RESUMEN Introducción y objetivos: La actual pandemia de SARS-CoV-2ha causado sentimientos de ansiedad, confusión y pánico entre la población mundial. Debido a estos cambios psi cológicos derivados del estrés que produce la enfermedad, se buscó investigar el impacto psicológico de la pandemia en la comunidad estudiantil universitaria. Material y métodos: Se encuestó a 1.283 estudiantes, de los que se seleccionó a 1.149. La mayoría eran mujeres y la media de edad fue 20 anos. Se les proporcionó un cuestionario en línea de 82 preguntas divididas en 4 secciones para indagar la prevalencia de síntomas signi ficativos de depresión mayor y ansiedad generalizada utilizando las escalas PHQ-9 y GAD-7, además factores que pueden afectar a la salud mental de nuestra población universitaria. Resultados: Se halló una alta prevalencia de síntomas significativos de depresión (47,08%) y ansiedad (27,06%), considerando como umbral un total de 10 o más puntos. No hubo difer encias significativas entre los estudiantes relacionados con la salud y los no relacionados con la salud. Conclusiones: Nuestros resultados, en conjunto con lo observado en la literatura, muestran que la comunidad universitaria es una población en riesgo de enfermedades mentales, por lo que el Gobierno debería considerar la creación de estrategias efectivas para la detección de problemas de salud mental; sin duda alguna, la actual pandemia de COVID-19 es un foco rojo sobre las necesidad de mejores programas de salud mental en universidades y validación de instrumentos virtuales.

ABSTRACT Introduction: The current SARS-CoV-2 pandemic has caused feelings of anxiety, confusion, and panic among the world population. Due to these psychological changes resulting from the stress produced by the disease, we sought to investigate the psychological impact of the pandemic on the university student community. Material and methods: 1,283 students were surveyed, of which 1,149 students were selected. The majority of the subjects were female, and the overall average age was of 20 years. They were provided with an 82-question online questionnaire divided into four sections; looking for the prevalence of significant symptomatology of major depression and generalised anxiety using the PHQ-9 and GAD-7 scales; and factors that potentially affect the mental health of our university population. Results: We found a high prevalence of significant depression (47.08%) and anxiety (27.06%) symptomatology, considering a score of 10 or more as cut-off point. There was no significant difference in depression and anxiety symptomatology between the health-care students and non-health-care students. Conclusions: Our results, together with what is observed in the literature, allow us to conclude that the college student population has a high risk of mental illness, and these should be taken into consideration for the search of effective strategies for detection and control of mental health illnesses. Undoubtedly, the COVID-19 pandemic is a red flag that shows the need to upgrade mental health programmes in universities and to validate virtual instruments.

Abstract Free-floating thrombus of the internal carotid artery is infrequent (< 1% of strokes), although its diagnosis is straightforward, its treatment represents a challenge. Based mostly on case reports, standard treatment consists of therapeutic anticoagulation, while waiting for carotid endarterectomy. Both unfractioned heparin and Vitamin K antagonists have been reported as efficaceous; nevertheless, due to its rarity, clinical trials with novel oral anticoagulants are lacking. We report a patient with cardioembolic stroke and a free-floating carotid thrombus successfully treated with apixaban.

Resumen Los trombos libres flotantes de la arteria carótida interna son infrecuentes (menos del 1% de los ictus), y representan un desafío terapéutico. El tratamiento actual, basado en series de casos, consiste en anticoagulación terapéutica en espera de endarterectomía. Tanto la heparina no fraccionada, como los antagonistas de vitamina K, han sido reportados como eficaces. Sin embargo, dada la escasez de casos, no se dispone de ensayos clínicos con nuevos anticoagulantes orales. Reportamos el caso de un paciente con ictus cardioembólico y un trombo libre flotante de la carótida, tratado exitosamente con apixaban.

Abstract Background: Extended-release vinpocetine is effective to control focal onset epileptic seizures with a low rate of adverse events. A clinical study was performed to evaluate the efficacy and tolerability of vinpocetine as an adjuvant treatment in patients with this condition. Methods: A double-blind clinical study of parallel groups was conducted, in which 87 patients with a diagnosis of focal epilepsy treated with one to three antiepileptic drugs were recruited. Patients were randomized to receive vinpocetine (n = 41) or placebo (n = 46) adjuvant to their treatment. Patients entered the baseline phase (4 weeks), the titration phase (4 weeks) and the evaluation phase (8 weeks), maintaining stable doses of vinpocetine and their respective antiepileptic drug treatment. Results: Vinpocetine was more effective than placebo in reducing seizures at the end of the evaluation phase (p < 0.0001). Sixty-nine percent of the vinpocetine-treated patients had a 50% reduction in seizures compared to 13% of placebo-treated patients. No significant differences in the presence of adverse effects in patients treated with vinpocetine compared to those treated with placebo were observed. The most frequent adverse events observed with vinpocetine were headache (7.9%) and diplopia (5.2%). Conclusions: As an adjuvant treatment, vinpocetine (2 mg/kg/day) effectively reduced the frequency of epileptic seizures and proved to be well tolerated. Vinpocetine has a wide safety profile and well-known adverse events, which are transient and with no sequelae.

