Abstract: This study shows the effect of reintegrating the aqueous phase to the hydrothermal liquefaction process of microalgae to obtain biocrude. The company Cementos Argos has developed CO2 capture processes through microalgae farming to mitigate the environmental impact of the cement industry. Microalgae are transformed into biocrude through hydrothermal liquefaction processes that use a large amount of water, generating liquid discharges. The results show that it is possible to recirculate these residues into the process and increase biocrude yield. It is shown that when the aqueous phase reaches a high content of dissolved organic material (COD > 1,200,000 mg O2/l), part of this material is transformed into biocrude, increasing its yield to about 10-15%. It is concluded that there are no liquid discharges in this process, favoring its viability and its potential for producing higher value-added fuels such as diesel and gasoline.

Resumen: En este trabajo se muestra el efecto de la reintegración de la fase acuosa al proceso de licuefacción hidrotérmica de microalgas para la obtención de biocrudo. La compañía Cementos Argos ha desarrollado procesos de captura de CO2 mediante el cultivo de microalgas, con el fin de mitigar el impacto ambiental de la industria cementera. Estas microalgas fueron transformadas en biocrudo mediante procesos de licuefacción hidrotérmica que utilizan gran cantidad de agua, generando vertimientos líquidos. Los resultados muestran que es posible recircular estos residuos al proceso y aumentar el rendimiento en la producción de biocrudo. Cuando esta fase acuosa alcanza un alto contenido de material orgánico disuelto (DQO > 1’200.000 mg O2/l), parte de este material es transformado en biocrudo aumentando su rendimiento a cerca de un 10-15%. Se concluye que en este proceso no se presentan vertimientos líquidos, favoreciendo la viabilidad del mismo, y mostrando el potencial para la producción de combustibles de mayor valor agregado como diésel o gasolinas.

Abstract Solvothermal liquefaction of Acacia mangium is presented. First, process variables, such as temperature, reaction time, and solvent-biomass ratio were optimized through 3k factorial experimental design. Results showed that at 270°C and solvent (water)-biomass ratio of 20- and 60-min reaction time, the highest biooil yield (40,2%) and highest HHV value (29,63 MJ/kg) were obtained. When energy yield, equipment dimension and energy consumption were taken into account, the best experimental conditions are 330°C for the solvent temperature, solvent (water)-biomass ratio of 15 and 0 min reaction time, with biooil yield 36% and heat power of 31,7MJ/Kg. Higher biooil yields (47,8%) resulted using acetone as solvent with almost the same heat power. Hydrogen atmosphere has a positive effect in the liquefaction only with acetone as solvent.

Resumen Se presentan los resultados de la licuefacción solvotérmica de Acacia mangium. En primer lugar, se optimizaron temperatura, tiempo de reacción y relación solvente (agua)/biomasa mediante un diseño factorial 3k, encontrando que, a temperatura de 270°C, una relación solvente (agua)/biomasa de 20 y tiempo de reacción de 60 minutos se obtiene el más alto rendimiento (40,2%), con un poder calorífico de 29,63 MJ/kg. Al evaluar rendimiento energético, tamaño de equipos y consumo energético en la reacción, se obtiene que las mejores condiciones son 330°C, una relación solvente (agua)/biomasa de15 y un tiempo de reacción de 0 minutos, obteniéndose un biocrudo con rendimiento másico del 36% y poder calorífico de 31,7 MJ/kg. Se evaluaron otros solventes y se encontró que con acetona se obtienen rendimientos de hasta 47,8 %, manteniendo estable el poder calorífico. El uso de atmósfera de hidrógeno solo tuvo efecto positivo

Catalysts of Ni-Mo type with different content of active species (Ni,Mo) were synthesized and supported over y-alumina and their catalytic activity in the deoxygenation process of castor oil was evaluated and compared with that obtained with a commercial catalyst. Prior to deoxygenation reactions, the catalysts were reduced and sulfurated with H2S produced in-situ. The catalysts were characterized by XRD, N2 adsorption-desorption at 77K, XRF and TPR. The catalytic tests were carried out in a high-pressure reactor (Parr, 500 mL), operating in semi-batch mode. It was found that the highest mass yield to renewable diesel (C9-C24) was 82.9%, obtained with the synthesized catalyst containing 4.5% NiO and 20% MoO3 operating at 350 °C, 90 bars and 10% catalyst concentration. Besides, this catalysts exhibited 100% conversion and the highest selectivities to C17 (54.4%) and C18 (20.9%), as well as the lowest selectivity to cracked products (0.83%).

