Voltamogramas cíclicos de nitazoxanida medidos no eletrodo de gota de mercúrio no tampão universal Britton-Robinson com valores de pH de 2 a 11 contendo 20% (v/v) de etanol exibiram um único pico catódico irreversível de 4-elétrons, correspondendo à redução de seu grupo NO2 para hidroxilamina. Observou-se que a nitazoxanida adsorve na superfície do eletrodo de mercúrio numa monocamada com cobertura superficial de 3,16 × 10-10 mol cm-2 na qual cada molécula adsorvida ocupa uma área de 0.525 nm². Baseado no seu comportamento de adsorção na superfície do eletrodo de mercúrio, métodos voltamétricos validados 'stripping' catódico adsortivo com varredura linear (VL), pulso diferencial (PD) e onda quadrada (OQ) foram descritos para determinação de nitazoxanida no seio da solução. Limites de deteção de 1,5×10-10, 2,4×10-10 e 3,0×10-11 mol L-1 e limites de quantificação de nitazoxanida de 5,0×10-10, 8,0×10-10 e 1,0×10-10 mol L-1 no seio da solução foram obtidos a partir dos métodos VVL, VPD e VOQ descritos acima, respectivamente. Os métodos descritos foram aplicados com sucesso para a determinação de nitazoxanida em sua formulação farmacêutica (pó de Cryptonaz) e em serum humano sem a necessidade de pré-tratramento da amostra, etapas de extração ou a formação de cromógenos coloridos antes da análise. Além disto, determinou-se nitazoxanida com sucesso e sem interferência de produtos de degradação induzidos por ácido ou base, indicando a estabilidade e poder dos métodos voltamétricos descritos.
Cyclic voltammograms of nitazoxanide recorded at the hanging mercury drop electrode in the Britton-Robinson universal buffer of pH values 2 to 11 containing 20% (v/v) ethanol exhibited a single 4-electron irreversible cathodic peak corresponding to the reduction of its NO2 group to the hydroxylamine stage. Nitazoxanide was found to adsorb onto surface of the mercury electrode in a monolayer surface coverage of 3.16×10-10 mol cm-2 in which each adsorbed molecule occupies an area of 0.525 nm². Based on its adsorption behavior onto the mercury electrode surface, validated linear sweep (LS), differential pulse (DP) and square wave (SW) adsorptive cathodic stripping voltammetric methods were described for determination of bulk nitazoxanide. Limits of detection of 1.5×10-10, 2.4×10-10 and 3.0×10-11 mol L-1 and limits of quantification of 5.0×10-10, 8.0×10-10 and 1.0×10-10 mol L-1 nitazoxanide in the bulk form were achieved by means of the described LS, DP and SW adsorptive cathodic stripping voltammetric methods, respectively. The described methods were successfully applied for determination of nitazoxanide in its pharmaceutical formulation (Cryptonaz powder) and in spiked human serum without the necessity for sample pretreatment, time consuming extraction steps or formation of colored chromogens prior to the analysis. Besides, nitazoxanide was successfully determined without interference from its acid or base-induced degradation products indicating the stability-indicating power of the described voltammetric methods.