Resumen Introducción: La vinpocetina de liberación prolongada ha demostrado ser efectiva en el control de crisis de inicio focal en pacientes epilépticos con una baja frecuencia de eventos adversos. Se realizó un estudio clínico para evaluar la eficacia y tolerabilidad de la vinpocetina como tratamiento adyuvante en pacientes con este padecimiento. Métodos: Se realizó un estudio clínico, doble ciego, de grupos paralelos. Se reclutaron 87 pacientes con diagnóstico de epilepsia focal tratados con uno a tres fármacos antiepilépticos. Los pacientes se aleatorizaron para ser tratados con vinpocetina (n = 41) o placebo (n = 46) de manera adyuvante a su tratamiento, e ingresaron a la fase basal (4 semanas), a la fase de titulación (4 semanas) y a la fase de evaluación (8 semanas) conservando estables las dosis de la vinpocetina y de los fármacos antiepilépticos. Resultados: La vinpocetina fue más efectiva que el placebo en la reducción de las crisis al finalizar la fase de evaluación (p < 0.0001). El 69% de los pacientes tratados con vinpocetina presentaron una reducción mayor al 50% en las crisis en comparación con el 13% de los pacientes tratados con placebo. No se presentaron diferencias significativas en cuanto a la presencia de efectos adversos en los pacientes tratados con vinpocetina comparados con los tratados con placebo. Los eventos adversos más frecuentes observados con vinpocetina fueron cefalea (7.9%) y diplopía (5.2%). Conclusiones: Como tratamiento adyuvante, la vinpocetina (2 mg/kg/día) redujo eficazmente la frecuencia de crisis epilépticas y demostró ser bien tolerada. Presenta un amplio perfil de seguridad y eventos adversos conocidos, que son transitorios y sin secuelas.

Abstract Background: Although the efficacy of intravenous thrombolysis (IV-T) has been widely demonstrated, the rates of its use continue to be low Purpose: The purpose of this study was to assess the frequency of IV-T in Mexican hospitals and to describe the target times for acute treatment and the functional evolution of patients Methods: Data prospectively collected from patients with acute ischemic stroke treated over a period of 2 years in four Mexican hospitals were analyzed. We assessed demographic data, the onset-to-door (OTD) time, the door-to-needle (DTN) time, treatment and the National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), and modified Rankin scale (mRs) scores at the baseline and at the end of the follow-up Results: There were 500 patients (mean age 57 ± 14 years, 274 [55%] men). The median OTD time was 11 h (range 30 min-190 h); the mean of NIHSS score was 10 ± 6. Eighty-seven (17.4%) patients arrived at the hospital within 4.5 h; but only 38 (7.6%) patients were treated with IV-T (mean of NIHSS 12 ± 6 points; with a mean OTD time of 2.1 h and a DTN time of 82 ± 51 min). After a median follow-up of 6 months (range 5-24 months), the final NIHSS score was 7 ± 6 points. A better prognosis was observed (mRs < 2) in patients who received IV-T (p = 0.04) Conclusions: The frequency of IV-T in Mexican hospitals continues to be <10%. A high percentage of patients continues to arrive at the hospital outside the therapeutic window.

Resumen Antecedentes y objetivo: Aunque la eficacia de la trombólisis intravenosa (T-IV) está ampliamente probada, las tasas de uso continúan siendo bajas. Nuestro objetivo fue valorar la frecuencia de T-IV en hospitales mexicanos, describir los tiempos meta de tratamiento agudo y la evolución funcional de los pacientes. Pacientes y métodos: Los datos demográficos, tiempos de llegada al hospital; puerta aguja (TP-A) y el tratamiento empleado de pacientes con infarto cerebral agudo (ICA) y tratados en 4 hospitales mexicanos fueron recolectados en registros prospectivos de enero de 2017 a enero de 2019. La gravedad y discapacidad se midieron por la escala de NIH y la escala modificada de Rankin (emR). Resultados: Analizamos 500 pacientes (media de edad 57 ± 14 años; 274 (55%) hombres). La mediana de tiempo entre el inicio de los síntomas y la llegada al hospital fue de 11 h (rango de 0.30 a 190 min). La media de NIHSS fue de 10 ± 6 puntos. 38 (7.6%) pacientes recibieron T-IV (media de NIHSS 12 ± 6 puntos). En los tratados con T-IV la media de tiempo del inicio de síntomas a la llegada al hospital fue de 2.1 h (127 min) y el TP-A tuvo una media de 82 ± 51 min. Después del seguimiento el NIHSS final fue de 7 ± 6 puntos. Se observo un mejor pronóstico (emR < 2) en pacientes que recibieron t-IV (p = 0.04). Conclusiones: La frecuencia de T-IV continúa siendo menor al 10%. Un porcentaje elevado de pacientes continúa llegando al hospital fuera de ventana terapéutica.