Ratos Wistar machos foram expostos por via oral, durante 28 dias, a 1/10 do valor da DL50 (concentração letal) da permetrina (PMT) ou deltametrina (DMT). O objetivo deste estudo foi determinar os resíduos de PMT e DMT no fígado e coração dos ratos ao final do período de exposição e avaliar o efeito nos níveis de resíduos devido à ingestão de pectina e celulose na dieta. Os analitos foram extraídos em acetonitrila e a limpeza dos extratos foi realizada por extração em fase sólida com florisil antes da análise por GC-ECD (cromatografia gasosa com captura de elétrons). Para PMT, os limites de quantificação (LOQ) foram 1,0 e 0,2 µg g-1 e para DMT 0,9 e 0,2 µg g-1 para fígado e coração, respectivamente. Não foi verificada a presença de resíduos de PMT ou DMT acima do LOQ do método, tanto no fígado como no coração dos animais expostos

For 28 days male Wistar rats were submitted to oral exposure with 1/10 of the LD50 value of permethrin (PMT) or deltamethrin (DMT). The aim of this study was to determine the residues of PMT and DMT in the liver and heart of the rats at the end of the exposure period, as well as to evaluate the effect of ingesting pectin and cellulose via the diet. The analytes were extracted with acetonitrile and the extracts were cleaned up by solid phase extraction with florisil before GC-ECD (gas chromatography coupled with an electron-capture detector) analysis. For PMT, the limits of quantitation (LOQ) were 1.0 and 0.2 µg g-1 and for DMT 0.9 and 0.2 µg g-1 for liver and heart, respectively. No PMT or DMT residues were verified above the LOQ of the method in either the liver or heart of the exposed animals

O estudo propõe um método otimizado para avaliar a degradação de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs) por fungos filamentosos. A adsorção dos HPAs pelo micélio requer o emprego de uma extração exaustiva, normalmente realizada através da combinação de diferentes técnicas aplicadas, separadamente, ao meio líquido e ao micélio. Este trabalho sugere uma simplificação da etapa de extração, reduzindo o tempo de análise e a manipulação da amostra e garantindo a precisão e a exatidão do método. Os HPAs selecionados, pireno e benzo[a]pireno, foram quantificados por cromatografia gasosa usando detector seletivo de massas operando no modo de monitoramento seletivo de íons. O método foi validado apresentando exatidão no âmbito estudado e utilizado para a avaliação do potencial de degradação de HPAs por treze fungos derivados de ambiente marinho. O estudo selecionou o fungo Aspergillus sclerotiorum CBMAI 849 pela capacidade de degradação de 85% de pireno e 61% de benzo[a]pireno após 4 e 8 dias, respectivamente, e o fungo Mucor racemosus CBMAI 847 pela capacidade de degradação de 44% de benzo[a]pireno após 8 dias

An improved method to evaluate the degradation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) for filamentous fungi is hereby proposed. The PAH adsorption through fungal mycelia implies the use of an exhaustive extraction, which is usually performed through a combination of different techniques applied separately to the liquid medium and to the mycelia. This work proposes a simplified extraction procedure with reduced analysis time and sample manipulation, thereby guaranteeing its precision and accuracy. The selected PAHs, pyrene and benzo[a]pyrene, were quantified by gas chromatography using a mass selective detector operating in single ion monitoring mode. The method was validated presenting accuracy within the scope of this study and it was used for evaluating the potential of PAHs degradation by thirteen fungi derived from marine environment. This study selected the fungus Aspergillus sclerotiorum CBMAI 849 for being able to degrade 85% of pyrene and 61% of benzo[a]pyrene after 4 and 8 days, respectively, and the fungus Mucor racemosus CBMAI 847 for being able to degrade 44% of benzo[a]pyrene after 8 days