Se sintetizaron dos catalizadores tipo Ni-Mo soportados sobre y-Al2O3, con diferentes contenidos másicos de los metales activos, y su actividad catalítica en el proceso de desoxigenación de aceite de higuerilla fue evaluada y comparada con el desempeño obtenido con un catalizador comercial. Previo a las reacciones de desoxigenación, los catalizadores fueron reducidos y sulfurados con H2S producido in-situ. Los catalizadores fueron caracterizados mediante DRX, adsorción-desorción de N2 a 77 K, XRF y TPR. Las pruebas catalíticas fueron llevadas a cabo en un reactor de alta presión (Parr, 500 mL), operando en modo semi-batch. El mayor rendimiento másico hacia diésel renovable (C9-C24) fue del 82.9% y se obtuvo con el catalizador sintetizado que contiene 4.5% NiO y 20% MoO3, evaluado a 350°C, 90 bares y una concentración del 10%. Además, este catalizador, bajo estas condiciones, presentó una conversión del 100% y las selectividades más altas hacia C17 (54.4%) y C18 (20.9%), así como una menor selectividad a craqueados (0.83%).

Hydrotalcites substituted with Fe+3 at different iron percentages were synthesized. The catalysts were calcined and used in the production of monoglycerides and diglycerides at 230 °C and with a 1:5 molar ratio of soybean oil to glycerol. Catalysts were characterized by x-ray diffraction (XRD), x-ray fluorescence (XRF), gravimetric analysis (TGA) and temperature-programmed desorption (TPD). The product yield was determined by Gas Chromatography with Flame Ionization Detector (GC-FID). Additionally, the same reaction was performed using unsubstituted hydrotalcites. The characterization revealed structural and chemical differences between substituted and unsubstituted hydrotalcites. Substituted hydrotalcites showed better yields in the production of glycerides that unsubstituted hydrotalcites but lower selectivity towards monoglycerides.

En este trabajo se sintetizaron hidrotalcitas sustituidas con Fe+3 con diferentes porcentajes de hierro. Los compuestos fueron calcinados y empleados en la producción de monoglicéridos y diglicéridos a 230°C y usando una relación molar 1:5 de aceite de soya/glicerol. Los catalizadores fueron caracterizados por difracción de rayos-X (XRD), fluorescencia de rayos-X (XRF), análisis gravimétrico (TGA) y desorción con temperatura programada (TPD). El rendimiento de los productos fue determinado mediante cromatografía de gases con detecto de ionización de llama (CG-FID). Adicionalmente, se evaluó la misma reacción utilizando hidrotalcitas sin sustituir. La caracterización de los catalizadores revelo diferencias estructurales y químicas entre las hidrotalcitas sustituidas y sin sustituir. Los compuestos sustituidos con Fe3+ presentaron mejores rendimientos en la producción de glicéridos que los no sustituidos pero menor selectividad hacia los monoglicéridos.

The purpose of this research was improving the oxidative stability of biodiesel from jatropha (Jatropha curcas L.) through the use of commercial synthetic antioxidants and biodiesel from palm, the Colombian national standard. Each type of biodiesel was obtained by basic transesterification with methanol, using butyl hydroxy toluene, ascorbyl palmitate and propyl gallate at different concentrations (250, 500, 750 and 1000 ppm each), as synthetic antioxidants. Mixtures were prepared with biodiesel from jatropha and palm biodiesel as a strategy to get a better oxidative stability of biodiesel, which was evaluated following the standard EN 14112 for induction time. The results showed that all antioxidants tested have a positive effect on the oxidative stability, being better the use of propyl gallate.

El propósito de esta investigación fue la mejora de la estabilidad oxidativa del biodiesel de jatropha (Jatropha curcas L.) a través del uso de antioxidantes sintéticos comerciales y biodiesel de palma, el referente nacional en Colombia. Cada tipo de biodiesel se obtuvo por transesterificación básica con metanol y se utilizaron butil hidroxi tolueno, ascorbil palmitato y propil galato en diferentes concentraciones (250, 500, 750 y 1000 ppm cada uno), como antioxidantes sintéticos. Se realizaron mezclas entre biodiesel de jatropha y biodiesel de palma como estrategia para obtener un biodiesel con mejor estabilidad oxidativa, la cual se evaluó siguiendo el estándar de la norma EN 14112 para tiempo de inducción. Los resultados mostraron que todos los antioxidantes evaluados ejercen un efecto positivo en la estabilidad oxidativa, siendo mejor al utilizar propil galato.

