el oxígeno disuelto (OD) y redujo la turbidez del efluente, haciéndolo seguro para su eliminación en el medio ambiente.

Abstract Tuxpan is a port with economic and industrial important activity subject to atmospheric corrosion of metal structures such as boats, ships, oil platforms, and power stations. The main purpose of this paper is to evaluate the atmospheric corrosion of Tuxpan Veracruz, it was necessary to install an exposition panel with carbon steel specimens, galvanized steel (zinc), and copper to evaluate them in every season by electrochemical methods (electrochemical impedance spectroscopy (EIS), linear polarization resistance (LPR) and potentiodynamic polarization curves (CP). In addition, corrosivity indexes of atmospheric are evaluated by CLIMAT and ISO methodology. An exposition panel was installed with specimens of aluminum wire on steel screws, copper screws, and nylon screws to study corrosivity indexes through mass loss in every season of the year and thus classify the different types of atmospheres; marine, industrial, and rural-urban according to the values specified in the standard (ISO 8408, 9223, 9224). The corrosivity indexes are under the standards allowed in the regulations. However, they show the aggressiveness of the marine and industrial atmosphere due to the location and activities of the port in the northern zone. Zinc and carbon steel corrodes due to aggressive agents such as chlorides and sulfur dioxide, forming soluble oxides on the surface of the metallic substrate, while copper forms corrosion products that weakly protect its surface.

Resumen Tuxpan es un puerto con importante actividad económica e industrial, ha sido objeto del proceso de corrosión atmosférica en las estructuras metálicas como embarcaciones, botes, plataformas petroleras y Termoeléctricas. El propósito principal de este trabajo es evaluar la corrosión atmosférica de Tuxpan Veracruz, se instaló un panel de exposición con probetas de acero al carbono, acero galvanizado (zinc) y cobre para poder evaluarlas en cada estación del año por métodos electroquímicos (impedancia electroquímica espectroscopia (EIE), resistencia de polarización lineal (Rp) y curvas de polarización potenciodinámicas (CP). Además, se evalúan los índices de corrosividad de la atmósfera mediante la metodología CLIMAT e ISO. Se instaló un panel de exposición con probetas de alambre de aluminio sobre tornillos de acero, tornillos de cobre y tornillos de plástico para estudiar los índices de corrosividad por pérdida de masa en cada estación del año, y así clasificar los diferentes tipos de atmósferas: marina, industrial y rural-urbana según los valores especificados en la norma (ISO 8408, 9223, 9224). Los índices se encuentran por debajo de los estándares permitidos en la normatividad. Sin embargo, muestran la agresividad del ambiente marino e industrial producto de la ubicación y actividades del puerto en la zona norte. El zinc y el acero al carbono se corroen debido a agentes agresivos como los cloruros y el dióxido de azufre, formando óxidos solubles en la superficie del sustrato metálico, mientras que el cobre forma productos de corrosión que protegen débilmente su superficie.

Abstract We studied the mineralization of the herbicide bentazon (Bn) through advanced electro-oxidation using a non-divided modified Diachem® cell. The treatment system consisted of an array of three boron-doped diamond (BDD) electrodes: cathode-anode-cathode. The chosen variables of interest were current density (j = 0.5, 1.0, and 1.5 mA cm-2), the initial Bn concentration (10, 50, and 100 mg L-1), and the volumetric flow (v = 280, 500, and 750 mL min-1). In all cases, a 0.04 M Na2SO4 and 0.05 M NaHSO4 (pH ~ 2) solution was used as the supporting electrolyte. Results indicate that, at low current densities, up to 86 % of the Bn present in the solution can be removed (j = 1.0 mA cm-2 and v = 500 mL min-1); however, additional increases in j (from 1.0 to 1.5 mA cm-2) slightly increase (2-3 %) the removal efficiency but increase 55 % the carbon footprint and the treatment cost. Likewise, increases in the volumetric flow from 500 to 750 mL min-1 marginally affect the elimination of Bn and the removal of total organic carbon (TOC) in 1% and 4 %, respectively. The highest efficiencies for TOC (68 %) and COD (82 %) removals were obtained with the following operational conditions: j = 1.0 mA cm-2 and v = 750 mL min-1. Values obtained for the instantaneous current efficiency (ICE) showed an exponential reduction, suggesting that mass transfer influences importantly the efficiency of the process.

