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SUMMARY: This study aimed to explore the potential of Nasturtium officinale L. leaves extract (NOLE) in safeguarding hepatocytes against N-diethylnitrosamine (DEN)-induced hepatocellular carcinoma (HCC) by investigating its effects on biochemical, molecular, and antioxidant pathways. The study also delved into NOLE's role in modulating the HOTAIR/miR-124/Notch1 axis pathway. In this study, 50 Wistar rats were divided into five groups (n=10/group): normal, HCC-induced (100 mg/kg DEN), HCC rats treated with 100 and 200 mg/kg DEN + NOLE, and normal rats treated with 200 mg/kg NOLE. At the study's conclusion, serum levels of liver function markers (such as albumin, total protein, bilirubin, C-reactive protein, ALT, AST, and ALP), inflammatory cytokines (IL-6, IL- 1b, IL-10, and TNF-a), and oxidative parameters [including glutathione peroxidase (GPx), superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) enzyme activity, and nitric oxide (NO) levels] were assessed. The levels of HOTAIR, miR-124, Notch1, and Jagged1 genes and proteins in liver tissue were measured. Immunohistochemical analysis was used to evaluate P53-positive cells in liver hepatocytes. DEN administration led to significant alterations in body and liver weight, serum liver enzymes, antioxidant levels, inflammatory markers, and expression of genes/proteins related to the HOTAIR/miR-124/Notch1 axis in liver pathways. NOLE exhibited dose-dependent effects in mitigating these changes, notably enhancing weight, liver health, antioxidant capacity, and inflammatory responses, especially at the 200 mg/kg dosage. Histopathological assessments revealed structural improvements in liver tissue with NOLE treatment. In conclusion, our study highlights the potential of NOLE in exerting anti-cancer effects against DEN-induced HCC.

RESUMEN: Este estudio tuvo como objetivo explorar el potencial del extracto de hojas de Nasturtium officinale L. (NOLE) para proteger los hepatocitos contra el carcinoma hepatocelular (HCC) inducido por N-dietilnitrosamina (DEN) mediante la investigación de sus efectos sobre las vías bioquímicas, moleculares y antioxidantes. El estudio también profundizó en el papel de NOLE en la modulación de la vía del eje HOTAIR/miR-124/Notch1. En este estudio, 50 ratas Wistar se dividieron en cinco grupos (n=10/ grupo): ratas normales, inducidas por HCC (100 mg/kg de DEN), ratas con HCC tratadas con 100 y 200 mg/kg de DEN + NOLE y ratas normales tratadas con 200 mg/kg de NOLE. Al concluir el estudio, se midieron los niveles séricos de marcadores de función hepática (como albúmina, proteína total, bilirrubina, proteína C reactiva, ALT, AST y ALP), citoquinas inflamatorias (IL-6, IL-1β, IL-10 y TNF-α) y parámetros oxidativos [incluidos los niveles de glutatión peroxidasa (GPx), superóxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT) y óxido nítrico (NO)]. Se midieron los niveles de los genes y proteínas HOTAIR, miR-124, Notch1 y Jagged1 en el tejido hepático. Se utilizó análisis inmunohistoquímico para evaluar las células P53 positivas en los hepatocitos del hígado. La administración de DEN provocó alteraciones significativas en el peso corporal y hepático, las enzimas hepáticas séricas, los niveles de antioxidantes, los marcadores inflamatorios y la expresión de genes/proteínas relacionadas con el eje HOTAIR/miR-124/Notch1 en las vías hepáticas. NOLE exhibió efectos dependientes de la dosis para mitigar estos cambios, en particular mejorando el peso, la salud del hígado, la capacidad antioxidante y las respuestas inflamatorias, especialmente en la dosis de 200 mg/kg. Las evaluaciones histopatológicas revelaron mejoras estructurales en el tejido hepático con el tratamiento NOLE. En conclusión, nuestro estudio destaca el potencial de NOLE para ejercer efectos anticancerígenos contra el CHC inducido por DEN.

Neuroprotective Activity of Strawberry Tree (Arbutus unedo L.) Against Formaldehyde-Induced Oxidative Stress in The Rat Hippocampus
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Erdogan, Mehtap

; Colak, Tuncay

; Ceylan, Fatma Sureyya

; Kır, Hale Maral

; Kurnaz, Sema

; Ozsoy, Ozgur Doga

; Sahin, Zuhal

International Journal of Morphology

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Oct 2024, Volumen 42 Nº 5 Paginas 1338 - 1346

Resumen: En Es | Texto: En Es | PDF: En | PDF: Es

SUMMARY: Formaldehyde induces oxidative damage in hippocampal tissue and blood serum by suppressing antioxidant defenses and increasing lipid peroxidation. This results in damage to DNA, proteins, and lipids within cells, disrupting neuronal functions, and may even lead to cell death (apoptosis). Apoptosis occurs as a cellular response triggered by formaldehyde through various mechanisms, including mitochondrial dysfunction, oxidative stress, and DNA damage. Arbutus unedo L. (AUL), which is rich in antioxidants, represents a potential countermeasure. The aim of our study is to investigate the immunohistochemical and biochemical effects of AUL fruit extract (AUE) on apoptosis and oxidative stress induced by FA exposure in the rat hippocampus. The rats were divided into four groups: the experimental group (EG) received 20 mg/kg AUE by oral gavage and 10 ppm FA inhalation; the formaldehyde group (FG) received 10 ppm FA inhalation only; the sham group (SG) received 10 mg/kg AUE by oral gavage; and the control group (CG) underwent routine observation. Hippocampal tissue was isolated after blood sampling. A number of physical changes, such as yellowing of feathers and tail spots, were observed in FA-exposed groups. The biochemical analysis showed significant differences in brain-derived neurotrophic factor (BDNF), malondialdehyde (MDA), GSH (Glutathione) and nitric oxide (NO) levels between the groups. The AUE-treated groups had reduced MDA levels, suggesting a potential reduction in oxidative stress, along with lower apoptotic cell rates in caspase-3 assessments. The FG rats had lower BDNF levels than CG. The SG had the fewest apoptotic cells. All these findings indicate AUE's potential to mitigate neuron damage and reduce oxidative stress.

RESUMEN: El formaldehído induce daño oxidativo en el tejido del hipocampo y del plasma sanguíneo al suprimir las defensas antioxidantes y aumentar la peroxidación lipídica. Esto provoca daños en el ADN, las proteínas y los lípidos dentro de las células, alterando las funciones neuronales e incluso puede provocar la muerte celular (apoptosis). La apoptosis se produce como una respuesta celular desencadenada por el formaldehído a través de diversos mecanismos, incluida la disfunción mitocondrial, el estrés oxidativo y el daño del ADN. Arbutus unedo L. (AUL), rico en antioxidantes, representa una posible contramedida. El objetivo de nuestro estudio fue investigar los efectos inmunohistoquímicos y bioquímicos del extracto de fruta AUL (AUE) sobre la apoptosis y el estrés oxidativo inducido por la exposición a FA en el hipocampo de rata. Las ratas se dividieron en cuatro grupos: el grupo experimental (GE) recibió 20 mg/kg de AUE por sonda oral y 10 ppm de FA por inhalación; el grupo de formaldehído (GF) recibió sólo una inhalación de 10 ppm de FA; el grupo simulado (GS) recibió 10 mg/kg de AUE mediante sonda oral; y el grupo control (GC) se sometió a observación de rutina. Se aisló tejido del hipocampo después de una muestra de sangre. En los grupos expuestos a FA se observaron una serie de cambios físicos, como coloración amarillenta del pelaje y manchas en la cola. El análisis bioquímico mostró diferencias significativas en los niveles de factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), malondialdehído (MDA), GSH (glutatión) y óxido nítrico (NO) entre los grupos. Los grupos tratados con AUE tenían niveles reducidos de MDA, lo que sugiere una reducción potencial del estrés oxidativo, junto con tasas de células apoptóticas más bajas en las evaluaciones de caspasa-3. Las ratas GF tenían niveles de BDNF más bajos que GC. El GS tenía la menor cantidad de células apoptóticas. Todos estos hallazgos indican el potencial del AUE para mitigar el daño neuronal y reducir el estrés oxidativo.

El impacto silencioso de la rinitis sobre la vía aérea inferior
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Saranz, Ricardo J.

; Lozano, Alejandro

; Lozano, Natalia A.

