Neste estudo foi preparado um catalisador à base de WO3 para investigar a atividade catalítica na oxidação total de compostos orgânicos voláteis conhecidos como benzeno, tolueno e xileno (BTX). Para uma faixa de temperaturas baixas (50-450 ºC) os únicos produtos de reação foram CO2 e H2O. Os resultados de caracterização para o catalisador sugerem que a elevada atividade catalítica pode ser atribuída aos efeitos de interação forte do metal, o que é possivelmente originada a partir da pequena diferença entre o parâmetro de rede e os planos (111), (020) e (002), assim como a presença de espécies W4+, W5+ e W6+ sobre a superfície do catalisador, que reagem com espécies de oxigênio ativo.

In this study we prepared a WO3-based catalyst to investigate its catalytic activity in the total oxidation of the volatile organic compounds known as benzene, toluene and xylene (BTX). For a range of low temperatures (50-450ºC) the only reaction products were CO2 and H2O. The results for the catalyst characterization suggested that the high catalytic activity could be attributed to the effects of a strong metal interaction, which is possibly originated from the small lattice parameter difference between the (111), (020) and (002) lattice planes and the presence of W4+, W5+ and W6+ species on the surface of the catalyst which react with active oxygen species.

O objetivo deste estudo foi reduzir a emissão de compostos orgânicos como BTX (benzeno, tolueno e xilenos), devido à sua toxicidade e efeitos adversos ao meio ambiente. Neste sentido, os catalisadores (SiO2(1-x)Cu x) foram desenvolvidos para apresentar elevada atividade catalítica na conversão de BTX em CO2 e H2O sem a necessidade do uso de solventes e materiais prejudiciais ao meio ambiente, com baixo custo de produção e excelente reprodutibilidade. O Cu foi impregnado (2,99; 5,01; 10,01 e 19,97%) em suportes (SiO2) por impregnação úmida a partir de nitrato de cobre(II). O estudo foi realizado na faixa de temperatura de 50-350 ºC. Os catalisadores descritos nesse artigo apresentam elevada atividade catalítica na oxidação total de BTX. A conversão de benzeno neste estudo excedeu 85% a 150 ºC.

The aim of this study was to reduce the emissions of organic compounds, such as BTX (benzene, toluene and xylenes), due to their toxicity and adverse effects on the environment. In this regard, catalysts (SiO2(1-x)Cu x) were developed which exhibit high catalytic activity for converting BTX compounds to CO2 and H2O, and which do not require the use of solvents and materials detrimental to the environment, with low production cost and good reproducibility. Cu (from copper(II) nitrate) was loaded (2.99; 5.01; 10.01 and 19.97 wt.%) onto supports (SiO2) by wet impregnation. The study was carried out within the temperature range of 50-350 ºC. The catalysts described in this paper have high catalytic activity in the total oxidation of BTX. The conversion of benzene in this study exceeded 85% at 150 ºC.

OBJETIVO: Investigar a influência das técnicas de reprocessamento de banho enzimático com limpeza ultrassônica e a esterilização com óxido de etileno nas propriedades químicas e estruturas morfológicas de revestimentos poliméricos de fios-guia usados como guias em cateteres regulares. MÉTODOS: Estas técnicas simulam a rotina de processamento de fios-guia em muitos serviços de hemodinâmica do Brasil e de outros países. Amostras de três diferentes fabricantes foram verificadas por microscopia eletrônica de varredura e espectroscopia de fotoelétrons de raios-X. RESULTADOS: Uma única ou dupla esterilização dos cateteres com óxido de etileno não foi associada a mudanças químicas ou morfológicas. Contudo, imagens de microscopia eletrônica de varredura mostraram que o método de lavagem foi associado a intensas modificações morfológicas, incluindo bolhas e buracos superficiais, assim como mudanças nas ligações químicas das camadas atômicas externas do revestimento polimérico, conforme demonstrado por resultados de espectroscopia de fotoelétrons de raios-X, compatível com extensas modificações químicas induzidas por esse processo de lavagem. CONCLUSÃO: O reprocessamento dos fios-guia de cateteres com óxido de etileno não está associado a mudanças químicas e morfológicas dos mesmos e pode ser considerado adequado para manter a integridade destes materiais. Entretanto, o método que combina lavagem química com vibração mecânica resulta em intensas deteriorações anatômicas e químicas, sugerindo que esse método de processamento deve ser desencorajado.