Resumen En este trabajo se estudió la mineralización del herbicida bentazón (Bn) por medio de electroooxidación avanzada utilizando una celda no dividida Diachem® modificada. El sistema de tratamiento consta de un arreglo de tres electrodos de diamante dopado con boro (BDD): cátodo-ánodo-cátodo. Las variables de interés seleccionadas fueron: la densidad de corriente ( j = 0.5, 1.0 y 1.5 mA cm-2), la concentración inicial de Bn (10, 50 y 100 mg L-1) y el flujo volumétrico (v = 280, 500 y 750 mL min-1). En todos los casos se usó como electrolito soporte una solución de 0.04 M Na2SO4 y 0.05 M de NaHSO 4 (pH ~ 2). Los resultados obtenidos indican que, a bajas densidades de corriente, se puede remover hasta el 86 % del Bn presente en solución (j = 1.0 mA cm-2 y v = 500 mL min-1); sin embargo, aumentos adicionales en j (de 1.0 a 1.5 mA cm-2) elevan ligeramente la eficiencia de remoción (2-3 %) pero incrementan hasta en un 55% la huella de carbono y el costo de tratamiento. De igual forma, incrementos en el flujo volumétrico de 500 a 750 mL min-1 afectan de forma marginal la eliminación del Bn y la remoción del carbono orgánico total (TOC) en un 1 % y 4 %, respectivamente. Las mayores eficiencias de remoción de TOC (68 %) y COD (82 %) se obtuvieron con las siguientes condiciones operativas: j = 1.0 mA cm-2 y v = 750 mL min-1. Los valores obtenidos de la eficiencia de corriente instantánea (ICE) presentaron una reducción exponencial, lo cual sugiere que la transferencia de masa tiene una influencia importante en la eficiencia del proceso.

Abstract Copper/zinc superoxide dismutase (CuZnSOD), a 32.5 kDa metalloprotein with a radius of ca. 2.1 nm, catalyses the superoxide to hydrogen peroxide and molecular oxygen. At the femtomolar concentration range, has been sensed through electrochemical catalytic amplification using a Pt ultramicroelectrode. During amperometric (i vs. t) analysis, cathodic and anodic current transitions peaks were seen, in agreement with the metalloprotein catalytic mechanism. The current amplitudes were analyzed and correspond to the CuZnSOD dimensions. Thermal treatment of metalloprotein samples at 80 °C showed larger current spikes suggesting aggregation without losing its catalytic capability. The size was confirmed by transmission electron microscopy.

Resumen Cuprozinc superóxido dismutasa (CuZnSOD), es una metaloproteina de 32.5 kDa con un radio de aproximadamente 2.1 nm. Esta enzima cataliza la reacción de superóxido a peróxido y oxígeno molecular. Por primera vez, esta proteína es detectada a concentraciones femtomolares haciendo uso de la técnica electroquímica conocida como amplificación catalítica y la tecnología de ultra-microelectrodos de Pt. Durante un análisis amperométrico (curvas i vs. t), se observaron picos transitorios de corriente catódica y anódica que concuerdan con el mecanismo catalítico de la enzima. Al analizar la amplitud de la corriente, la misma concuerda con las dimensiones de CuZnSOD. Luego de exponer la proteína a un tratamiento térmico de 80 °C, CuZnSOD mostró picos de corriente transitorias que sugieren aglomeración de la enzima sin perder su capacidad catalítica. El tamaño fue confirmado por microscopía electrónica de transmisión.

Abstract. In this communication, recent advances reported in the literature for the development of water splitting in anionic alkaline and polymeric electrolyzers are provided, with particular focus on the feasibility of application of the green hydrogen obtained from renewables as energy carrier to decarbonize the industry and the transportation sector. Despite green hydrogen technology has been proven to be economically viable, financially attractive, and socially beneficial, result of paramount important to reduce costs and accelerate development of the hydrogen and fuel cells energy technologies for a continuous innovation. The application of the green hydrogen and oxygen from air to Cinvestav hybrid vehicular transport prototype, designed, manufactured, and tested in my electrochemical group of research are presented.

Resumen. En esta comunicación, se proporcionan los avances recientes reportados en la literatura para el desarrollo de la electrolisis del agua en electrolizadores poliméricos y alcalinos, con especial atención a la viabilidad de la aplicación del hidrógeno verde, obtenido de las energías renovables como vector de energía para descarbonizar la industria y el sector transporte. A pesar de que se ha demostrado que la tecnología del hidrógeno verde es económicamente viable, financieramente atractivo y socialmente beneficioso, resulta de suma importancia reducir costos y acelerar el desarrollo de las tecnologías energéticas de hidrógeno y celdas de combustible para una innovación continua. Se presenta la aplicación del hidrógeno verde y oxígeno del aire al prototipo de transporte vehicular híbrido Cinvestav, diseñado, fabricado y probado en mi grupo de investigación en electroquímica.