; Alegre, Graciela

; Visconti, Pilar

; Pury, Selene

Medicina (Buenos Aires)

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Ago 2024, Volumen 84 Nº 4 Paginas 723 - 733

Resumen: Es En | Texto: Es En | PDF: Es | PDF: En

Resumen El aparato respiratorio, desde la nariz al pulmón, se comporta como una unidad anatómica y fisiopatológica bajo un modelo holístico. Se han observado alteraciones pulmonares sin traducción clínica en pacientes con rinitis sin asma, que se manifiestan como hiperreac tividad bronquial, reducción de la función pulmonar e inflamación bronquial. Estas serían consecuencia de un fenómeno inflamatorio sistémico con impacto simultá neo en nariz y pulmón, que por razones desconocidas no tiene una expresión clínica completa, pero que podrían significar un mayor riesgo de desarrollo de asma. En esta revisión abordamos la frecuencia y caracte rísticas de las anormalidades pulmonares existentes en niños y adolescentes con rinitis crónica derivadas de nuestras investigaciones previas y, más recientemente, del proyecto “Enfermedad Alérgica Respiratoria: El Con cepto de Unidad de la Vía Aérea”, línea de investigación acreditada por la Universidad Católica de Córdoba y un análisis comparativo con las evidencias aportadas por otros autores en la literatura médica.

Abstract The respiratory tract, from the nose to the lung, behaves as an anatomical and pathophysiological unit under a holistic model. Lower airway abnormalities, such as bronchial hyperresponsiveness, reduced lung function and inflammation of the bronchial mucosa without clinical expression, have been observed in pa tients with rhinitis without asthma. These would be the consequence of a common systemic inflammatory phenomenon with simultaneous impact on the nose and lung. For unknown reasons, these patients do not exhibit a full clinical expression, which could mean an increased risk of developing asthma. In this review we address the frequency and charac teristics of existing pulmonary abnormalities in children and adolescents with chronic rhinitis that derive from our previous research and, more recently, within the project “Allergic Respiratory Disease: The United Airway Con cept” supported by the Universidad Católica de Córdoba, and a comparative analysis with the evidence provided by other authors in the medical literature.

Salivary cytokine profile in patients with oral lichen planus
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Humberto, Janaina Silva Martins

; Saia, Rafael Simone

; Costa, Luis Henrique Angenendt

; Rocha, Maria José Alves

; Motta, Ana Carolina Fragoso

Odovtos International Journal of Dental Sciences

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Ago 2024, Volumen 26 Nº 2 Paginas 128 - 140

Resumen: Es En | Texto: Es En | PDF: Es | PDF: En

Resumen Este estudio tuvo como objetivo determinar las concentraciones salivales de interleucina (IL)-1β, IL-2, IL-10, IL-23, factor de crecimiento transformante (TGF)-β y factor de necrosis tumoral (TNF)-α, nitrato (subproducto de la oxidación del óxido nítrico) y cortisol en pacientes con liquen plano oral (OLP). En este estudio transversal se incluyeron veinte pacientes diagnosticados con OLP y 20 voluntarios sanos (HV) del mismo sexo. Saliva entera no estimulada Se recolectó por la mañana, se determinaron las concentraciones de citocinas y cortisol en saliva mediante ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), se determinó nitrato mediante un analizador de óxido nítrico, se encontraron concentraciones salivales mayores de IL-2 (p<0,003), IL- 23 (p<0,04) y TGF-β (p=0,05) en pacientes con OLP en comparación con HV. No se encontraron diferencias significativas en los niveles salivales de TNF-α, IL-1β e IL-10. Las concentraciones de nitrato fueron marcadamente aumentó en pacientes con OLP (1227,0 ± 738,8 µM/mg de proteína total), en comparación con HV (261,6 ± 166,8 µM/mg; p<0,0001). Los niveles de cortisol salival también fueron más altos en los pacientes con OLP que en los controles (2,79 ± 1,39 vs. 1,94 ±1,21 ng/mg; p<0,048). Los niveles de óxido nítrico en saliva aumentaron notablemente en pacientes con OLP, lo que sugiere una relación de esta molécula con la muerte celular y el daño tisular observado en las lesiones de OLP.

Abstract This study aimed to determine salivary concentrations of interleukin (IL)-1β, IL-2, IL-10, IL- 23, transforming growth factor (TGF)-β, tumor necrosis factor (TNF)-α, nitrate (a by-product of nitric oxide oxidation), and cortisol in patients with oral lichen planus (OLP). Twenty patients diagnosed with OLP and 20 sex-matched healthy volunteers (HV) were included in this cross-sectional study. Unstimulated whole saliva was collected in the morning. Salivary cytokine and cortisol concentrations were determined by enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA). Nitrate was measured in a nitric oxide analyzer. We found higher salivary concentrations of IL-2 (p<0.003), IL-23 ( p<0.04), and TGF-β (p=0.05) in patients with OLP compared to HV. No significant differences were found in salivary levels of TNF-α, IL-1β, or IL-10. Nitrate concentrations were markedly increased in OLP patients (1,227.0 ± 738.8 µM/mg total protein) when compared to HV (261.6 ± 166.8 µM/mg; p<0.0001). Salivary cortisol levels were also higher in OLP patients (2.79 ± 1.39 vs. 1.94 ±1.21 ng/mg; p<0.048). The markedly increased salivary levels of nitric oxide in patients with OLP suggest a relationship of this molecule with the cell death and tissue damage observed in these lesions.

https://doi.org/10.15517/ijds.2023.57139

Expresión transcripcional de receptores tipo Toll y citoquinas proinflamatorias en macrófagos infectados con Leishmania braziliensis nativa
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Torres Gonzales, Dina

; Alzamora-Gonzales, Libertad

Anales de la Facultad de Medicina

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Mar 2024, Volumen 85 Nº 1 Paginas 51 - 56

Resumen: En Es | Texto: En Es | PDF: En | PDF: Es

ABSTRACT Introduction. The Toll-like receptor (TLR) interacting with the promastigote of Leishmania spp. determines the cellular activation pathway. Objective. To determine the transcriptional expression of TLR-3, TLR-4, TLR-9, IL-12 and TNF-α in macrophages infected with a native strain of L. braziliensis (Lbn). Materials and Methods. Identification of Lbn was performed by qPCR for kinetoplast DNA sequences. Mouse peritoneal macrophages were infected with promastigotes (MI) and nitric oxide (NO) production was measured; transcript levels for TLRs and cytokines were quantified by qRT-PCR. Results. Lbn showed 96% homology to L. braziliensis. High ON production was observed in IMs at 2 h; significant transcriptional expression especially of TLR-3 and TLR-9, which corresponded with expression for cytokines. Conclusions. Lbn strongly activated macrophages via endosomal TLRs, which can be applied in the design of agonists to treat the disease.

RESUMEN Introducción. El receptor de tipo Toll (TLR) que interactúe con el promastigote de Leishmania spp. determina la vía de activación celular. Objetivo. Identificar la expresión transcripcional de TLR-3, TLR-4, TLR-9, IL-12 y TNF-α en macrófagos infectados con una cepa nativa de L. braziliensis (Lbn). Métodos. La identificación de Lbn se hizo empleando qPCR para secuencias del DNA del cinetoplasto. Los macrófagos peritoneales de ratones fueron infectados con promastigotes y se midieron la producción de óxido nítrico (ON). Se cuantificaron los niveles transcripcionales para TLRs y citoquinas empleando qRT-PCR. Resultados. Lbn presentó 96% de homología con L. braziliensis. En los infectados con promastigotes se observó elevada producción de ON a las 2 h; significativa expresión transcripcional especialmente de TLR-3 y TLR-9 que se correspondió con la expresión para citoquinas. Conclusión. Lbn activó fuertemente a los macrófagos mediante los TLRs endosomales lo cual puede ser aplicado en el diseño de agonistas para tratar la enfermedad.

https://doi.org/10.15381/anales.v85i1.26800

Influence of omega- 3 fatty acids, soya isoflavones and their combination for abrogating carbon tetrachloride hazards in male rats omega acids
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Abdel-Baky, E. S.

; Radwan, S. A.

; Ibrahim, M. F.

; Abdel-Rahman, O. N.

