O extrato diclorometânico do tronco de Clusia melchiorii, após fracionamento e purificação por cromatografia em gel de sílica, produziu um novo bifenilo, 2,2-dimetil-5-hidroxi-7-fenilcromeno, ao lado de outros compostos conhecidos, 2,2-dimetil-5,10-diidro-2H-benzo[g]cromeno-5,10-diona (xiloidona), ácido betulínico, friedelina, friedelinol, eufol, sitostenona, estigmastenona e uma mistura de beta-sitosterol e estigmasterol. O extrato hexânico do tronco de Clusia obdeltifolia depois de fracionado em gel de sílica produziu um novo álcool delta-tocotrienílico, 2Z, 6E, 10E-13-(6-hidroxi-2,8-dimetil-3,4-diidro-2H,2-cromenil)-2,6, 10-trimetil-2,6,10-tridecatrien-1-ol, ao lado dos ácidos 2E e 2Z-delta-tocotrienolóico, betulínico e betulônico, betulinaldeído, glutinol, friedelina, sitostenona e uma mistura de beta-sitosterol e estigmasterol. As estruturas dos compostos isolados foram determinadas através de seus dados espectroscópicos.
Chromatographic purification of the dichloromethane extract of Clusia melchiorii trunk leading to the isolation of a new biphenyl, 2,2-dimethyl-5-hydroxi-7-phenylchromene, along with the known compounds 2,2-dimethyl-5,10-dihydro-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione (xyloidone), betulinic acid, friedelin, friedelinol, euphol, sitostenone, stigmastenone and a mixture of beta-sitosterol and stigmasterol. The hexane extract of Clusia obdeltifolia trunk yielded, after chromatographic fractionation, a new delta-tocotrienilic alcohol 2Z, 6E, 10E-13-(6-hydroxy-2,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H,2-chromenyl)-2,6,10-trimethyl-2,6, 10-tridecatrien-1-ol, along with 2Z and 2E-delta-tocotrienoloic acids, betulinic acid, betulonic acid, betunilic aldehyde, glutinol, friedelin, sitostenone and a mixture of beta-sitosterol and stigmasterol. Their structures were determined from spectral data and comparison with data from previously reported compounds.