Abstract Single-particle electrochemistry has become an important area of research with the potential to determine the rules of electrochemical reactivity at the nanoscale. These techniques involve addressing one entity at the time, as opposed to the conventional electrochemical experiment where a large number of molecules interact with an electrode surface. These experiments have been made feasible through the utilization of ultramicroelectrode (UMEs), i.e., electrodes with at least one dimension, e.g., diameter of 30 μm or less. This paper provides a theoretical and practical introduction to single entity electrochemistry (SEE), with emphasis on collision experiments between suspended NPs and UMEs to introduce concepts and techniques that are used in several SEE experimental modes. We discuss the intrinsically small currents, below 1 nA, that result from the electroactive area of single entities in the nanometer scale. Individual nanoparticles can be detected using the difference in electrochemical reactivity between a substrate and a nanoparticle (NP). These experiments show steady-state behavior of single NPs that result in discrete current changes or steps. Likewise, the NP can have transient interactions with the substrate electrode that result in current blips. We review the effect of diffusion, the main mass transport process that limits NP/electrode interactions. Also, we pointed out the implications of aggregation and tunneling in the experiments. Finally, we provid a perspective on the possible applications of single-element electrochemistry of electrocatalyst.

Resumen La electroquímica de partículas individuales se ha convertido en un área importante de investigación con el potencial de facilitar la comprensión de las reglas de reactividad electroquímica en la escala de nanómetros. Estas técnicas implican abordar una entidad a la vez, en contraste con el experimento electroquímico convencional en el que un gran número de moléculas interactúa con la superficie de un electrodo. Estos experimentos se han vuelto posibles gracias al uso de ultramicroelectrodos (UME, por sus siglas en inglés), es decir, electrodos con al menos una dimensión, como, por ejemplo, el diámetro de 30 μm o menos. Este artículo proporciona una introducción teórica y práctica a la electroquímica de entidad única (SEE, por sus siglas en inglés), con énfasis en los experimentos de colisión entre nanopartículas (NPs) suspendidas y UME para introducir conceptos y técnicas utilizadas en varios modos experimentales de SEE. Discutimos las corrientes intrínsecamente pequeñas, por debajo de 1 nA, que resultan de la superficie electroactiva de entidades únicas en la escala de nanómetros. Las nanopartículas individuales pueden detectarse mediante la diferencia en reactividad electroquímica entre el sustrato y las nanopartículas. Estos experimentos muestran el comportamiento en estado estacionario de NPs individuales que resulta en cambios discretos de corriente o escalones. De manera similar, la NP puede tener interacciones transitorias con el electrodo de sustrato que dan lugar a picos de corriente. Revisamos el efecto de la difusión, el principal proceso de transporte de masa que limita las interacciones NP/electrodo. Además, señalamos las implicaciones de la agregación y del efecto túnel cuántico en los experimentos. Finalmente, ofrecemos una perspectiva sobre las posibles aplicaciones de la electroquímica de entidad única en electrocatálisis.

Abstract The application of Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) in biofilms studies has been long reported due to the great variety and diversity of applications that are involved in many fields, for instance, in Bioelectrochemical Systems (BES), drinking water distribution systems, electrochemical sensors, food industry, medical devices; among others. Microbial attachment and biofilm growth have been extensively investigated using EIS due to their non-destructive nature; however, several studies (using a three-electrode system) have described changes in the electrochemical parameters that model biofilm development. Therefore, this overview focused on the EIS data analysis by an electrical equivalent circuit (eec). The most representative studies on attachment, biofilm formation, Extracellular Polymeric Substances (EPS), and charge transfer phenomena were discussed. Consequently, the goals of this overview are: Distinguish between the ways of studying biofilm growth (in-situ/ex-situ). EIS data validation by Kramers Kronig relations. The discussion of the electrical elements of eec. Due to the heterogeneity of the reviewed information, the biofilms are divided into two groups: strong electroactive and another group: weak electroactive and non-electroactive biofilms. The importance of this manuscript is to present the biofilm-electrode interface by the electrical elements of various biofilms studied under different conditions, establish an overview of the working methods followed by different authors, and discuss the results obtained on diverse biofilms. Lastly, this overview might help as a general outlook for planning further research.

Resumen La aplicación de la Espectroscopía de Impedancia Electroquímica (EIS) en estudios de biopelículas, ha sido ampliamente reportada debido a la gran variedad y diversidad de aplicaciones que están involucradas en diversos campos, por ejemplo, en sistemas bioelectroquímicos (BES), sistemas de distribución de agua potable, sensores electroquímicos, industria alimentaria, dispositivos médicos; entre otros. La adherencia microbiana y el crecimiento de biopelículas se han investigado ampliamente mediante EIS debido a su naturaleza no destructiva; sin embargo, diversos estudios han descrito cambios en los parámetros electroquímicos que modelan el desarrollo de las biopelículas. Por lo tanto, esta revisión general se centró en el análisis de datos de EIS mediante un circuito eléctrico equivalente (eec). Se discutieron los estudios más representativos sobre attachment, formación de biopelículas, Sustancias Poliméricas Extracelulares (EPS) y fenómenos de transferencia de carga. Por consiguiente, los objetivos de esta revisión son Distinguir entre las formas de estudiar el crecimiento de biopelículas (in-situ/ex-situ). La validación de los datos de EIS por relaciones de Kramers Kronig. La discusión de los elementos de eec. Debido a que la información revisada sobre biopelículas es muy heterogénea, las biopelículas se dividen en dos grupos: electroactivas fuertes, y el otro grupo: electroactivas débiles y biopelículas no electroactivas. La importancia de este manuscrito es presentar la interfase biopelícula-electrodo mediante los elementos eléctricos de varias biopelículas estudiadas bajo diferentes condiciones, establecer una visión general de los métodos de trabajo seguidos por diferentes autores y discutir los resultados obtenidos en diversos tipos de biopelículas. Por último, esta revisión contribuye como una perspectiva general para planificar futuras investigaciones.