Brazilian Journal of Biology

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2024, Volumen 84 elocation e266024

Resumen: En Pt | Texto: En Pt | PDF: En | PDF: Pt

Abstract Studies have shown that carbon tetrachloride (CCl4) induces hepatic and renal damage arising from oxidative stress. The present study was undertaken to examine the effect of omega-3 fatty acids and/or soya isoflavones on CCl4 induced toxicity in male albino rat liver and kidney. For this purpose, 42 rats were divided as follows: group 1, rats serves as the control without any treatment; group 2, rats were administered a single dose of CCl4 intraperitoneally (1 mg/kg b. wt.); group 3, rats were supplemented daily with omega-300 orally (400 mg/kg b. wt.); group 4, rats were supplemented daily with pro-S orally (50 mg/kg b. wt.); group 5, rats were supplemented daily with omega-300 orally for four weeks, then after 24 hours treated with a single dose of CCl4 at the same tested doses. group 6, rats were supplemented daily with pro- S orally for four weeks, then after 24 hours treated with a single dose of CCl4 at the same tested doses; group 7, rats were supplemented daily with an oral combination of omega-300 and pro-S orally for four weeks, then after 24 hours treated with a single dose of CCl4 at the same tested doses. Results showed that CCl4 administration induces hepatic damage indicated by a significant increase in the activities of alkaline phosphatase (ALP), aspartate aminotransferase (AST) and Aalanine aminotransferase (ALT) enzymes and glucose level, with a significant increase in malondialdehyde (MDA) and nitric oxide (NO) levels and a significant decrease of reduced glutathione (GSH) level in liver tissue. Also, CCl4 toxicity induce renal damage manifested in a significant increase in serum urea, creatinine, uric acid, and oxidative stress of kidney tissue reflected by increase of MDA, NO and the decrease of GSH levels. The pre-treatment with omega-3 fatty acids and/or soya isoflavones revealed ameliorative effect against deleterious effects of CCl4 toxicity on hepatic and renal tissues and all tested parameters. Results of the current study revealed also that the pre-treatment with omega-3 fatty acids and/or soya isoflavones to rats improved liver and kidney function and produced high antioxidant activity. CCl (CCl4 omega3 omega 3 omega- andor or purpose 4 follows 1 treatment 2 ( mgkg mg kg b wt. wt wt.) omega300 300 omega-30 400 (40 proS pro 50 (5 5 weeks doses 6 7 ALP, ALP , (ALP) AST (AST ALT (ALT MDA (MDA (NO (GSH Also urea creatinine acid pretreatment pre parameters activity (CCl omega30 30 40 (4 (ALP

Resumo Estudos demonstram que o tetracloreto de carbono (CCl4) induz danos hepáticos e renais decorrentes do estresse oxidativo. O presente estudo almejou examinar o efeito de ácidos graxos ômega-3 e/ou isoflavonas de soja na toxicidade induzida por CCl4 no fígado e no rim de ratos albinos machos. Para tanto, 42 ratos foram divididos da seguinte forma: grupo 1, indivíduos que servem como controle sem nenhum tratamento; grupo 2, indivíduos que receberam uma dose única de CCl4 intraperitonealmente (1 ml/kg do peso corporal); grupo 3, indivíduos que foram suplementados diariamente com ômega-300 por via oral (400 mg/kg do peso corporal); grupo 4, indivíduos que foram foram suplementados diariamente com pró-S por via oral (50 mg/kg do peso corporal); grupo 5, indivíduos que foram suplementados diariamente com ômega-300 por via oral por quatro semanas, depois de tratados por 24 horas com uma dose única de CCl4 nas mesmas doses testadas; grupo 6, os indivíduos foram suplementados diariamente com pro-S por via oral por quatro semanas, depois de tratados por 24 horas com uma dose única de CCl4 com as mesmas doses testadas; grupo 7, os indivíduos foram suplementados diariamente com uma combinação oral de ômega-300 e pró-S por via oral por quatro semanas, depois de tratados por 24 horas com uma dose única de CCl4 com as mesmas doses testadas. Os resultados mostraram que a administração de CCl4 induz dano hepático, indicado por um aumento significativo nas atividades das enzimas fosfatase alcalina (ALP), aspartato aminotransferase (AST) e Alanina aminotransferase (ALT) e nível de glicose, com aumento significativo de malondialdeído (MDA) e nítrico, e dos níveis de óxido (NO), além da diminuição significativa do nível de glutationa reduzida (GSH) no tecido hepático. Além disso, a toxicidade do CCl4 induz dano renal manifestado em um aumento significativo da ureia sérica, creatinina, ácido úrico e estresse oxidativo do tecido renal, refletindo no aumento de MDA, NO e diminuição dos níveis de GSH. O pré-tratamento com ácidos graxos como ômega-3 e/ou isoflavonas de soja revelou efeito melhorador contra os efeitos deletérios da toxicidade do CCl4 nos tecidos hepático e renal e em todos os parâmetros testados. Os resultados do presente estudo demonstraram também que o pré-tratamento com ácidos graxos ômega-3 e/ou isoflavonas de soja em ratos melhorou a função hepática e renal e produziu alta atividade antioxidante. CCl (CCl4 ômega3 ômega 3 ômega- eou ou machos tanto 4 forma 1 tratamento 2 ( mlkg ml kg corporal corporal) ômega300 300 ômega-30 400 (40 mgkg mg próS pró S 50 (5 5 semanas testadas 6 proS pro 7 ALP, ALP , (ALP) AST (AST ALT (ALT glicose MDA (MDA nítrico NO, (NO) GSH (GSH disso sérica creatinina prétratamento pré testados antioxidante (CCl ômega30 30 40 (4 (ALP (NO

https://doi.org/10.1590/1519-6984.266024

Antileishmanial activity of a dillapiole derivative obtained from Piper aduncum L. (Piperaceae) L Piperaceae (Piperaceae
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Barros, A. M. C.

; Pinto, A. C. S.

; Simplicio, F. G.

; Chaves, F. C. M.

; Franco, A. M. R.

; Lima, E. S.

Brazilian Journal of Biology

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2024, Volumen 84 elocation e282198

Resumen: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Resumo A leishmaniose cutânea (LC) é considerada um problema de saúde pública. Os tratamentos atuais apresentam desvantagens por serem invasivos e possuem efeitos colaterais graves, levando a pesquisa de novas alternativas farmacológicas mais eficazes. As plantas são fontes promissoras de bioativos, e por meio de reações químicas pode-se obter novos análogos. O presente estudo objetivou avaliar os efeitos antileishmania do análogo éter n-butil do dilapiol (EBD) extraído das folhas de Piper aduncum. Foi avaliado o potencial citotóxico do EBD nas concentrações de 15,62 a 500 µM em macrófagos peritoneais por 48 h, e em macrófagos RAW 264.7 por 72 h utilizando o método dose-resposta. A atividade antileishmania em promastigotas de L. amazonensis usou-se concentrações de 0,2 a 4,5 µM durante 24, 48 e 72 h e a quantificação da taxa de infecção celular usou-se uma concentração de 4,5 µM do EBD contra as formas amastigotas interiorizado em macrófagos por 24 h e 48 h. O óxido nítrico foi quantificado a partir de macrófagos tratados previamente com o EBD durante 24 h e 48 h. A dosagem das espécies reativas de oxigênio utilizou-se a concentração de 4,5 µM do EBD incubado junto ao acetato de diclorofluoresceína por 1, 3, 6, e 24 h. Para a modelagem molecular do EBD, usou-se a proteína de origem de Leishmania, disponível no banco de dados “Protein Data Bank”. A molécula do estudo não foi tóxica para as células, apresentou uma CC50 de 413 µM em macrófagos peritoneais e de 373,5 µM em RAW 264.7. O análogo inibiu as formas promastigotas de L. amazonensis com uma CI50 de 1,6 µM por 72 horas. O EBD apresentou uma taxa de infecção de 17% e 12%, dilapiol de 24% e 14% e Pentacarinat® de 10% e 9% durante 48 h. O EBD demonstrou uma ligação de energia de -7,8 pelo sítio de ação da enzima U53. Conclui-se que o análogo mostrou atividade antileishmania promissora para futuros testes in vivo. LC (LC pública graves eficazes bioativos podese pode se análogos nbutil n butil (EBD aduncum 1562 15 62 15,6 50 4 2647 264 7 264. doseresposta. doseresposta dose resposta. resposta dose-resposta L usouse usou 02 0 2 0, 45 5 4, utilizouse utilizou 1 3 6 Leishmania Protein Bank. Bank . Bank” células CC CC5 41 3735 373 373, CI CI5 16 horas 17 12 12% 14 Pentacarinat 10 9 7,8 78 8 -7, U53 U Concluise Conclui vivo 156 15, 26 37 7, -7 U5 -

