Resumo O sete-capoteiro, espécie negligenciada, apresenta grande importância ecológica e cultural, com grande potencial econômico, todavia, os estudos para essa e demais espécies nativas da família Myrtaceae ainda são escassos. O objetivo deste estudo foi elucidar aspectos da germinação e viabilidade do pólen dessa espécie. Para o experimento, utilizou-se pólen proveniente de flores em pré e pós-antese, o qual foi desidratado em câmara contendo sílica, por diferentes períodos. Para os testes de germinação, utilizaram-se diferentes concentrações de sacarose, de ácido bórico e de nitrato de cálcio. Após obter resultados de germinação acima de 80%, os grãos de pólen foram armazenados em geladeira (5 °C), freezer (-17 °C), nitrogênio líquido (-147 °C) e ambiente natural (± 25 °C), avaliando mensalmente a germinação, até perda total de viabilidade. Para a germinação, recomenda-se a utilização de pólen proveniente de flores em pós-antese, desidratado por 24 horas em câmara de sílica. O meio de cultura deve conter 12% de sacarose, 10% de ácido bórico e 20% de nitrato de cálcio para obtenção de altos percentuais germinativos. Ainda, o pólen apresenta comportamento ortodoxo e, quando armazenado em nitrogênio líquido, permanece viável durante 30 dias.
Abstract Sete-capote tree, a neglected species, has great ecological, cultural and potential economic importance, however, studies for this and other native species of the Myrtaceae family are still scarce. The objective of this study was to elucidate aspects of pollen germination and viability of this specie. For the experiment, pollen from flowers in pre and post anthesis was used, which was dehydrated in a chamber containing silica, for different periods. For germination tests, different concentrations of sucrose, boric acid and calcium nitrate were used. After obtaining germination results above 80%, the pollen grains were stored in refrigerator (5 °C), freezer (-17 °C), liquid nitrogen (-147 °C) and natural environment (± 25 °C), evaluating monthly the germination, until total loss of viability. For germination, it was recommend using pollen from flowers in post-anthesis, dehydrated for 24 hours in a silica chamber. The culture medium should contain 12% sucrose (C12H22O11), 10% boric acid (H3BO3) and 20% calcium nitrate (Ca(NO3)2) to obtain high germinative percentages. In addition, pollen presents orthodox behavior and when stored in liquid nitrogen, remains viable for 30 days.