Results on the development of new coatings and sealants for wood based on alkyd resins are presented. Indigenous castor and palm oils as well as used cooking oils were used to replace imported soybean oil in the synthesis of the resins. The products developed were characterized in terms of brightness, viscosity, adhesion to the substrate, thermal stability and drying times, under international and national standards, in order to determine similarity or changes with respect to commercial dupes. Is results indicate the possible inclusion of such raw materials, indigenous to the region, as an alternative for reducing costs, generating direct and indirect jobs and the incorporation of these vegetable oils of low commercial value in the production chain of wood coatings. Besides, added value is given to recovered frying oils by making them raw materials of commercial interest and minimizing their environmental impact on water ecosystems.

Se presentan resultados de la elaboración de lacas y selladores para madera a partir de resinas alquídicas empleando aceites autóctonos crudos de higuerilla, palma y de fritura para reemplazar aceites importados como el de soja. Los productos desarrollados fueron caracterizados mediante criterios de desempeño tales como brillo, viscosidad, adherencia al sustrato, estabilidad térmica y tiempos de secado, bajo normas nacionales e internacionales, con el fin de determinar similitud o cambios con respecto a contratipos comerciales. El desarrollo plantea la inclusión de este tipo de materias primas, autóctonas de la región, como una alternativa para reducción de costos, generación de empleos directos e indirectos y la incorporación de estos aceites vegetales de bajo valor comercial en la cadena productiva de recubrimientos para madera. Además se da valor agregado a los aceites recuperados de fritura convirtiéndolos en una materia prima de interés comercial y minimizando su impacto ambiental en cuerpos de agua.

Abstract The effect of different alkaline pretreatment conditions with sodium hydroxide (NaOH) on the recuperation of cellulosic fraction, lignin removal and ethanol production was evaluated through simultaneous saccharification and fermentation of elephant grass and king grass ((Pennisetum purpureum and Pennisetum hybridum). These types of grass are potential raw materials for bioethanol production from cellulosic fraction. Results obtained in ethanol production show that under pretreatment conditions of 120ºC, 60 minutes, 2%(w/w) of NaOH and a liquid to solid ratio of 20 (w/w), the highest ethanol concentrations are obtained: 27.7 g/L and 26.1 g/L for king grass and elephant grass respectively, in 24 hours of fermentation. Furthermore, under the evaluated conditions it was observed that lignin removal was 88.4% for elephant grass and 94.0% for king grass. The detoxification stage eliminates inhibitors formed during pretreatment, which affects the hydrolysis and fermentation.

Resumen Se evaluó el efecto de diferentes condiciones del pretratamiento con hidróxido de sodio (NaOH) en la recuperación de la fracción celulósica, remoción de lignina y producción de etanol mediante fermentación y sacarificación simultáneas de los pastos elefante y king grass (Pennisetum purpureum and Pennisetum hybridum). Estos pastos son materias primas potenciales para la obtención de bioetanol a partir de la fracción celulósica. Los resultados obtenidos en producción de etanol muestran que bajo condiciones de pretratamiento de 120ºC, 60 minutos, NaOH al 2% (w/w) y una relación líquido a sólido de 20 (w/w) se obtienen las más altas concentraciones de etanol: 27.7 g/L para king grass y 26.1 g/L para pasto elefante en 24 horas de fermentación. Además, bajo las condiciones evaluadas se pudo observar remociones de lignina de 88.4% y 94.0% para pasto elefante y pasto king grass respectivamente. La etapa de desintoxicación permite eliminar inhibidores formados durante el pretratamiento, los cuales afectan la hidrólisis y fermentación.

Results on the synthesis of alkyd resins from mixtures of castor oil, palm oil and frying oils with refined, bleached and deodorized (RBD) soybean oil are presented. Iodine value, acidity number, saponification number, moisture content, hydroxyl number, gas chromatography, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and thermogravimetric analysis were used to characterize raw materials and products. It was found that mixtures containing 30, 50 and 70% by mass of these oils, balancing with RBD soybean oil, allow obtaining alkyd resins that comply with the quality criteria required for the development of finished products such as sealants and wood coatings. These results represent a technologically and economically feasible alternative for cost reduction by incorporating these crude oils in industries that produce polymeric resins or unsaturated polyester alkyd resins.

