Resumo: No capitalismo contemporâneo, em que a aplicação produtiva da ciência, da técnica e da tecnologia assume um papel determinante, faz-se necessário buscar modelos de referência capazes de explicar os processos subjacentes à mesma, bem como os efeitos sociais mais amplos. Neste sentido, este artigo objetiva analisar criticamente o artigo intitulado Marx como referencial para análise de relações entre ciência, tecnologia e sociedade, apontando aspectos, face à sua tentativa de se apropriar dos conceitos marxianos da teoria do mais-valor para a compreensão crítica das relações CTS. A partir de uma confusão conceitual, fundada basicamente numa distinção deficiente entre duração, intensidade e produtividade do trabalho, os conceitos de mais-valor absoluto e relativo divergem das definições marxianas originais. Por isto e por centrar a análise na redução do valor da força de trabalho, a complexidade das relações capitalistas e o desenvolvimento social em função das mudanças científico-tecnológicas são deixados de lado.

Abstract: In contemporary capitalism, in which the productive application of science, techniques and technology has a determinant role, it is necessary to search for reference models that are capable of explaining its subjacent processes, as well as the broader social effects. In this sense, this paper aims at critically analyzing the entitled paper Marx como referencial para análise de relações entre ciência, tecnologia e sociedade, indicating aspects, due to its attempt to appropriate the Marxian concepts of the theory of surplus value for the critical comprehension of STS relations. From a conceptual confusion, basically founded on a deficient distinction among duration, intensity and productivity of labor, the concepts of the absolute and relative surplus diverge from the original Marxian definitions. Because of this and for centralizing its analysis in the reduction of workforce value, the complexity of the capitalist relations and social development due to the scientific and technological changes are put aside.

It is known that cetylpyridinium chloride (CPC) has in vitro and in vivo antifungal action against Candida albicans, with advantages over other common antiseptics. A CPC delivery-controlled system, transported in polymer nanofibers (PVP/PMMA), was developed to increase the bioavailability of the drug in contact with the oral mucosa. The objectives of this study were to determine if CPC in nanofiber has antifungal action against C. albicans, and in what concentration it must be incorporated, so that the fraction released can yield an inhibitory concentration. The nanofiber was prepared by electrospinning, and sterilized with gamma irradiation. Nanofiber disks with 0.05%, 1.25%, 2.5% and 5% CPC, with 5% miconazole (MCZ) and with no drug, as well as filter paper disks with 5% CPC, with 5% MCZ and with no drug were used in this study. A Candida albicans suspension (ATCC 90028) was inoculated in Mueller-Hinton Agar plates. The disks were placed on the plates and the inhibition zone diameters were measured 48h later. The nanopolymeric disks contracted in contact with the agar. All the concentrations of CPC incorporated in the nanofiber presented inhibitory action against C. albicans. Concentrations of 2.5% and 5% CPC presented a significant advantage over the nanofiber with no drug, proving the antifungal action of CPC. Under these experimental conditions, 5% CPC has greater inhibitory action against C. albicans than 5% MCZ, both in nanofiber and in filter paper. A modification made in the polymer to decrease the contraction rate may allow a larger inhibition zone to be maintained, thereby increasing the clinical usefulness of the polymer.

A new kind of thermo-responsive particles were prepared by the self-assembly technique, comprising poly(hydroxyvalerate-co-hydroxybutirate)-b-poly(N-isopropylacrylamide)/ (PHBHV-b-PNIPAAm) block copolymers. The hydrophilic part PNIPAAm was synthesized by Reversible Addition- Fragmentation chain Transfer (RAFT) polymerization. Particles with core-shell morphology were obtained with hydrophilic outer shells and hydrophobic inner cores. Dexametasone acetate (DexAc) was used as a model drug with an encapsulation efficiency of 77%. The release of DexAc in aqueous solution was strongly dependent on temperature, suggesting that PHBHV-b-PNIPAAm particles can be used as a thermo-responsive carrier material with external control in a drug release system.

Neste trabalho, as propriedades reológicas de blendas de PEAD virgem e PEAD reciclado, em diferentes porcentagens, foram avaliadas em regime permanente, transiente e dinâmico de cisalhamento utilizando-se reometria cone-placa e reometria capilar. Embalagens de PEAD pós-consumo foram coletadas e submetidas aos processos básicos de recuperação de plásticos: lavagem, moagem e secagem. Formulações, previamente estabilizadas, contendo 0, 25, 50, 75 e 100% de material reciclado, adicionado à resina virgem, foram reprocessadas por extrusão e posterior injeção. Das medidas das propriedades reológicas foi possível concluir que a incorporação de material reciclado proveniente de resíduo pós-consumo à resina virgem promove, neste caso, uma diminuição da massa molar e aumento na sua distribuição. Além disso, um estudo das propriedades reológicas permite a predição de seu comportamento frente ao processamento de resinas recicladas pós-consumo.