OBJECTIVE: To investigate the influence of the reprocessing technique of enzymatic bath with ultrasonic cleaning and ethylene oxide sterilization on the chemical properties and morphological structure of polymeric coatings of guide wire for regular guiding catheter. METHODS: These techniques simulated the routine of guide wire reprocessing in many hemodynamic services in Brazil and other countries. Samples from three different manufacturers were verified by scanning electron microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy. RESULTS: A single or double sterilization of the catheters with ethylene oxide was not associated with morphological or chemical changes. However, scanning electron microscopy images showed that the washing method was associated with rough morphological changes, including superficial holes and bubbles, in addition to chemical changes of external atomic layers of polymeric coating surfaces, as detected by the X-ray photoelectron spectroscopy method, which is compatible with extended chemical changes on catheter surfaces. CONCLUSION: The reprocessing of the catheters with ethylene oxide was not associated with morphological or chemical changes, and it seemed appropriate to maintain guide wire coating integrity. However, the method combining chemical cleaning with mechanical vibration resulted in rough anatomical and chemical surface deterioration, suggesting that this reprocessing method should be discouraged.

O efeito de cinco diferentes tratamentos químicos (HNO3, H2SO4, H2O2, HNO3 + H2SO4 e HNO3 + HCl) na homogeneidade, superfície, estrutura e dispersabilidade em água de nanotubos de carbono do tipo multi-paredes preenchidos com ferro ou óxido de ferro foi estudado através de difratometria de raios X (XRD), espectroscopias Raman, UV-Visível e fotoeletrônica de raios X (XPS), análise termogravimétrica (TG) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os resultados indicaram que os tratamentos são efetivos na remoção de espécies carbonáceas diferentes de nanotubos, presentes na amostra. Com exceção do tratamento com H2O2, uma boa remoção das espécies contendo metal também foi observada. Além de aumentar a homogeneidade das amostras, os tratamentos também criam grupos carboxílicos e hidroxílicos superficiais, que afetam diretamente a dispersabilidade destas espécies em água. Dispersões estáveis de 2,24 × 10-1 g L-1 de nanotubos em água foram obtidas após o tratamento com mistura de ácido sulfúrico e ácido nítrico.

The effect of five different chemical treatments (HNO3, H2SO4, H2O2, HNO3 + H2SO4 and HNO3 + HCl) on the homogeneity, surface chemistry, structure and dispersibility in water of iron- and iron oxide-filled multi-walled carbon nanotube samples was evaluated by X-ray diffractometry (XRD), Raman, UV-Visible and X-ray photoelectron (XPS) spectroscopies, thermogravimetric analysis (TG) and scanning electron microscopy (SEM). The results indicate that the chemical treatments are generally effective in removing non-nanotube carbonaceous species present in the sample. With the exception of the H2O2 treatment, the chemical treatments also offer good removal of free iron-species. Besides the increase in the sample homogeneity, the chemical treatments promoted an increase in the carboxyl and hydroxyl groups at the carbon nanotube surface, what directly affects the dispersibility of these carbon nanotubes in water. Dispersions of 2.24 × 10-1 g L-1 were obtained for the treated samples with a mixture of nitric and sulfuric acid.

The carbon dioxide reforming of methane was carried out over nickel catalysts supported on the gamma-Al2O3/CeO2 system prepared by wet impregnation. With the increase of the CeO2 weight in the catalyst, a higher stability was observed in the catalytic activity, together with an excellent resistance to carbon deposition and a better Ni dispersion. The catalysts were characterized by means of surface area measurements, TPR, H2 chemisorption, XRD, SEM, EDX, XPS and TEM. An interaction between Ni and CeO2 was observed to the Ni/CeO2 sample after activation in a H2 atmosphere above 300 ºC. Such behavior has a significantly influence on the catalytic activity.

Caulinita natural proveniente da região amazônica (PP-0559) foi caracterizada morfologica e estruturalmente com o objetivo de contribuir para o entendimento do papel da caulinita em reações redox no meio ambiente. Através de microscopia eletrônica de transmissão e difração de elétrons, confirmou-se a estrutura triclínica em cristais orientados, com diâmetros entre 0,2 e 2 mim e cerca de 50 nm de espessura. Os cristais anisotrópicos após orientação foram estudados por ressonância paramagnética eletrônica em função da direção do campo magnético aplicado. Foram estudadas as principais linhas da impureza de Fe+3 substitucional e centros paramagnéticos induzidos por radiação, possíveis centros oxidantes da caulinita.

We report a structural and morphological characterization of the natural kaolinite PP-0559, from the Brazilian Amazon region, with the aim to contribute to the understanding of this clay mineral in environmental redox reactions. The triclinic structure was confirmed by transmission electron microscopy and electron diffraction studies. It exhibits oriented crystals, with diameters between 0.2 and 2 mum and about 50 nm of thickness. The anisotropic crystals after orientation were studied by electron paramagnetic resonance as a function of the applied magnetic field. The main EPR absorption lines of the substitutional Fe+3 impurity and radiation induced paramagnetic centers were studied as possible oxidizing centers of kaolinite.