A argila K10, uma montmorilonita comercial, foi usada como suporte para a imobilização de um complexo catiônico do tipo manganês(III)-salen, o qual apresenta propriedades catalíticas na reação de epoxidação de alcenos. O complexo imobilizado na argila K10 foi testado na epoxidação de três alcenos (estireno, α-metilestireno e 6-ciano-2,2-dimetilcromeno) a 0 ºC, usando três sistemas oxidantes diferentes. Todas as amostras, antes e depois dos ensaios catalíticos, foram caracterizadas por várias técnicas, como adsorção de nitrogênio a baixa temperatura, DRX e FTIR. Foi ainda efetuada a análise química dos catalisadores, por espectroscopia de absorção atômica e por XPS, com o objetivo de avaliar a influência de cada sistema substrato/oxidante na integridade do respectivo catalisador. Os resultados catalíticos demonstraram uma forte influência do sistema substrato/oxidante na percentagem de excesso enantiomérico (%ee). Em alguns casos, os valores de %ee são comparáveis aos valores obtidos em fase homogênea. Os resultados também realçam a necessidade de otimização dos sistemas oxidantes, uma vez que alguns dos oxidantes usualmente utilizados podem conduzir à decomposição do complexo imobilizado, com a consequente lixiviação da fase ativa e desativação do catalisador.
A commercial K10-montmorillonite was used as support for the immobilization of a cationic manganese(III)-salen complex. The catalytic behavior of the resulting material was tested in the enantioselective epoxidation of three different alkenes, viz.: styrene, α-methylstyrene and 6-cyano-2,2-dimethylchromene, at 0 ºC, using three different oxidant systems: m-chloroperoxybenzoic acid (m-CPBA) and N-methylmorpholine (NMO) as co-oxidant, iodosylbenzene (PhIO) and sodium hypochlorite. All samples, before and after the catalytic studies, were characterised by nitrogen adsorption at -196 ºC, DRX, FTIR and chemical analysis, in order to evaluate the influence of the substrate/oxidant system on catalyst integrity. The catalytic results demonstrated a strong influence of the substrate and oxidant system on the enantiomeric excess (%ee) values. In some cases, these values were comparable to those in the corresponding homogeneous phase reactions. The results also highlighted the importance of optimizing the oxidant systems, since they may lead to the disruption of the complex from the support, and the consequent catalyst deactivation.