Se presentan los resultados obtenidos del uso de mezclas de aceites crudos de higuerilla, de palma y de fritura con aceite de soja refinado, blanqueado y desodorizado (RBD) en la síntesis de resinas alquídicas. Se emplearon las técnicas de caracterización índice de iodo, índice de acidez, índice de saponificación, humedad Karl Fisher, índice de hidroxilo, cromatografía gaseosa, transformación de Fourier de la radiación infrarroja (FTIR) y análisis termogravimétrico. Los resultados indican que las mezclas con aceite de soja que contienen 30, 50 y 70% en masa de los aceites mencionados permiten obtener resinas alquídicas que cumplen con los criterios de calidad requeridos para el desarrollo de productos terminados, tales como esmaltes, lacas y selladores para madera. Estos resultados se constituyen en una alternativa tecnológica y económicamente factible para la reducción de costos mediante la incorporación de estos aceites de bajo valor dentro de la industria de resinas poliméricas tipo alquídicas o de poliéster insaturado.

Results on the emulsion polymerization of a styrenated acrylic resin using polymerizable surfactants are presented. These surfactants exhibit low foaming, high film strength upon contact with water and good stability in the polymerization. A comparison was made with results for conventional non-polymerizable alkyl aryl polyglycol ether sulphate, sodium salt and nonylphenolethoxylate surfactants. The effect of these polymerizable surfactants on the particle size distribution of the resin was evaluated; in addition to determining the final properties of the resin such as solids content, free monomer content, viscosity and pH. It is feasible to totally replace non-polymerizable surfactants by the polymerizable surfactants evaluated without affecting significantly the properties of the resin, while partial substitution of the non-polymerizable surfactants induces, in some cases, the formation of particles with larger sizes than those in the standard resin.

Se presentan los resultados de la polimerización en emulsión de una resina acrílica estirenada usando surfactantes polimerizables, los cuales presentan ventajas técnicas como baja formación de espuma, alta resistencia de la película al contacto con agua y buena estabilidad en la polimerización. Se evaluó el efecto de estos surfactantes polimerizables en la distribución de tamaños de partícula de la resina; además se determinaron propiedades finales de la resina tales como porcentaje de sólidos, porcentaje de monómero libre, viscosidad y pH. Estos resultados se compararon con los obtenidos usando surfactantes convencionales no polimerizables del tipo alquil fenol etoxilado y alquilarilpoliglicol éter sulfato de sodio. Los resultados indican que que se pueden remplazar totalmente los surfactantes convencionales no polimerizables por los surfactantes poliméricos evaluados sin afectar significativamente las propiedades de la resina, mientras que la sustitución parcial de los surfactantes no polimerizables por los polimerizables induce, en algunos casos, a la formación de partículas con mayor tamaño a las presentes en la muestra estándar.

O objetivo deste artigo é analisar as principais questões com relação às estabilidades oxidativa e de armazenamento de biodiesel e como elas afetam diferentes materiais metálicos e poliméricos presentes em peças de automóvel e em estruturas de armazenamento de biodiesel. Adicionalmente, este trabalho apresenta uma revisão das técnicas para a medição da estabilidade oxidativa e para avaliação da degradação de materiais metálicos e poliméricos. Quando biodiesel é oxidado, ocorre uma série de mudanças nas suas propriedades, tais mudanças afetam não só a qualidade do biodiesel, mas também as propriedades dos materiais que estão em contato com o biodiesel. Com a oxidação, propriedades do biodiesel como o índice de acidez, índice de peróxidos e viscosidade aumentam, entretanto os índices de iodo e teor de ésteres metílicos diminuem. As alterações das propriedades químicas e físicas do biodiesel podem afetar a integridade e a estabilidade dos materiais que estão em contato com o combustível. A atual situação relacionada com a estabilidade dos materiais revistos neste artigo poderia limitar o uso extensivo de biodiesel, como tem sido proposto em vários países, e deveria ser considerada como um fenômeno de grande importância na tecnologia de biodiesel.

The purpose of this paper is to analyze the main issues concerned with the oxidative and storage stabilities of biodiesel and how they affect different metallic and polymeric materials present in automotive parts and in biodiesel storage structures. In addition, this work presents a review of the techniques used for measuring the oxidative stability and for evaluating the degradation of metallic and polymeric materials. When biodiesel is oxidized, a series of changes in its properties occurs. These changes not only affect biodiesel quality, but also the properties of the materials that are in contact with it. Upon oxidation, biodiesel properties like the acid value, peroxide value and viscosity increase, while the iodine value and the content of methyl esters decrease. The changes in the chemical and physical properties of biodiesel can affect the integrity and stability of the material. The situation reviewed in this paper, which talks about the stability of materials, could limit the extensive use of biodiesel. Such measures have been proposed in several countries, and it is a topic of great importance for biodiesel technology.