In this study, the incorporation of a high density polyethylene (HDPE) resin in a virgin resin was assessed by means of its rheological properties with the use of shear steady, transient and dynamic flows using cone and plate and capillary rheometry. HDPE post-consumer packaging was collected and submitted to a basic process of plastic recovering: washing, grinding, and drying. The formulations had 0, 25, 50, 75 and 100% of recycled material added to the virgin resin, and were reprocessed by extrusion and injection molding with stabilization. From the rheological measurements it was concluded that the incorporation of the recycled material from post-consumer packaging to the virgin resin produced, in this case, a decrease in the molar mass and an increase in its distribution. Therefore, the rheological properties allow the prediction of the processing behavior of post-consumer recycled materials.

A despolimerização de poli (tereftalato de etileno) -- PET - em água pura e em soluções aquosas 7,5M de ácido acético, ácido sulfúrico, acetato de sódio e hidróxido de sódio foi testada a 100ºC e pressão atmosférica, com o objetivo de obter ácido tereftálico. Foram ainda quantificadas diferenças relativas à influência do tamanho de partícula na velocidade da reação. Água pura e soluções de ácido acético e acetato de sódio praticamente não degradaram o PET em cinco dias de reação, enquanto a solução de ácido sulfúrico permitiu 80% de despolimerização no período. A reação com solução de hidróxido de sódio foi considerada a melhor, pois despolimerizou 95% do PET de granulometria maior (entre 2mm e 1,199mm) em 7 horas e 98% do PET de granulometria menor (inferior a 1,19mm) em 5 horas. Desta última reação o ácido tereftálico foi obtido, purificado e submetido a ensaios de caracterização, cujos resultados foram semelhantes aos do ácido tereftálico petroquímico (pureza superior a 99%).

The depolymerization of polyethylene terephthalate - PET in pure water and in 7,5M aqueous solutions of acetic acid, sulfuric acid, sodium acetate and sodium hydroxide was tested at 100ºC and 1 atm, in order to obtain terephthalic acid (TPA). The effect from the size of the particles on the reaction kinetics was studied quantitatively. Pure water and the solutions of acetic acid and sodium acetate practically did not degrade PET after five days of reaction, while the sulfuric acid solution allowed 80% of depolymerization during the same period. Sodium hydroxide was the best hydrolysis agent, resulting in 95% depolymerization of the the larger particle size PET (between 2mm and 1,19mm) in 7 hours and 98% of the smaller particle size PET (less than 1,19mm) in 5 hours. Terephthalic acid was obtained, purified and characterized, and the results were similar to those of petrochemical TPA (purity higher than 99%).

Os plásticos em forma de filme representam em torno de 20% em volume dos resíduos sólidos urbano no Brasil. Estes números são preocupantes, pois apenas 10% destes tipos de resíduos brasileiros possuem destinação adequada. A reciclagem de filmes pós-consumo possui alguns problemas adicionais em relação aos plásticos rígidos, conseqüentes da grande relação área superficial/peso e da procedência destes filmes, os quais são muitas vezes utilizados como embalagens de alimentos com significativa contaminação. O presente trabalho estudou procedimentos para a lavagem dos filmes pós-consumo, caracterizou física, química e biologicamente alguns efluentes de lavagem dos filmes e reciclou mecanicamente estes plásticos em diferentes processos (aglutinação, extrusão e injeção), analisando o material reciclado quanto às suas propriedades reológicas de Índice de Fluidez. Os resultados mostraram um elevado teor de sólidos e de carga orgânica no efluente de lavagem, assim como as propriedades do plástico reciclado não apresentaram alterações significativas até o terceiro passo de reprocessamento (extrusão)

Uncleaned plastic films constitute about 20% by mass and 8% by volume of Urban Solid Waste (USW). These amounts are worrying, because just 10% of all collected waste has a controlled final destination, in Brazil. One aggravanting problem in plastic film recycling is the effluent from washing, which can be very contaminated. The objectives of this study were: to develop procedures to clean the plastic films from USW; to characterize some washing effluents of these films; to reprocess HDPE and LDPE films separately with an antioxidant additive (together with a flow additive) and to determine the rheological properties of the recycled material. The experimental results showed that the washing water agitation time had a more important role in cleaning the plastic than the percentage of NaOH used in the washing step. Secondly, the effluent from wasu\ing was shown to carry quantity of organic material (BOD - 700 mg/l) and high turbidity. Lastly, the recycled material was perceptlibly altered only after the third reprocessing (extrusion).