Abstract Cutaneous leishmaniasis (CL) is considered a public health problem. Current treatments have disadvantages because they are invasive and have serious side effects, and thus there is a need for research into new, more effective pharmacological alternatives. Plants are promising sources of bioactive substances, and new analogues can be obtained through chemical reactions. The present study aimed to evaluate the antileishmanial effects of the analog dillapiole n-butyl ether (DBE) extracted from Piper aduncum leaves. The cytotoxic potential of DBE was evaluated at concentrations of 15.62 to 500 µM in peritoneal macrophages for 48 h, and in RAW 264.7 macrophages for 72 h using a dose-response method. The antileishmanial activity in L. amazonensis promastigotes used concentrations of 0.2 to 4.5 µM for 24, 48 and 72 h and the quantification of the cellular infection rate used a concentration of 4.5 µM of DBE against the amastigote forms internalized in macrophages for 24 h and 48 h. Nitric oxide was quantified from macrophages previously treated with DBE for 24 h and 48 h. The dosage of reactive oxygen species used a concentration of 4.5 µM of DBE incubated together with dichlorofluorescein acetate for 1, 3, 6, and 24 h. For the molecular modeling of DBE, the Leishmania protein, available in the “Protein Data Bank” database, was used. The studied molecule was not toxic to cells and presented a CC50 of 413 µM in peritoneal macrophages and 373.5 µM in RAW 264.7. The analogue inhibited promastigote forms of L. amazonensis with an IC50 of 1.6 µM for 72 h. DBE presented an infection rate of 17% and 12%, dillapiole of 24% and 14% and Pentacarinat® of 10% and 9% over 48 h. DBE demonstrated a binding energy of -7.8 for the U53 enzyme. It is concluded that the analogue showed promising antileishmanial activity for future in vivo tests. CL (CL problem alternatives substances reactions nbutyl n butyl (DBE leaves 1562 15 62 15.6 50 4 2647 264 7 264. doseresponse dose response method L 02 0 2 0. 45 5 4. 1 3 6 protein Protein Bank database CC CC5 41 3735 373 373. IC IC5 16 1. 17 12 12% 14 Pentacarinat 10 9 7.8 78 8 -7. U U5 enzyme tests 156 15. 26 37 7. -7 -

https://doi.org/10.1590/1519-6984.282198

Ameliorative potential role of Rosmarinus officinalis extract on toxicity induced by etoposide in male albino rats
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morsi, Reham M

; Mansour, Doaa S.

; Mousa, Amr M.

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2024, Volumen 84 elocation e258234

Resumen: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Resumo O presente trabalho foi apresentado para avaliar o efeito da administração de extrato de alecrim na toxicidade, lesão e proliferação induzidas por etoposídeos em ratos machos. Quarenta ratos albinos machos foram organizados em quatro grupos iguais: 1º grupo, controle; 2º grupo, etoposídeo; 3º grupo, alecrim e etoposídeo cotratados; 4º grupo, alecrim sozinho. Em comparação com o grupo controle, a administração de etoposídeo resultou em aumento significativo da ALT, AST, ALP, bilirrubina total, proteína total e gama GT séricas. Em contraste, houve diminuição significativa do nível de albumina no grupo etoposídeo em relação ao G1. O G3 revelou diminuição significativa dos níveis de AST, ALT, ALP, proteína total e bilirrubina total e aumento significativo do nível de albumina quando comparado ao G2. Os níveis séricos de ureia, creatinina, íons potássio e íons cloreto aumentaram significativamente, enquanto os íons sódio diminuíram significativamente no G2 quando comparado ao G1. Além disso, houve um aumento do nível de MDA para o grupo tratado com etoposídeo com os ratos controle correspondentes. No entanto, houve uma notável diminuição nos níveis de SOD, GPX e CAT no G2 em relação ao G1. Houve aumento significativo dos níveis séricos de peróxido de hidrogênio (H2O2) e óxido nítrico (NO) no grupo tratado com etoposídeo quando comparado ao grupo controle. Foi perceptível que a administração de alecrim isoladamente ou com etoposídeo não teve efeito sobre os níveis de H2O2 e NO. O nível sérico de T3 e T4 foi significativamente aumentado em ratos administrados com etoposídeo em comparação com o G1. A administração de alecrim, isoladamente ou com etoposídeo, aumentou significativamente os níveis séricos de T3 e T4 quando comparada aos ratos controle. A análise da expressão gênica mostrou desregulação significante da SOD e GPx hepática em G2 quando comparado com o G1. O tratamento com extrato de alecrim produziu aumento significativo das enzimas antioxidantes mRNA SOD e GPx. O gene MDA estava aumentado em G2 quando contrastado com o G1. O tratamento dos ratos induzidos por etoposídeo com extrato de alecrim proporcionou diminuição significativa na expressão do gene MDA quando comparado ao grupo etoposídeo. Ratos tratados com etoposídeo apresentaram declínio significativo na expressão da proteína Nrf2 hepática quando comparados ao G1. Enquanto isso, a suplementação de ratos administrados com etoposídeo e alecrim produziu uma elevação significativa nos níveis de proteína hepática Nrf2. Além disso, a estrutura histológica do fígado apresentou degeneração perceptível e infiltração celular nas células hepáticas. É possível inferir que o alecrim tem um papel potencial e que deve ser pesquisado como um componente natural para proteção da toxicidade induzida por etoposídeos.

Abstract The present work was showed to assess the effect of administration of rosemary extract on etoposide-induced toxicity, injury and proliferation in male rats were investigated. Forty male albino rats were arranged into four equal groups. 1st group, control; 2nd group, etoposide; 3rd group, co-treated rosemary & etoposide; 4th group, rosemary alone. In comparison to the control group, etoposide administration resulted in a significant increase in serum ALT, AST, ALP, total bilirubin, total protein, and gamma GT. In contrast; a significant decrease in albumin level in etoposide group as compared to G1. G3 revealed a significant decrease in AST, ALT, ALP, total protein and total bilirubin levels and a significant rise in albumin level when compared with G2. Serum levels of urea, creatinine, potassium ions, and chloride ions significantly increased; while sodium ions were significantly decreased in G2 when compared with G1. Also, there was an increase of MDA level for etoposide treated group with corresponding control rats. However, there was a remarkable significant decrease in SOD, GPX and CAT levels in G2 as compared to G1. There was a significant increase in serum hydrogen peroxide (H2O2) and Nitric oxide (NO) levels in group treated with etoposide when compared to control group. It was noticeable that administrated by rosemary alone either with etoposide had not any effect on the levels of H2O2 and Nitric oxide. Serum level of T3 and T4 was significantly increased in etoposide-administered rats in comparison with G1. The administration of rosemary, either alone or with etoposide, increased the serum levels of T3 and T4 significantly when compared to control rats. The gene expression analysis showed significant downregulation of hepatic SOD and GPx in (G2) when compared with (G1). The treatment with rosemary extract produced significant upregulation of the antioxidant enzymes mRNA SOD and GPx. MDA gene was increased in (G2) when contrasted with (G1). Treatment of the etoposide- induced rats with rosemary extract delivered significant decrease in MDA gene expression when compared with etoposide group. Rats treated with etoposide showed significant decline in hepatic Nrf2 protein expression, when compared with G1. While, supplementation of Etoposide- administered rats with the rosemary produced a significant elevation in hepatic Nrf2 protein levels. Additionally, the liver histological structure displayed noticeable degeneration and cellular infiltration in liver cells. It is possible to infer that rosemary has a potential role and that it should be researched as a natural component for etoposide-induced toxicity protection.

https://doi.org/10.1590/1519-6984.258234

Repellence and insecticidal activity mediated by necrosis in Aedes aegypti mosquitoes exposed to thymol
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Nascimento, G.J.

; Oliveira, L.H.G.

; Rique, H.L.

; Leite, R.T.

; Nunes, F.C.

Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia

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2024, Volumen 76 Nº 1 Paginas 77 - 83

Resumen: En Pt | Texto: En Pt | PDF: En | PDF: Pt

ABSTRACT The mosquito Aedes aegypti is a major threat to public health because it spreads several arboviruses. Since this insect is an anthropophilic mosquito that has evolved to thrive in urban settings and is common in Brazil and other tropical nations, controlling its population growth is difficult. The two basic methods of control are eradicating its breeding grounds and applying pesticides. There have been reports of pesticide resistance emerging as well as DEET's potential danger for people, particularly youngsters. Therefore, research has been done to find novel insecticides and repellents. In this way, the goal of this research was to assess thymol's insecticidal and repellent activities in Ae. aegypti. Bioassays were performed with eggs, larvae and adults exposed to different concentrations of thymol. The findings demonstrated that thymol has insecticidal effect in both the immature and adult phases, eliminating the larvae in 24 hours. In addition, necrosis was observed in hemocytes, without alteration in the production of nitric oxide by the insects. When evaluating repellency, thymol showed 99.5% of landing inhibition. This leads to the conclusion that thymol can be employed as an active component in the formulation of insecticides and repellents for the Ae. aegypti mosquito. arboviruses nations difficult pesticides DEETs DEET s people youngsters Therefore way thymols Ae eggs phases 2 hours addition hemocytes insects repellency 995 99 5 99.5 inhibition 9 99.