En el presente trabajo se evaluó la estabilidad oxidativa del biodiésel de palma africana bajo condiciones de almacenamiento prolongado, y en presencia de materiales metálicos y poliméricos que se encuentran tanto en los sistemas de almacenamiento y transporte de combustible, así como en los automotores. La estabilidad se evaluó mediante el tiempo de inducción, el índice de acidez y el índice de peróxido. Los dos primeros parámetros son regulados por las normas nacionales e internacionales que rigen la calidad del biodiésel. Al final de los 360 días de evaluación, se encontró que el biodiésel expuesto a cobre presenta el mayor cambio en los parámetros evaluados. A los 20 días de almacenamiento, el biodiésel expuesto a cobre presentó un tiempo de inducción de 2.63 horas, muy por debajo del valor para los biodiéseles expuesto a los otros materiales (18 horas en promedio) y del valor límite requerido por las normas internacionales (3 horas en EEUU y 6 horas en Colombia y la Unión Europea)

In the present study, the oxidative stability of palm oil biodiesel was evaluated under prolonged storage conditions, and in the presence of metallic and polymeric materials which are common both in storage and transportation of fuel, as well as motor vehicles. The stability was evaluated through the induction time, the acid value and the peroxide value. The first two parameters are regulated by national and international standards which regulate the quality of biodiesel. At the end of the 360 days of evaluation, it was found that the biodiesel exposed to copper had the greatest change in the parameters. At 20 days of storage, the biodiesel with copper presented an induction time of 2.63 hours, well below the biodiesel exposed to other materials (18 hours on average) and also below the limit value required by international standards (3 hours in the U.S. and 6 hours in Colombia and the European Union)

A review on the most common species of grasses and forages in Colombia to determine their potential use as lignocellulosic materials for the production of fuels like bioethanol and biobutanol is presented. For this, location, production yield per hectare and per year, lignocellulosic composition and ethanol yield are considered as main characteristics for determining their potential use. As result, elephant grass and king grass, are presented as the most appropriate ones for their exploration in biofuel production processes with green forages yields per acre per year between 360 and 400 ton and between 240 and 360 ton, respectively. Furthermore based in its cellulose and hemicellulose concentration, theoretical ethanol yields of 466,9 L/dry ton of elephant grass and 449,7 L/dry ton of king grass are obtained.

Se presenta una revisión sobre las variedades más comunes de pastos y forrajes en Colombia para analizar su potencial como materiales lignocelulósicos para la producción de combustibles como bioetanol y biobutanol. Para ello se considera ubicación, rendimiento de producción por hectárea y por año, composición lignocelulósica y rendimiento a etanol, como características principales para determinar su potencial uso. Como resultado, se presentan los pastos elefante y king como los más apropiados para su exploración en procesos de producción de biocombustibles, con rendimientos de materia verde por hectárea al año entre 360 y 400 toneladas y entre 240 y 360 toneladas respectivamente. Además, con base en su concentración de celulosa y hemicelulosa pueden obtenerse rendimientos teóricos de 466,9 litros de etanol por tonelada seca de pasto elefante y 449,7 litros de etanol por tonelada seca de king grass.

In this paper we report on the synthesis of thermoplastic polyurethane (TPU) using oligomers synthesized from DL Lactic acid and ricinoleic acid. These polyols were obtained from renewable sources by polycondensation of monomers without catalysts. The effect of microwaves on the reactions was evaluated, where non-thermal effects were found to lower the activation energy and increase the rate constant in a third-order kinetics. The monitoring and characterization of intermediate products was done by quantification of acid value by titration (ASTM D4662 - 03) and hydroxyl number (ASTM D4274 - 05). Thermoplastics obtained are characterized by the following tests: tensile strength and elongation percentage (ASTM D882-97), analysis of differential scanning calorimetry (DSC), infrared spectroscopy (IR) and atomic force microscopy (AFM). TPU was obtained with a percentage of 50% soft segments, all have segmented morphology and segregation of phases. The formulations with poly(DL lactic acid) and Methylene diphenyl diisocyanate (MDI) have the highest stiffness and glass transition temperature (Tg).

