A isatina e seus derivados são conhecidos na literatura por possuírem uma diversidade de propriedades biológicas. O método de Sandmeyer é o mais utilizado para síntese de diferentes isatinas substituídas, geralmente com altos rendimentos. Apesar de eficiente, este método apresenta algumas limitações, tais como a formação de uma mistura de regioisômeros e baixos rendimentos dependendo do tipo e posição do substituinte presente no material de partida, a anilina. Para superar estas limitações, é preferível que alguns derivados de isatina sejam obtidos por métodos alternativos. Este artigo descreve a cloração de derivados da isatina empregando ácido tricloroisocianúrico [1,3,5-tricloro-1,3,5-triazina-2,4,6-(1H,3H,5H)-triona ou TCCA) em diferentes condições reacionais.
Isatin and its derivatives have been extensively reported in the literature as having range of potential pharmacological compounds. The Sandmeyer method is the most widely used for isatin synthesis and furnishes different substituted isatins, usually with high yields. Although efficient, the Sandmeyer route has certain limitations, such as the formation of a mixture of regiosiomers and low yields depending on the type and position of the substituent. Thus, overcome these limitations, it is preferable that some derivative isatins be obtained by alternative methods. This article has investigated the chlorination of isatin derivatives using trichloroisocyanuric acid [1,3,5-trichloro 1,3,5-triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione or TCCA] at different reaction conditions.