RESUMO O Aedes aegypti é um mosquito que causa grande impacto na saúde pública por ser o vetor de diversas arboviroses. Controlar a proliferação desse inseto é desafiador, já que é um mosquito antropofílico, altamente adaptado a ambientes urbanos e disseminado no Brasil e em outros países de clima tropical. A principal forma de combatê-lo é destruindo seus criadouros ou utilizando inseticidas. Há relatos do desenvolvimento de resistência aos inseticidas e da potencial toxicidade do DEET para os seres humanos, sobretudo crianças. Dessa forma, estudos vêm sendo realizados, a fim de buscar novas substâncias inseticidas e repelentes. Nesse sentido, o objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade inseticida e repelente do timol em mosquitos Ae. aegypti. Foram realizados bioensaios com ovos, larvas e adultos expostos a diferentes concentrações de timol. Os resultados demonstraram que o timol possui ação inseticida tanto nas fases imaturas quanto no adulto, matando 100% das larvas em 24h. Além disso, observou-se necrose em hemócitos, sem alteração na produção de óxido nítrico pelos insetos. Ao avaliar a repelência, o timol apresentou 99,5% de inibição do pouso. Dessa forma, conclui-se que o timol pode ser utilizado como princípio ativo na composição de inseticidas e repelentes contra o mosquito Ae. aegypti. arboviroses desafiador antropofílico tropical combatêlo combatê lo humanos crianças sentido Ae ovos adulto 100 24h h disso observouse observou se hemócitos insetos repelência 995 99 5 99,5 pouso concluise conclui 10 9 99, 1

https://doi.org/10.1590/1678-4162-13027

10.

Desempenho do óxido nítrico na sepse: uma revisão de escopo sepse
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Vieira, Neireana Florêncio

; Barbosa, Tais Pagliuco

; Cárnio, Evelin Capellari

Acta Paulista de Enfermagem

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2024, Volumen 37 elocation eAPE00512

Resumen: Es En Pt | Texto: Es En Pt | PDF: Es | PDF: En | PDF: Pt

Resumen Objetivo Mapear las evidencias disponibles sobre las acciones del óxido nítrico en la fisiopatología de la sepsis y su relación con la gravedad de pacientes sépticos. Métodos Revisión de alcance de acuerdo con la metodología del Joanna Briggs Institute. Se realizó una búsqueda de estudios que evidenciaron las acciones del óxido nítrico en la sepsis y si su aumento estaba asociado a la gravedad de pacientes sépticos. Dos revisores independientes hicieron el mapeo de la información utilizando un instrumento de extracción de datos previamente elaborado. Los datos se analizaron respecto a su relevancia, para luego extraerlos y sintetizarlos. Resultados De 1342 estudios, se incluyeron 11 en la revisión. El primero fue publicado en 2017 y el último en 2022. La mayoría se realizó en Estados Unidos, China y Alemania. Los estudios presentaron información referente a las acciones del óxido nítrico, sintetizando su biodisponibilidad y los inhibidores endógenos relacionados con su producción, además de abordar la relación del óxido nítrico con la gravedad de la sepsis. Conclusión La producción de óxido nítrico fisiológico durante la sepsis actúa como protector vascular, principalmente en la microcirculación. Sin embargo, en altas concentraciones, contribuye a la disfunción vascular, que subvierte la fisiología de la regulación de la presión arterial, causa una profunda vasodilatación e hipotensión refractaria y aumenta la gravedad de pacientes sépticos. Registro da revisão de escopo no Open Science Framework: https://doi.org/10.17605/OSF.IO/MXDK2 sépticos Institute elaborado relevancia sintetizarlos 134 1 revisión 201 2022 Unidos Alemania vascular microcirculación embargo concentraciones arterial Framework https//doi.org/10.17605/OSF.IO/MXDK2 httpsdoiorg1017605OSFIOMXDK2 httpsdoiorgOSFIOMXDK https //doi.org/10.17605/OSF.IO/MXDK2 doi org 10 17605 OSF IO MXDK2 MXDK https://doi.org/10.17605/OSF.IO/MXDK 13 20 202 https//doi.org/10.17605/OSF.IO/MXDK httpsdoiorg OSFIOMXDK httpsdoiorg1017605OSFIOMXDK doiorg1017605OSFIOMXDK2 doiorgOSFIOMXDK //doi.org/10.17605/OSF.IO/MXDK 1760 2 doiorg doiorg1017605OSFIOMXDK 176 17

Abstract Objective Map the available evidence on the actions of nitric oxide in the pathophysiology of sepsis and its relationship with the severity of sepsis in patients. Method Scoping review following the Joanna Briggs Institute methodology. A search was carried out for studies that highlighted the actions of nitric oxide in sepsis, informing whether its increase is associated with the severity of sepsis in patients. Two independent reviewers mapped the information using a previously designed data extraction instrument. The data was analyzed for its relevance and then extracted and synthesized. Results Eleven of 1342 studies were included in the review. The first of them was published in 2017 and the last in 2022. Most of them were developed in the USA, China, and Germany. Studies have reported the actions and bioavailability of nitric oxide and endogenous inhibitors related to its production, and related nitric oxide to the severity of sepsis. Conclusion The physiological production of nitric oxide during sepsis acts as a vascular protector, mainly in the microcirculation but contributes to vascular dysfunction in high concentrations, subverting the regulation of blood pressure, causing deep vasodilation and refractory hypotension, and increasing the severity of sepsis in patients. Registration of the scoping review in the Open Science Framework: https://doi.org/10.17605/OSF.IO/MXDK2 patients methodology instrument synthesized 134 201 2022 USA China Germany protector concentrations pressure hypotension Framework https//doi.org/10.17605/OSF.IO/MXDK2 httpsdoiorg1017605OSFIOMXDK2 httpsdoiorgOSFIOMXDK https //doi.org/10.17605/OSF.IO/MXDK2 doi org 10 17605 OSF IO MXDK2 MXDK https://doi.org/10.17605/OSF.IO/MXDK 13 20 202 https//doi.org/10.17605/OSF.IO/MXDK httpsdoiorg OSFIOMXDK httpsdoiorg1017605OSFIOMXDK doiorg1017605OSFIOMXDK2 doiorgOSFIOMXDK //doi.org/10.17605/OSF.IO/MXDK 1 1760 2 doiorg doiorg1017605OSFIOMXDK 176 17

Resumo Objetivo Mapear as evidências disponíveis sobre as ações do óxido nítrico na fisiopatologia da sepse e sua relação com a gravidade de pacientes sépticos. Método Revisão de escopo de acordo com a metodologia do Joanna Briggs Institute. Realizou-se busca por estudos que evidenciaram as ações do óxido nítrico na sepse e se o seu aumento está associado à gravidade de pacientes sépticos. Dois revisores independentes fizeram o mapeamento das informações utilizando um instrumento de extração de dados previamente elaborado. Os dados foram analisados quanto à sua relevância, sendo posteriormente extraídos e sintetizados. Resultados De 1342 estudos, 11 foram incluídos na revisão. O primeiro foi publicado em 2017 e o último, em 2022. A maioria foi desenvolvida nos Estados Unidos, na China e na Alemanha. Os estudos apresentaram informações referentes as ações do óxido nítrico, sintetizando sua biodisponibilidade e os inibidores endógenos relacionados a sua produção, além de abordarem a relação do óxido nítrico com a gravidade da sepse. Conclusão A produção de óxido nítrico fisiológico durante a sepse atua como protetor vascular, principalmente na microcirculação, porém, em altas concentrações, contribui para a disfunção vascular, que subverte a fisiologia da regulação da pressão arterial, causando profunda vasodilatação e hipotensão refratária e aumentando a gravidade de pacientes sépticos. sépticos Institute Realizouse Realizou elaborado relevância sintetizados 134 1 revisão 201 último 2022 Unidos Alemanha vascular microcirculação porém concentrações arterial 13 20 202 2

https://doi.org/10.37689/acta-ape/2024ar0000512

11.

Influence of genetic polymorphisms on oral health-related quality of life after root canal treatment healthrelated health related
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Queiroz, Graciane E. R.

