O comportamento eletroquímico do cobre em água potável foi estudado por polarização potenciodinâmica e espectroscopia de impedância eletroquímica em até quatro dias depois de imersão em condições hidrodinâmicas diferentes. Os resultados de impedância foram interpretados usando modelos de circuito equivalente, os quais mostraram um aumento da espessura do filme com o tempo, que impede a difusão de espécies de cobre através da camada de óxido de cobre formada. Essa camada de óxido é maior em condição de estagnação. A baixos sobrepotenciais anódicos, os diagramas de impedância apresentam pelo menos quatro constantes de tempo que poderiam ser explicadas pela existência de diferentes pocessos faradaicos, a adsorção/dessorção de espécies intermediárias, processos de difusão e a formação de uma camada de óxido na superfície de cobre. Na região anódica, a resistência total à corrosão diminui, possivelmente devido à dissolução das espécies de cobre e ao aumento da difusão através da camada de óxido, principalmente sob condições hidrodinâmicas.

The electrochemical behavior of copper in near-neutral aerated tap water was studied by potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy up to four days of immersion under different hydrodynamic conditions. The impedance results were interpreted by equivalent circuit that showed an increasing film thickness with time that hinders the diffusion of copper species across the oxide layer, which is larger in stagnating condition. At low anodic overpotential, copper impedance presents at least four time constants that could be explained by faradaic processes, adsorption/desorption of intermediate species, diffusion controlled process and oxide layer formation on copper surface. In the anodic region, the overall corrosion resistance decreases possibly due to the dissolution of copper species and the increase of diffusion across the oxide layer, mainly under hydrodynamic condition.