Resumo: O câncer infantil impacta inesperadamente a dinâmica da criança e sua família. Este estudo teve como objetivo avaliar a sobrecarga materna e a funcionalidade familiar de crianças com câncer. Trata-se de um estudo de método misto explanatório sequencial, realizado com 30 pais de crianças com câncer, cuja idade média foi de 33 anos (desvio padrão = 6,7). Os dados, coletados através do Questionário de Avaliação da Sobrecarga do Cuidador Informal (QASCI) e a Escala de APGAR Familiar indicaram sobrecarga financeira (46,7%) e emocional (23,3%), além de alto nível de sobrecarga na vida pessoal (60%) e reação às exigências (63,3%) nos participantes entrevistados. O APGAR Familiar indicou disfunção severa em 13,3% das famílias, especialmente aquelas em que a mãe desempenha o papel principal. A complexidade do papel de cuidador, que requer equilíbrio entre o apoio emocional à criança doente, administração financeira e atividades cotidianas, contribuiu para esses índices. Resumo família Tratase Trata se sequencial 3 desvio 6,7. 67 6,7 . 6 7 6,7) dados QASCI (QASCI 46,7% 467 46 (46,7% 23,3%, 233 23,3% , 23 (23,3%) 60% 60 (60% 63,3% 633 63 (63,3% entrevistados 133 13 13,3 famílias principal cuidador doente cotidianas índices 6, 46,7 4 (46,7 23,3 2 (23,3% (60 63,3 (63,3 1 13, 46, (46, 23, (23,3 (6 63, (63, (46 (23, ( (63 (4 (23 (2
Resumen: El cáncer infantil afecta inesperadamente la dinámica de los niños y sus familias. Este estudio tuvo como objetivo evaluar la sobrecarga materna y la funcionalidad familiar en niños con cáncer. Se trata de un estudio de método mixto explicativo secuencial, realizado con 30 padres de niños con cáncer, cuya edad promedio fue de 33 años (desviación estándar = 6,7). Los datos, recogidos del Cuestionario de Evaluación de la Sobrecarga del Cuidador Informal (QASCI) y de la Escala APGAR Familiar, indicaron sobrecarga financiera (46,7%) y emocional (23,3%), además de un alto nivel de sobrecarga en la vida personal (60%) y reacción a las demandas (63,3%) en los entrevistados. La APGAR familiar indicó disfunción severa en el 13,3% de las familias, especialmente aquellas en las cuales la madre desempeña el papel principal. La complejidad del cuidador que requiere un equilibrio entre el apoyo emocional al niño enfermo, financiero y los quehaceres contribuyó a estas tasas. Resumen familias secuencial 3 desviación 6,7. 67 6,7 . 6 7 6,7) datos QASCI (QASCI Familiar 46,7% 467 46 (46,7% 23,3%, 233 23,3% , 23 (23,3%) 60% 60 (60% 63,3% 633 63 (63,3% entrevistados 133 13 13,3 principal enfermo tasas 6, 46,7 4 (46,7 23,3 2 (23,3% (60 63,3 (63,3 1 13, 46, (46, 23, (23,3 (6 63, (63, (46 (23, ( (63 (4 (23 (2
Abstract: Childhood cancer unexpectedly impacts the dynamics of children and their families. This study aimed to evaluate maternal burden and family functioning on children with cancer. This is a sequential explanatory mixed method study, carried out with 30 parents of children with cancer, whose mean age was 33 years (standard deviation = 6.7). The data, collected with the Informal Caregiver Burden Assessment Questionnaire (QASCI) and the Family APGAR Scale, indicated financial (46.7%) and emotional (23.3%) burden, in addition to a high burden in personal life. (60%) and reaction to demands (63.3%) in the interviewed participants. Family APGAR indicated severe dysfunction in 13.3% of families, especially those in which the mother plays the main role. The complexity of the caregiver role, which requires a balance between emotional support for the sick child, financial management and daily activities, contributed to these rates. Abstract families 3 standard 6.7. 67 6.7 . 6 7 6.7) data QASCI (QASCI Scale 46.7% 467 46 (46.7% 23.3% 233 23 (23.3% life 60% 60 (60% 63.3% 633 63 (63.3% participants 133 13 13.3 role child activities rates 6. 46.7 4 (46.7 23.3 2 (23.3 (60 63.3 (63.3 1 13. 46. (46. 23. (23. (6 63. (63. (46 (23 ( (63 (4 (2