; Castilho, Thuanny

; Guimarães, Ludmila Silva

; Moraes, Vania Gomes

; Silva, Erlange Andrade Borges da

; Küchler, Erika Calvano

; Silva-Sousa, Alice Corrêa

; Sousa-Neto, Manoel Damião

; Antunes, Lívia Azeredo Alves

; Antunes, Leonardo Santos

Brazilian Dental Journal

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2024, Volumen 35 elocation e24-5678

Resumen: En Pt | Texto: En Pt | PDF: En | PDF: Pt

Abstract To evaluate the impact of genetic polymorphisms in interleukins (IL1A rs17561, rs1304037; IL10 rs1800871; IL1RN rs9005), nitric oxide (NOS2 rs2779249, rs2897518) and suppressor of cytokine signaling (SOCS1 rs243327, rs33977706) on oral health-related quality of life (OHRQoL) of patients under-going root canal treatment (RCT). Methods: The sample consisted of 108 participants, presenting single-rooted teeth with asymptomatic periapical periodontitis. The impact of the OHRQoL was recorded using the Oral Health Impact Profile (OHIP-14) before, seven, and 30 days after RCT. Saliva samples were collected as a source of genomic DNA. Genetic polymorphisms were genotyped by Real-Time PCR using the Taqman method. Univariate and Multivariate analyses were used (p<0.05). Results: A significant difference was observed for the polymorphism rs2297518 in the NOS2 gene in functional limitation in the codominant (p=0.037) and recessive (p=0.001) models; in the physical pain (p<0.001 in both models); in psychological discomfort (p<0.001 in both models); in physical disability (p<0.001 in both models) and in psychological disability (p<0.001 in both models). Polymorphisms in the SOCS1 gene, in the recessive model, rs33977706 (p=0.045) and rs243327 (p=0.019), influenced the OHRQoL in the psychological discomfort domain. Conclusions: Polymorphisms in NOS2 and SOCS1 genes influenced the OHRQoL of patients undergoing RCT. IL1A ILA IL rs17561 rs rs1304037 IL1 rs1800871 ILRN RN rs9005, rs9005 , rs9005) NOS (NOS rs2779249 rs2897518 SOCS (SOCS healthrelated health related (OHRQoL under going RCT . (RCT) Methods 10 participants singlerooted single rooted periodontitis OHIP14 OHIP 14 (OHIP-14 before seven 3 DNA RealTime Real Time method p<0.05. p005 p p<0.05 0 05 (p<0.05) Results rs229751 p=0.037 p0037 037 (p=0.037 p=0.001 p0001 001 (p=0.001 models p<0.001 (p<0.00 models. model rs3397770 p=0.045 p0045 045 (p=0.045 rs24332 p=0.019, p0019 p=0.019 019 (p=0.019) domain Conclusions rs1756 rs130403 rs180087 rs900 rs277924 rs289751 (RCT 1 OHIP1 (OHIP-1 p00 p<0.0 (p<0.05 rs22975 p=0.03 p003 03 (p=0.03 p=0.00 p000 00 (p=0.00 p<0.00 (p<0.0 rs339777 p=0.04 p004 04 (p=0.04 rs2433 p001 p=0.01 01 (p=0.019 rs175 rs13040 rs18008 rs90 rs27792 rs28975 (OHIP- p0 p<0. rs2297 p=0.0 (p=0.0 (p<0. rs33977 rs243 (p=0.01 rs17 rs1304 rs1800 rs9 rs2779 rs2897 (OHIP p<0 rs229 p=0. (p=0. (p<0 rs3397 rs24 rs1 rs130 rs180 rs277 rs289 p< rs22 p=0 (p=0 (p< rs339 rs2 rs13 rs18 rs27 rs28 p= (p= (p rs33 rs3

Resumo Avaliar o impacto de polimorfismos genéticos em interleucinas (IL1A rs17561, rs1304037; IL10 rs1800871; IL1RN rs9005), óxido nítrico (NOS2 rs2779249, rs2897518) e supressor da sinalização de citocinas (SOCS1 rs243327, rs33977706) na qualidade de vida relacionada à saúde bucal (QVRSB) de pacientes submetidos a tratamento endodôntico (TE). Métodos: A amostra foi composta por 108 participantes, que apresentavam dentes unirradiculares com lesão periapical assintomática. O impacto da QVRSB foi registrado usando o Oral Health Impact Profile (OHIP-14) antes, sete e 30 dias após o TE. Amostras de saliva foram coletadas como fonte de DNA genômico. Os polimorfismos genéticos foram genotipados por PCR em tempo real usando o método Taqman. Análises univariadas e multivariadas foram utilizadas (p<0,05). Resultados: Observou-se diferença significativa para o polimorfismo rs2297518 no gene NOS2 na limitação funcional nos modelos codominante (p=0,037) e recessivo (p=0,001); na dor física (p<0,001 em ambos os modelos); no desconforto psicológico (p<0,001 em ambos os modelos); na deficiência física (p<0,001 em ambos os modelos) e na deficiência psicológica (p<0,001 em ambos os modelos). Polimorfismos no gene SOCS1, no modelo recessivo, rs33977706 (p=0,045) e rs243327 (p=0,019), influenciaram a QVRSB no domínio desconforto psicológico. Conclusões: Polimorfismos nos genes NOS2 e SOCS1 influenciaram a QVRSB de pacientes submetidos a TE. IL1A ILA IL rs17561 rs rs1304037 IL1 rs1800871 ILRN RN rs9005, rs9005 , rs9005) NOS (NOS rs2779249 rs2897518 SOCS (SOCS (QVRSB TE . (TE) Métodos 10 participantes assintomática OHIP14 OHIP 14 (OHIP-14 antes 3 genômico Taqman p<0,05. p005 p p<0,05 0 05 (p<0,05) Resultados Observouse Observou se rs229751 p=0,037 p0037 037 (p=0,037 p=0,001 p0001 001 (p=0,001) p<0,001 (p<0,00 modelos. rs3397770 p=0,045 p0045 045 (p=0,045 rs24332 p=0,019, p0019 p=0,019 019 (p=0,019) Conclusões rs1756 rs130403 rs180087 rs900 rs277924 rs289751 (TE 1 OHIP1 (OHIP-1 p00 p<0,0 (p<0,05 rs22975 p=0,03 p003 03 (p=0,03 p=0,00 p000 00 (p=0,001 p<0,00 (p<0,0 rs339777 p=0,04 p004 04 (p=0,04 rs2433 p001 p=0,01 01 (p=0,019 rs175 rs13040 rs18008 rs90 rs27792 rs28975 (OHIP- p0 p<0, rs2297 p=0,0 (p=0,0 (p=0,00 (p<0, rs33977 rs243 (p=0,01 rs17 rs1304 rs1800 rs9 rs2779 rs2897 (OHIP p<0 rs229 p=0, (p=0, (p<0 rs3397 rs24 rs1 rs130 rs180 rs277 rs289 p< rs22 p=0 (p=0 (p< rs339 rs2 rs13 rs18 rs27 rs28 p= (p= (p rs33 rs3

https://doi.org/10.1590/0103-6440202405678

12.

Prospective, randomized, controlled trial assessing the effects of a driving pressure–limiting strategy for patients with acute respiratory distress syndrome due to community-acquired pneumonia (STAMINA trial): protocol and statistical analysis plan Prospective randomized pressurelimiting pressure limiting communityacquired community acquired STAMINA trial)
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Maia, Israel Silva

; Medrado Jr, Fernando Azevedo

; Tramujas, Lucas

; Tomazini, Bruno Martins

; Oliveira, Júlia Souza

; Sady, Erica Regina Ribeiro

; Barbante, Letícia Galvão

; Nicola, Marina Lazzari

; Gurgel, Rodrigo Magalhães

; Damiani, Lucas Petri

; Negrelli, Karina Leal

; Miranda, Tamiris Abait

; Santucci, Eliana

; Valeis, Nanci

; Laranjeira, Ligia Nasi

; Westphal, Glauco Adrieno

; Fernandes, Ruthy Perotto

; Zandonai, Cássio Luis

; Pincelli, Mariangela Pimentel

; Figueiredo, Rodrigo Cruvinel

; Bustamante, Cíntia Loss Sartori

; Norbin, Luiz Fernando

; Boschi, Emerson

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; Romano, Marcelo Pereira

; Miura, Mieko Cláudia

; Alencar Filho, Meton Soares de

; Dantas, Vicente Cés de Souza

; Barreto, Priscilla Alves

; Hernandes, Mauro Esteves

; Grion, Cintia Magalhães Carvalho

; Laranjeira, Alexandre Sanches

; Mezzaroba, Ana Luiza

; Bahl, Marina

; Starke, Ana Carolina

; Biondi, Rodrigo Santos

; Dal-Pizzol, Felipe

; Caser, Eliana Bernadete

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; Padial, Andrea Allegrini

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; Leite, Rodrigo Thot

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; Ospina-Táscon, Gustavo Adolfo

