Aril cetonas cíclicas <FONT FACE=Symbol>a,a</FONT>-dicloradas foram obtidas pelo tratamento de uma solução metanólica da correspondente cetona com cândida comercial em condições ambiente com rendimentos que variaram de 61 a 92%. A reação ocorre em cetonas contendo tanto grupos doadores quanto retiradores de elétrons, mas parece ser sensível a efeitos estéricos. Além disso, aril-cicloalcanonas com anéis de cinco, seis e sete membros podem ser utilizadas como substrato.

<FONT FACE=Symbol>a,a</FONT>-Dichloro-cyclic aryl ketones were obtained treating a methanolic solution of the corresponding ketone with commercial bleach at ambient conditions in yields varying from 61 to 92%. Electron-donating and -withdrawing groups in the starting ketone are tolerated but the reaction appears to be sensitive to steric effects. Moreover, five-, six-, and seven-membered aryl-cycloalkanones can be used as substrate.

A oxidação de álcoois homoalílicos terciários com trinitrato de tálio (TTN) foi investigada. Os álcoois que possuem uma metila na posição alílica perdem uma molécula de acetona via uma reação de fragmentação, levando a uma mistura de álcoois alílicos isoméricos como principais produtos, juntamente com os correspondentes derivados acetilados. Por outro lado, o tratamento com TTN de álcoois terciários análogos, sem a metila na posição alílica, fornece indanos, através de uma reação de contração de anel.

The oxidation of tertiary homoallylic alcohols with thallium trinitrate (TTN) was investigated. The alcohols bearing an allylic methyl group lose a molecule of acetone via a fragmentation reaction that leads to isomeric secondary allylic alcohols as major products, together with their corresponding acetylated derivatives. On the other hand, treating analogous tertiary alcohols without the allylic methyl group with TTN gives indans, through a ring contraction reaction.