Bottle grade virgin PET (polyethylene terephthalate) resin was investigated through five consecutive injection molding steps to simulate recycling cycles. Tests were carried out after each recycling to evaluate degradation, crystallinity (by density and Differential Scanning Calorimetry-DSC measurements), hardness, and tensile and flexural properties. Consecutive recycling resulted in cumulative chain breaks caused by the material's contact with degrading agents such as temperature, oxygen, mechanical stresses, light, and water. In the fifth recycling step, for example, the number of carboxylic end groups, an indicator of the extent of chain-break, tripled in comparison to the initial molecule. The smaller chains that were formed fit more easily among the larger ones, thus increasing the percentage of crystalline phase in the structure. These two changes in the polymer's structure explained the recycled products' final properties, i.e., the injected samples became progressively harder and more fragile in each recycling step.

A reciclagem de PET pós-consumo foi investigada a partir de cinco ciclos sucessivos de moldagem por injeção. Amostras obtidas em cada passo foram submetidas a ensaios para determinar a cristalinidade, degradação, produtividade, fluidez e propriedades mecânicas. Os resultados indicam que a garrafa é reciclável em termos de processamento, principalmente nos quatro primeiros passos. O número de grupos terminais carboxílicos aumentou cerca de 300% da primeira até a quinta reciclagem, indicando quebra de cadeias. Esta degradação e o aumento da cristalinidade (de 11% para a garrafa moída para 25% na quinta reciclagem) explicaram as alterações nas propriedades mecânicas.

Post-consumer PET recycling was investigated through five injection molding cycles. Samples of each step were submitted to tests to determinate degradation, crystallinity, melt flow index and mechanical properties. All the results show that the post-consumer bottle is perfectly recyclable in terms of processing (results very close to the virgin's). After five recycling steps, the number of carboxilic end chains increased to 300%, which indicates breaking of chains and the crystallinity increased from 11% (bottle) to 25% (final processing). The mechanical behavior of the recycled PET samples was strongly affected by the repetead molding steps, as shown by the increase of the carboxylic end chains an in the crystallinity.

Neste trabalho são apresentados resultados de ensaios de ruptura dielétrica de curta duração com rampa de tensão positiva em amostras de polietileno de alta densidade (HDPE), modificadas com diferentes níveis de aditivos (dióxido de titânio, negro de fumo, antioxidante e estabilizante à ultravioleta). Esses resultados foram analisados estatisticamente pela distribuição de Weibull. Os parâmetros desta distribuição (β e Eγ) foram determinados pelos métodos Gráfico e de Máxima Verossimilhança. Pôde-se concluir que os aglomerados de negro de fumo são prejudiciais à rigidez dielétrica e que o parâmetro de forma β desta distribuição pode ser empregado para avaliar as condições de mistura dos componentes na formulação, as quais afetam a rigidez dielétrica. Por meio de microscopia ótica pôde-se verificar que o parâmetro β, quando determinado pelo método Gráfico, representa melhor a dispersão dos referidos aditivos na matriz polimérica.

In this work, it is presented results of the short-time dielectric breakdown test in high-density polyethylene (HDPE), with different additives levels (titanium dioxide, carbon black, antioxidant and UV stabilizer). For the dielectric breakdown test, an automated system developed in this department's polymer electrical properties lab has been used. The results have been analized by Weibull distribution. The parameters of Weibull distribution have been obtained by Graphical and Maximum Likelihood methods. One concluded that shape parameter β can be used to evaluate additives mixing condition in the compounds and graphical method better represents scattering of the results.

Apresenta-se neste trabalho a caracterização física e elétrica do elastômero vulcanizado EPDM-ENB (copolímero de etileno-propileno com o dieno de etileno norborneno) carregado com trihidróxido de alumínio (ATH - alumina trihidratada). São determinadas as características do processo de vulcanização, as propriedades mecânicas de rasgamento e de resistência à tração do EPDM com diferentes concentrações de ATH. A dependência da corrente de condução é determinada em função da tensão elétrica aplicada nos compósitos, temperatura e tipos de eletrodos metálicos. Os resultados mostram que a condutividade depende linearmente da raiz quadrada do campo elétrico. A discussão dos processos de condução é feita utilizando os modelos teóricos de Poole-Frenkel e Schottky.

In this work, electrical and physical properties of vulcanized copolymer EPDM-ENB reinforced with alumina trihydrate, ATH, were investigated. Characteristics of the vulcanizating process, tear resistence, tensile strenght at break are given for different contents of ATH. The dependence of the electric conduction on the applied voltage were measured for the composites. A linear dependence of the logarithm of electric conductivity on the square root of the applied electric field was found. Such results were discussed employing Poole-Frenkel and Schottky theoretical models.