; Ferreira, Juliana Carvalho

; Freires, Fabricio Jocundo Calado

; Machado, Flávia Ribeiro

; Cavalcanti, Alexandre Biasi

; Zampieri, Fernando Godinho

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2024, Volumen 36 elocation e20240210en

Resumen: En Pt | Texto: En Pt | PDF: En | PDF: Pt

ABSTRACT Background: Driving pressure has been suggested to be the main driver of ventilator-induced lung injury and mortality in observational studies of acute respiratory distress syndrome. Whether a driving pressure-limiting strategy can improve clinical outcomes is unclear. Objective: To describe the protocol and statistical analysis plan that will be used to test whether a driving pressure-limiting strategy including positive end-expiratory pressure titration according to the best respiratory compliance and reduction in tidal volume is superior to a standard strategy involving the use of the ARDSNet low-positive end-expiratory pressure table in terms of increasing the number of ventilator-free days in patients with acute respiratory distress syndrome due to community-acquired pneumonia. Methods: The ventilator STrAtegy for coMmunIty acquired pNeumoniA (STAMINA) study is a randomized, multicenter, open-label trial that compares a driving pressure-limiting strategy to the ARDSnet low-positive end-expiratory pressure table in patients with moderate-to-severe acute respiratory distress syndrome due to community-acquired pneumonia admitted to intensive care units. We expect to recruit 500 patients from 20 Brazilian and 2 Colombian intensive care units. They will be randomized to a driving pressure-limiting strategy group or to a standard strategy using the ARDSNet low-positive end-expiratory pressure table. In the driving pressure-limiting strategy group, positive end-expiratory pressure will be titrated according to the best respiratory system compliance. Outcomes: The primary outcome is the number of ventilator-free days within 28 days. The secondary outcomes are in-hospital and intensive care unit mortality and the need for rescue therapies such as extracorporeal life support, recruitment maneuvers and inhaled nitric oxide. Conclusion: STAMINA is designed to provide evidence on whether a driving pressure-limiting strategy is superior to the ARDSNet low-positive end-expiratory pressure table strategy for increasing the number of ventilator-free days within 28 days in patients with moderate-to-severe acute respiratory distress syndrome. Here, we describe the rationale, design and status of the trial. Background ventilatorinduced induced pressurelimiting limiting unclear Objective endexpiratory end expiratory lowpositive low ventilatorfree free communityacquired community Methods (STAMINA multicenter openlabel open label moderatetosevere moderate severe units 50 Outcomes inhospital hospital support oxide Conclusion Here rationale 5

RESUMO Contexto: Em estudos observacionais sobre a síndrome do desconforto respiratório agudo, sugeriu-se que a driving pressure é o principal fator de lesão pulmonar induzida por ventilador e de mortalidade. Não está claro se uma estratégia de limitação da driving pressure pode melhorar os desfechos clínicos. Objetivo: Descrever o protocolo e o plano de análise estatística que serão usados para testar se uma estratégia de limitação da driving pressure envolvendo a titulação da pressão positiva expiratória final de acordo com a melhor complacência respiratória e a redução do volume corrente é superior a uma estratégia padrão envolvendo o uso da tabela de pressão positiva expiratória final baixa do protocolo ARDSNet, em termos de aumento do número de dias sem ventilador em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo devido à pneumonia adquirida na comunidade. Métodos: O estudo STAMINA (ventilator STrAtegy for coMmunIty acquired pNeumoniA) é randomizado, multicêntrico e aberto e compara uma estratégia de limitação da driving pressure com a tabela de pressão positiva expiratória final baixa do protocolo ARDSnet em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo moderada a grave devido à pneumonia adquirida na comunidade internados em unidades de terapia intensiva. Esperamos recrutar 500 pacientes de 20 unidades de terapia intensiva brasileiras e duas colombianas. Eles serão randomizados para um grupo da estratégia de limitação da driving pressure ou para um grupo de estratégia padrão usando a tabela de pressão positiva expiratória final baixa do protocolo ARDSnet. No grupo da estratégia de limitação da driving pressure, a pressão positiva expiratória final será titulada de acordo com a melhor complacência do sistema respiratório. Desfechos: O desfecho primário é o número de dias sem ventilador em 28 dias. Os desfechos secundários são a mortalidade hospitalar e na unidade de terapia intensiva e a necessidade de terapias de resgate, como suporte de vida extracorpóreo, manobras de recrutamento e óxido nítrico inalado. Conclusão: O STAMINA foi projetado para fornecer evidências sobre se uma estratégia de limitação da driving pressure é superior à estratégia da tabela de pressão positiva expiratória final baixa do protocolo ARDSnet para aumentar o número de dias sem ventilador em 28 dias em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo moderada a grave. Aqui, descrevemos a justificativa, o desenho e o status do estudo. Contexto sugeriuse sugeriu clínicos Objetivo ARDSNet Métodos ventilator pNeumoniA randomizado 50 2 colombianas Desfechos resgate extracorpóreo inalado Conclusão Aqui justificativa 5

https://doi.org/10.62675/2965-2774.20240210-en

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Evaluation of a prepared combined inactivated vaccine against hemorrhagic disease virus 2 and Clostridium perfringens type A infections in rabbit
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Abotaleb, Mahmoud M.

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; Nassif, Samir A.

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2024, Volumen 33 elocation e063324

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RESUMEN El virus de la enfermedad hemorrágica del conejo tipo 2 y el Clostridium perfringens tipo A causan infecciones en conejos. Las vacunas se consideran una estrategia eficaz para combatir estas infecciones. Hoy en día, la demanda para el uso de un adyuvante de nanopartículas como Montanide™ IMS es cada vez mayor debido a su capacidad para mejorar la inmunidad humoral y la mediada por células, y a la posibilidad de administrarla por diferentes vías. En este estudio se desarrolló una vacuna inactivada contra el virus de la enfermedad hemorrágica del conejo tipo 2 y el Clostridium perfringens tipo A, adyuvada con Montanide™ IMS 1313 N VG PR (IMS 1313). Se evaluó la vacuna preparada en cuanto a esterilidad, seguridad y potencia en conejos mediante dos vías diferentes de vacunación. Se evaluó la administración oral de la vacuna inactivada como vía alternativa a la vacunación subcutánea. Los resultados revelaron que los conejos vacunados por vía subcutánea presentaban títulos satisfactorios de anticuerpos y antitoxinas contra el virus 2 de la enfermedad hemorrágica del conejo y el Clostridium perfringens tipo A, respectivamente, a partir de la segunda semana de vacunación y alcanzaron el máximo en la tercera semana. En cambio, los títulos de anticuerpos y antitoxinas de los conejos vacunados por vía oral no alcanzaron un nivel satisfactorio. Los conejos vacunados por vía oral no mostraron protección contra el virus virulento de la enfermedad hemorrágica del conejo tipo 2, con un 30% de protección, mientras que los conejos vacunados por vía subcutánea mostraron una protección satisfactoria (90%). El óxido nítrico sérico y la actividad de la lisozima presentaron diferencias significativas entre los conejos vacunados y los controles. El nivel de óxido nítrico y lisozima en el suero de los conejos vacunados por vía subcutánea fue superior al de los conejos vacunados por vía oral. Se determinaron la interleucina-6 y el factor de necrosis tumoral-ɑ en el bazo de los conejos vacunados, y se obtuvieron diferencias significativas entre los conejos vacunados por la vía subcutánea y la oral. Se concluyó que la vacuna combinada es potente cuando se inocula por vía subcutánea en contraste con la vía oral. El adyuvante Montanide™ IMS 1313 es un producto que puede utilizarse para la preparación de vacunas para conejos.

ABSTRACT Rabbit hemorrhagic disease virus 2 and Clostridium perfringens type A cause infections in rabbit. Vaccines are considered an effective strategy for fighting these infections. Nowadays, the demand for using a nanoparticle adjuvant as (Montanide™ IMS) is increased due to its ability for enhancing both humoral and cell mediated immunity and, in addition, it can be administrated through different routes. An inactivated vaccine against rabbit hemorrhagic disease virus 2 and Clostridium perfringens type A which adjuvanted by Montanide™ IMS 1313 N VG PR (IMS 1313) was developed. The prepared vaccine was evaluated in rabbits for sterility, safety and potency via two different routes of vaccination. Oral administration of inactivated vaccine was evaluated as an alternative route to subcutaneous vaccination. The results revealed that rabbits vaccinated by subcutaneous route exhibited satisfactory antibody and antitoxin titer against rabbit hemorrhagic disease virus 2 and Clostridium perfringens type A, respectively, from 2nd week post vaccination and reached the peak at 3th week post vaccination. On the other hand, antibody and antitoxin titer of orally vaccinated rabbits didn't reach the satisfactory level. Rabbits vaccinated orally were not protected against virulent rabbit hemorrhagic disease virus 2, with 30% protection, while rabbits vaccinated subcutaneously showed satisfactory protection (90%). Serum nitric oxide and lysozyme activity had significant differences between vaccinated and control rabbits. The level of nitric oxide and lysozyme in sera of subcutaneously vaccinated rabbits was higher than that of orally vaccinated rabbits. Interleukin-6 and tumor necrosis factor-ɑ were determined in the spleen of vaccinated rabbits, significant differences were obtained between subcutaneously and orally vaccinated rabbits. It was concluded that the combined vaccine is potent when inoculated by subcutaneous route in contrast to the oral route. The Montanide™ IMS 1313 adjuvant is a product that can be used for rabbit vaccine preparation.

