Abstract Introduction: This study investigated variables associated with mortality in kidney transplant recipients (KTRs) diagnosed with post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD) and a simultaneous Epstein-Barr virus (EBV) viremia. Methods: This was a retrospective cohort study enrolling KTRs diagnosed with PTLD between 2018 and 2020. Outcome: death within two years after diagnosis. Results: Among 1,625 KTRs who collected EBV viremia (by PCR, 2018–2020) for any reason, 238 (14.6%) had a positive viral load and 41 (17.2%) simultaneous PTLD. These 41 patients were 40.1 years old at diagnosis and 8.6 years after transplantation; 26.8% were induced with rATG and 92.7% were maintained on tacrolimus and azathioprine (TAC/AZA) as immunosuppressive regimen. Lymph nodes (75.6%) was the most common site of PTLD, followed by the gastrointestinal tract (48.8%), with 61.0% at Lugano stage IV and 80.5% monomorphic PTLD. The mean EBV viral load was 12,198 IU/mL. One- and two-year patient survival post-diagnosis was 60.4% and 46.8%, respectively. In the Cox regression analysis, age at PTLD diagnosis (HR for each year = 1.039; p < 0.001) and EBV viral load (HR for each log = 1.695; p = 0.026) were associated with risk of death. Conclusion: This study suggests that in patients predominantly on TAC/AZA, PTLD with simultaneous EBV positive viral load is a late event, and worse survival is associated with older age and EBV viral load at diagnosis. Introduction (KTRs posttransplant post (PTLD EpsteinBarr Epstein Barr (EBV Methods 201 2020 Outcome Results 1625 1 625 1,62 PCR 2018–2020 20182020 reason 23 14.6% 146 14 6 (14.6% 4 17.2% 172 17 2 (17.2% 401 40 40. 86 8 8. transplantation 268 26 26.8 927 92 7 92.7 TAC/AZA TACAZA TAC AZA (TAC/AZA regimen 75.6% 756 75 (75.6% 48.8%, 488 48.8% , 48 (48.8%) 610 61 0 61.0 805 80 5 80.5 12198 12 198 12,19 IUmL IU mL IU/mL One twoyear postdiagnosis 604 60 60.4 468 46 46.8% respectively analysis HR 1.039 1039 039 0.001 0001 001 1.695 1695 695 0.026 0026 026 Conclusion event 20 202 162 62 1,6 2018–202 2018202 14.6 (14.6 17.2 (17.2 26. 9 92. 75.6 (75.6 48.8 (48.8% 61. 80. 1219 19 12,1 60. 46.8 1.03 103 03 0.00 000 00 1.69 169 69 0.02 002 02 16 1, 2018–20 201820 14. (14. 17. (17. 75. (75. 48. (48.8 121 12, 46. 1.0 10 0.0 1.6 2018–2 20182 (14 (17 (75 (48. 1. 0. 2018– (1 (7 (48 ( (4
Resumo Introdução: Este estudo investigou variáveis associadas à mortalidade em receptores de transplante renal (RTR) diagnosticados com doença linfoproliferativa pós-transplante (PTLD, do inglês post-transplant lymphoproliferative disease) e viremia simultânea pelo vírus Epstein-Barr (EBV). Métodos: Estudo de coorte retrospectivo incluindo RTR diagnosticados com PTLD entre 2018 e 2020. Desfecho: óbito em até dois anos após diagnóstico. Resultados: Entre 1.625 RTR que realizaram coleta de viremia para EBV (por PCR, 2018–2020) por qualquer motivo, 238 (14,6%) apresentaram carga viral positiva e 41 (17,2%) PTLD simultânea. Esses 41 pacientes tinham em média 40,1 anos ao diagnóstico e 8,6 anos após o transplante; 26,8% foram induzidos com rATG e 92,7% foram mantidos com tacrolimus e azatioprina (TAC/AZA) como regime imunossupressor. Linfonodos (75,6%) foram o local mais comum de PTLD, seguidos pelo trato gastrointestinal (48,8%), com 61,0% no estágio IV de Lugano e 80,5% PTLD monomórfica. A carga viral média do EBV foi 12.198 UI/mL. A sobrevida dos pacientes em um e dois anos após o diagnóstico foi 60,4% e 46,8%, respectivamente. Na análise de regressão de Cox, a idade ao diagnóstico de PTLD (HR para cada ano = 1,039; p < 0,001) e a carga viral do EBV (HR para cada log = 1,695; p = 0,026) foram associadas ao risco de óbito. Conclusão: Este estudo sugere que, em pacientes predominantemente em uso de TAC/AZA, a PTLD com carga viral simultânea positiva para EBV é um evento tardio, e a pior sobrevida está associada à idade mais avançada e à carga viral de EBV no momento do diagnóstico. Introdução (RTR póstransplante pós (PTLD posttransplant post transplant disease EpsteinBarr Epstein Barr EBV. . (EBV) Métodos 201 2020 Desfecho Resultados 1625 1 625 1.62 PCR 2018–2020 20182020 motivo 23 14,6% 146 14 6 (14,6% 4 17,2% 172 17 2 (17,2% 401 40 40, 86 8 8, 268 26 26,8 927 92 7 92,7 TAC/AZA TACAZA TAC AZA (TAC/AZA imunossupressor 75,6% 756 75 (75,6% 48,8%, 488 48,8% , 48 (48,8%) 610 61 0 61,0 805 80 5 80,5 monomórfica 12198 12 198 12.19 UImL UI mL UI/mL 604 60 60,4 468 46 46,8% respectivamente Cox HR 1,039 1039 039 0,001 0001 001 1,695 1695 695 0,026 0026 026 Conclusão tardio (EBV 20 202 162 62 1.6 2018–202 2018202 14,6 (14,6 17,2 (17,2 26, 9 92, 75,6 (75,6 48,8 (48,8% 61, 80, 1219 19 12.1 60, 46,8 1,03 103 03 0,00 000 00 1,69 169 69 0,02 002 02 16 1. 2018–20 201820 14, (14, 17, (17, 75, (75, 48, (48,8 121 12. 46, 1,0 10 0,0 1,6 2018–2 20182 (14 (17 (75 (48, 1, 0, 2018– (1 (7 (48 ( (4