A fim de investigar se a imunização de camundongos com a proteína recombinante de14,7 KDa (Sm14r) de Schistosoma mansoni confere proteção contra uma infecção letal por S. mansoni, camundongos imunizados com Sm14r foram infectados com diferentes cargas de vermes.Uma proteção significativa foi demonstrada nos camundongos imunizados e infectados com 100 ou 1.000 cercárias de S. mansoni quando comparados com os controles (p< 0,004 e p< 0,01 respectivamente). Diferentemente de resultados anteriores, nenhum camundongo do grupo controle (não imunizado e infectado com 1.000 cercárias) morreu antes do 30º dia após infecção. Uma correlação direta entre o número de cercárias e o tempo de morte dos camundongos foi detectada. Anticorpos IgM anti-Sm14r foram produzidos significativamente (p< 0,05), principalmente, nos grupos de camundongos imunizados e infectados com 500 ou 1.000 cercárias. Anticorpos IgG e IgA anti-Sm14r não foram produzidos em quantidades significativas. Os testes de immunoblots demonstraram que todos os soros de camundongos revelaram uma banda específica de aproximadamente 14,7 KDa, e com maior intensidade nos soros dos camundongos imunizados. A maior reatividade foi encontrada no soro no período da terceira imunização.Os resultados mostram que imunização com Sm14r reduz a carga de vermes independentemente da carga de cercárias da infecção. Nenhuma correlação foi encontrada entre tipos de anticorpos e redução da carga de vermes. Uma correlação direta foi encontrada em relação a carga de cercárias e a taxa e precocidade da mortalidade dos camundongos.

To investigate whether mice immunization with the recombinant form of a 14.7 KDa Schistosoma mansoni protein (rSm14) confers protection against a S. mansoni lethal challenge infection, rSm14-immunized mice were challenged with different cercarial burdens. A significant protection was detected in immunized mice challenged with 100 or 1,000 S. mansoni cercariae when compared with their controls (p< 0.004 and p< 0.01 respectively). Differently from previous report, none of the mice from the control group (not immunized and infected with 1000 cercariae) died before the 30th day post-infection. A direct correlation between the number of challenge cercariae and the precocity of mice death was found. IgM anti-rSm14 antibodies were significantly produced (p< 0.05) mainly in the groups of immunized mice infected with 500 or 1000 cercariae. IgG and IgA anti-rSm14 antibodies were not significantly detected. In Western immunoblots, all mice sera showed a specific antibody response with a 14.7 KDa antigen being reacted with particular intensity in sera from immunized mice. The results show that immunization with rSm14 reduced mice worm burden independently of the cercariae load of challenge infection. No correlation was found between serum antibodies and worm burden reduction. In relation to cercarial load and the rate and precocity of mice mortality a direct correlation was found.