14.

Oxidative stress parameters in dogs naturally infected with sarcoptic mange
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Yanar, Kerim Emre

; Kucukler, Sefa

; Eren, Emre

; Eroglu, Muhammed Sertaç

; Ilgun, Murat

; Gur, Cihan

; Kandemir, Fatih Mehmet

; Aktas, Mustafa Sinan

Revista Colombiana de Ciencias Pecuarias

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Dic 2023, Volumen 36 Nº 4 Paginas 172 - 180

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Abstract Background: Scabies is one of the most common diseases in dogs. It threatens both animals and humans due to its zoonotic potential. Objective: The purpose of this study was to evaluate the oxidant/antioxidant balance with hematological findings in dogs infested with sarcoptic mange. Methods: The animals evaluated in this study consisted of 32 mixed-breed dogs between 1 and 2 years of age. The dogs were allocated into two groups: a control group (infestation-free animals; n=10), and a sarcoptic mange-infected group (Sarcoptes, n=22). Dogs in the Sarcoptes group showed infestation signs such as intense itching, excoriations, alopecia, and blistering of the elbow and auricular margins. Results: Significant increase (p<0.01) levels were observed in total oxidant status (TOS), malondialdehyde (MDA), oxidative stress index (OSI), and nitric oxide (NO), while glutathione (GSH) and total antioxidant status (TAS) levels in dogs infested with Sarcoptes decreased significantly (p<0.01). In addition, a significant increase (p<0.01) of WBC count in dogs in the sarcoptic group in comparison with the control was found. Conversely, there was significant decrease (p<0.01) in RBC, HGB, and PCV counts in Sarcoptes-infested dogs. Conclusions: Our study suggests a possible relationship between oxidant/antioxidant imbalance and hematological findings in dogs infested with sarcoptic mange. Furthermore, in addition to MDA, TAS, TOS, and OSI markers, NO as well as GSH might be also used to assess the oxidative stress in dogs naturally infected with Sarcoptes scabiei.

Resumen Antecedentes: La sarna es una de las enfermedades más comunes en perros. Es una amenaza para la salud animal y humana por su carácter zoonótico. Objetivo: El propósito de esta investigación fue estudiar el balance oxidante/antioxidante con hallazgos hematológicos en perros infestados por sarna sarcóptica. Métodos: Los perros del grupo Sarcoptes presentaban signos de infestación tales como prurito intenso, excoriaciones, alopecia y ampollas en el codo y márgenes auriculares. El estudio evaluó 32 perros mestizos entre 1 y 2 años de edad. Los perros se distribuyeron en dos grupos: un grupo control (animales libres de infestación; n=10), y un grupo con sarna sarcóptica (Sarcoptes; n=22). Resultados: Se encontró un aumento significativo (p<0.01) en el estado oxidante total (TOS), malondialdehído (MDA), índice de estrés oxidativo (OSI) y niveles de óxido nítrico (NO), mientras que el glutatión (GSH) y los niveles de estado antioxidante total (TAS) de los perros infestados por Sarcoptes disminuyeron significativamente (p<0.01). Además, se encontró un aumento significativo (p<0,01) en el recuento de leucocitos de los perros del grupo Sarcoptes en comparación con el control. Por el contrario, hubo disminuciones significativas (p<0,01) en los recuentos de RBC, HGB y PCV de los perros infestados. Conclusiones: Podría sugerirse una posible relación entre el desequilibrio oxidante/antioxidante y los hallazgos hematológicos en perros infestados por sarna sarcóptica. Adicionalmente, los marcadores MDA, TAS, TOS y OSI, el NO y el GSH podrían utilizarse para evaluar el estrés oxidativo en perros infectados naturalmente por Sarcoptes scabiei.

Resumo Antecedentes: A sarna é uma das doenças mais comuns em cães, e também ameaça a saúde humana e animal devido ao seu caráter zoonótico. Objetivo: O objetivo da pesquisa foi estudar o equilíbrio oxidante/antioxidante com achados hematológicos em cães infestados com sarna sarcóptica. Métodos: Os cães do grupo Sarcoptes apresentavam sinais de infestação como prurido intenso, escoriações, alopecia e bolhas no cotovelo e margens auriculares. O material deste estudo consistiu em 32 cães sem raça definida, entre 1 e 2 anos de idade. Os cães foram divididos em dois grupos que foram grupo controle (animais livres de infestação, n=10), bem como o grupo sarna sarcóptica (Sarcoptes; n=22). Resultados: Os resultados do estudo demonstraram que houve aumentos significativos (p<0,01) no total oxidant status (TOS), malondialdeído (MDA), oxidative stress index (OSI) e nos níveis de óxido nítrico (NO), enquanto glutationa (GSH) e os níveis de status antioxidante total (TAS) dos cães infestados por Sarcoptes diminuíram significativamente (p<0,01). Além disso, foi encontrado um aumento significativo (p<0,01) da contagem de leucócitos dos cães do grupo Sarcoptes em comparação com o controle. Por outro lado, houve reduções significativas (p <0,01) nas contagens de RBC, HGB e PCV em cães infestados por Sarcoptes. Conclusões: Pode-se sugerir uma possível associação entre desequilíbrio oxidante/antioxidante e achados hematológicos nos cães infestados por sarna sarcóptica. Além disso, além dos marcadores MDA, TAS, TOS e OSI, NO e GSH também podem ser usados para descobrir o estresse oxidativo em cães naturalmente infectados por Sarcoptes scabiei.

https://doi.org/10.17533/udea.rccp.v36n4a2

15.

La dieta como fuente de sulfuro de hidrógeno y sus efectos en la salud y la enfermedad
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Gómez, Carolina

; Contreras-Vargas, Yolanda

; Serrano-Sánchez, Arturo

; Camacho Castillo, Luz del Carmen

; Centurión Pacheco, David

; Carvajal, Karla

Nutrición Hospitalaria

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Oct 2023, Volumen 40 Nº 5 Paginas 1088 - 1095

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Resumen Conocido originalmente por sus efectos deletéreos en la salud, recientemente se ha reconocido al sulfuro de hidrógeno (H2S) como un gasotransmisor de importancia biológica, al igual que el óxido nítrico y el monóxido de carbono. El H2S puede producirse de forma endógena en las células de mamíferos por dos vías: la vía enzimática y la vía no enzimática. Cuando se produce por la vía enzimática, su síntesis se lleva a cabo a partir de los aminoácidos L-cisteína o metionina mediante transulfuración y transmetilación. También se puede producir el H2S a partir donadores de grupos sulfuro como, por ejemplo, compuestos orgánicos que se encuentran presentes en algunos vegetales. Actualmente es bien conocido el papel del H2S como protector a nivel cerebral y cardiaco, y cada vez adquiere mayor relevancia su estudio como coadyuvante terapéutico en padecimientos metabólicos como la obesidad y la diabetes mellitus de tipo 2. El objetivo de esta revisión es examinar cómo impacta el aporte de donadores y precursores del sulfuro de hidrógeno por la dieta en la salud y la enfermedad.

Abstract Initially known for its deleterious health effects, hydrogen sulfide (H2S) has recently been recognized as a biologically important gas carrier, like nitric oxide and carbon monoxide. H2S is produced endogenously in mammalian cells by enzymatic and non-enzymatic pathways. When it is produced by the enzymatic pathway, its synthesis is carried out from the amino acid L-cysteine through the transsulfuration pathway. It can also be produced endogenously from exogenous compounds that function as H2S donors as, for example, the naturally occurring organic donors found in some plants. Currently, the role of H2S is well known as brain and cardiac protector, and its research as a therapeutic adjuvant in metabolic diseases such as obesity and type-2 diabetes is becoming increasingly important. The objective of this review is to examine how the contribution of donors and precursors of hydrogen sulfide by the diet impacts health and disease.

https://doi.org/10.20960/nh.04471

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