Abstract. A bird´s eye view of some qualitative aspects of the state of Electrochemistry in Mexico in the 80´s and that of now is given. My initial steps in the field were very encouraging and I have continued in it for 4 decades, of which an overview is given with emphasis in Environmental Electrochemistry and Electrochemistry and Corrosion Education.

Resumen. Se da una vista panorámica de algunos aspectos cualitativos del estado de la Electroquímica en México en los años 80 y el de ahora. Mis primeros pasos en el campo fueron muy alentadores y he continuado en él durante 4 décadas, de las cuales doy una visión general con énfasis en Electroquímica Ambiental y en Educación en Electroquímica y Corrosión.

Abstract. The recognition as emeritus researcher granted by the Mexican Council of Science and Technology a year ago (2020) appeared as a reminder of the beginning of my career of the challenges, friendships and experiences lived at the extrema during these years up to now. Though I am grateful for the opportunity granted by the Journal of the Mexican Chemical Society to write this article, summarizing all the experiences and teachings in a single perspective article would be a titanic task. Nevertheless, I am committed to highlighting some key moments from my journey so far. It is my hope that this manuscript will inspire and motivate the next generation of electrochemistry researchers and commemorate the unforgettable experiences shared with my students, colleagues, and friends.

Resumen. El reconocimiento como investigador nacional emérito que me fue otorgado por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología hace un año (2022) ha detonado el reencuentro con las experiencias vividas al inicio de mi carrera que comprenden retos, amistades y múltiples experiencias, vividas con gran intensidad desde esos días (1984) hasta el día de hoy. Agradezco la oportunidad que me ha concedido la Sociedad Química de México de escribir este artículo, resumir todas las experiencias vividas y aprendizajes adquiridos en este artículo de perspectiva ha sido una labor titánica. De esta manera se describen los momentos claves que fueron apareciendo en mi carrera científica y que forjaron mis conocimientos y habilidades. Deseo que este escrito inspire y motive a la siguiente generación de investigadores electroquímicos y que así mismo, sea un reconocimiento a las experiencias inolvidables compartidas con mis estudiantes, colegas y amigos.

Abstract. The life and work of Juan Genesca-LLongueras, a corrosion expert Professor who has spent over 40 years in Mexico, and his biography, academic training, research interests, and contributions to corrosion science are presented. The chronicle covers his early experiences in corrosion and electrochemistry, how he has contributed to teaching corrosion at UNAM and promoting a sustainable society, and how he has been committed to promoting sustainable development through corrosion prevention and control research throughout his career. His research interests include galvanic corrosion in the automotive sector, atmospheric corrosion, cathodic protection, flow accelerated corrosion (FAC), and CO2/H2S corrosion. He has been highly active in scientific societies and received numerous awards for his corrosion science and engineering contributions. He was named Emeritus Investigator by the Mexican Conacyt National Research System (Sistema Nacional de Investigadores) in March 2022.

Resumen. Se presenta la vida y obra de Juan Genesca-LLongueras, profesor experto en corrosión con más de 40 años en México, así como su biografía, formación académica, intereses de investigación y contribuciones a la ciencia de la corrosión. La crónica recorre sus primeras experiencias en corrosión y electroquímica, cómo ha contribuido a la enseñanza de la corrosión en la UNAM y a promover una sociedad sustentable, y cómo se ha comprometido a promover el desarrollo sustentable a través de la investigación en prevención y control de la corrosión a lo largo de su carrera. Sus intereses de investigación incluyen la corrosión galvánica en el sector automotriz, la corrosión atmosférica, la protección catódica, la corrosión acelerada por flujo (FAC) y la corrosión por CO2/H2S. Ha sido muy activo en sociedades científicas y recibió numerosos premios por sus contribuciones a la ingeniería y la ciencia de la corrosión. Fue nombrado Investigador Emérito por el Sistema Nacional de Investigadores del Conacyt de México en marzo de 2022.