ABSTRACT: The objective of the present study was to evaluate clinical, cardiorespiratory, and Doppler echocardiographic changes in rabbits sedated with midazolam and morphine combined with or without dexmedetomidine. This study was a blinded, randomized, controlled experiment that included 16 adult male New Zealand rabbits weighing 3.1 ± 0.3 kg. The animals were sedated using one of the following protocols: 1 mg/kg midazolam and 2 mg/kg morphine (MIDA, n = 8), or 25 mg/kg dexmedetomidine, 2 mg/kg morphine and 1 mg/kg midazolam (DEX, n = 8). Sedation latency, duration of the sedation and recovery period, sedation scores, heart rate (HR), respiratory rate (f), peripheral oxygen saturation (SpO2), systolic arterial pressure (SAP), diastolic arterial pressure (DAP), mean arterial pressure (MAP), and recta temperature were recorded, and Doppler echocardiography was performed. Latency periods were 7.3±1.6 min in the DEX group and 10.9 ± 5.0 min in the MIDA group (P = 0.112). Sedation duration was 122.4±14 min in the DEX group and 71.2 ± 32 min in the MIDA group (P = 0.005), whereas recovery time was 35.7±17.7 min in the DEX group and 32.5 ± 25.3 min in the MIDA group (P = 0.743). The sedation scores for the DEX group were significantly higher than those for the MIDA group throughout the monitoring period. Reductions in HR, SAP, MAP, and DAP values were observed in both groups relative to baseline values, and were significantly lower in the DEX group compared to the MIDA group. Minimal Doppler echocardiographic changes were observed. Dexmedetomidine used in combination with midazolam and morphine incremented the quality and duration of sedation in rabbits. Both protocols elicited cardiorespiratory changes that were well-tolerated, with minimal changes in myocardial function. ABSTRACT clinical dexmedetomidine blinded randomized 31 3 3. 03 0 0. kg mgkg mg MIDA, (MIDA 8, 8 , 8) DEX, (DEX 8. . latency period HR (HR) f, f (f) SpO2, SpO2 SpO (SpO2) SAP (SAP) DAP, (DAP) MAP (MAP) recorded performed 7316 7 6 7.3±1. 109 10 9 10. 50 5 5. P 0.112. 0112 0.112 112 0.112) 122414 122 4 14 122.4±1 712 71 71. 0.005, 0005 0.005 005 0.005) 357177 35 17 35.7±17. 325 32. 253 25. 0.743. 0743 0.743 743 0.743) welltolerated, welltolerated well tolerated, tolerated well-tolerated function (HR (f (SpO2 (SAP (DAP (MAP 731 7.3±1 011 0.11 11 12241 12 122.4± 000 0.00 00 35717 35.7±17 074 0.74 74 (SpO 73 7.3± 01 0.1 1224 122.4 0.0 3571 35.7±1 07 0.7 7.3 122. 357 35.7± 7. 35.7 35.
RESUMO: O objetivo do presente estudo foi avaliar alterações clínicas, cardiorrespiratórias e ecodopplercardiográficas, bem como o nível de sedação em coelhos sedados com midazolam e morfina combinadas, ou não, com dexmedetomidina. O design do estudo foi experimental controlado randomizado cego, com 16 coelhos adultos machos Nova Zelândia, pesando 3,1 ± 0,3 Kg. Os animais foram sedados aleatoriamente com um dos seguintes tratamentos: MIDA (n = 8): 1 mg/kg de midazolam e 2 mg/kg de morfina; DEX (n = 8) 25 mcg/kg de dexmedetomidina, 2 mg/kg de morfina e 1 mg/kg de midazolam; Latência, sedação e períodos de recuperação, escores de sedação, FC, f, SpO2, PAS, PAM, PAD, ToC, foram mensurados e ecoDopplercardiografia foi realizada. Os períodos de latência foram 7.3 ± 1.6 minutos no grupo DEX e 10.9 ± 5.0 minutos no grupo MIDA (P = 0,112). A duração da sedação foi de 122.4 ± 14 minutos no grupo DEX e 71.2 ± 32 minutos no grupo MIDA (P = 0,005). Os tempos totais de recuperação foram de 35.7 ± 17.7 minutos no grupo DEX e 32.5 ± 25.3 minutos no MIDA (P = 0,743). Os escores de sedação obtidos do grupo DEX foram estatisticamente superiores aos do grupo MIDA durante todas as observações (de 5 a 40 minutos). A redução dos valores de FC, PAS, PAM e PAD foi observada em ambos os grupos, em relação ao momento baseline, e foram significativamente menores no grupo DEX quando comparado ao MIDA. Alterações ecodopplercardiográficas mínimas foram observadas ambos os grupos. A adição de dexmedetomidina à associação midazolam/morfina aumentou o nível, a qualidade e a duração do protocolo sedativo. Ambos os protocolos causaram alterações cardiorrespiratórias bem toleradas em animais normais e com mínimas alterações na função miocárdica. RESUMO clínicas combinadas não cego Zelândia 31 3 3, 03 0 0, Kg tratamentos n 8 mgkg mg kg mcgkg mcg Latência FC f SpO2 SpO PAS ToC realizada 73 7 7. 6 1. 109 10 9 10. 50 5. P 0,112. 0112 0,112 . 112 0,112) 1224 122 4 122. 712 71 71. 0,005. 0005 0,005 005 0,005) 357 35 35. 177 17 17. 325 32. 253 25. 0,743. 0743 0,743 743 0,743) minutos. minutos) grupos baseline midazolammorfina sedativo miocárdica 011 0,11 11 12 000 0,00 00 074 0,74 74 01 0,1 0,0 07 0,7