En este trabajo se realiza la síntesis de poliuretano termoplástico (TPU) utilizando oligómeros sintetizados a partir de ácido DL Láctico y ácido ricinoléico. Estos polioles fueron obtenidos desde fuentes renovables, mediante la policondensación de los monómeros sin catalizador. Se evalúo el efecto de las microondas en las reacciones, donde se encuentraron efectos no térmicos que disminuyen la energía de activación y aumentan la constante de velocidad, en una cinética de tercer orden; el seguimiento y la caracterización de los productos intermedios se realiza mediante la cuantificación de valor ácido por titulación (ASTM D4662 - 03) y número de hidroxilos (ASTM D4274 - 05). Los termoplásticos obtenidos se caracterizan mediante las siguientes pruebas: resistencia tensil y % elongación (ASTM D882-97), análisis de calorimetría diferencial de barrido (DSC), espectroscopía infrarroja (IR) y microscopía de fuerza atómica (AFM). Los TPU se obtuvieron con un porcentaje de segmentos suaves del 50%, todos presentan morfología segmentada y segregación de fases. Las formulaciones con poli(DL ácido Láctico) y Difenilmetanodiisocianato (MDI) presentan la mayor rigidez y temperatura de transición vítrea (Tg).

This paper reports on the microencapsulation of a commercial perfume by means of a double emulsification, where the polyurea shell was synthesized by the reaction of lysine with two commercial di-isocyanates (aromatic and aliphatic). In the synthesis the factors evaluated were the amine:di-isocyanate molar ratio and the type of emulsifier. The particle size was optimized using a 3² factorial design and response surface analysis, with the following variables: amount of polyvinyl alcohol and the relationship of the disperse phase to continuous phase. The microcapsules were characterized using differential scanning calorimetry analysis (DSC), infrared spectroscopy (IR), scanning electron microscopy (SEM) and mean particle size. The double emulsification allows for a greater yield in the encapsulation of perfume. Furthermore, the microparticles have a smaller particle size when the aromatic di-isocyanate was used, also leading to an increase in the protective colloid (polyvinyl alcohol (PVA)) and reduction of the disperse phase.

En este trabajo se realizó la microencapsulación de un perfume comercial mediante una doble emulsificación, la coraza de poliurea fue sintetizada por la reacción de Lisina con dos diisocianatos comerciales, uno aromático y otro alifático. En la síntesis se evaluó el efecto que tiene la relación molar amina:diisocianato y el tipo de emulsificante. Se optimizó el tamaño de partícula utilizando un diseño factorial 32 y análisis de superficie de respuesta, las variables fueron: cantidad de alcohol polivinílico y la relación de fase dispersa a fase continua. Las microcápsulas se caracterizaron mediante: análisis de calorimetría diferencial de barrido (DSC), espectroscopía infrarroja (IR), microscopía electrónica de barrido (SEM) y tamaño medio de partícula. La doble emulsificación permite un mayor rendimiento de encapsulación del perfume, las micropartículas presentan un menor tamaño de partícula cuando: se emplea diisocianato aromático, un aumento de coloide protector (PVA) y una disminución de la fase dispersa.

A method is proposed for the purification of glycerin from palm oil biodiesel production to achieve the required standards, for use in applications non-requiring USP grade (United States Pharmacopoeia), particularly those defined by Colombian standards. A factorial design 2 ³ was used with the three variables: type of acid (phosphoric or sulfuric acid), quantity of methanol and pH. It was found that the treatment with sulfuric acid, 50% methanol and pH of 6 gave the best results, and requires an activated carbon bleaching to meet the required color. Refined and bleached glycerin obtained meets the requirements of glycerin type 2 grades 1 and 2 according to the Colombian standard NTC1274.

Se estudió un método de purificación para la glicerina procedente de la producción de biodiesel de aceite de palma, para alcanzar los estándares requeridos para su uso en aplicaciones que no requieran el grado USP (United States Pharmacopoeia), definidos por las normas técnicas colombianas. Se usó diseño factorial 2 ³ con tres variables: tipo de ácido (fosfórico o sulfúrico), cantidad de metanol y pH. Se encontró que el tratamiento con ácido sulfúrico, con 50% de metanol y pH de 6, es el que da mejores resultados y que se requiere una decoloración con carbón activado para cumplir con la exigencia de color. La glicerina refinada y decolorada obtenida cumple con los requerimientos de la glicerina tipo 2 grado 1 y 2 según la Norma Técnica colombiana NTC1274.