Radiação micro-ondas em sistema fechado foi utilizada para a remoção de sedimentos de emulsão de petróleo para a posterior caracterização em laboratório. O programa de aquecimento do forno de micro-ondas foi otimizado através da avaliação do tempo de aquecimento (5 a 30 s) e da potência de micro-ondas (300 a 1400 W). O teor de sedimentos foi determinado usando um procedimento de filtração com membrana conforme recomendado pela norma ASTM D 4807-05, antes e após a remoção de sedimentos. Os teores de água e cloreto foram determinados no óleo obtido após a remoção de sedimentos. Até oito amostras de 20 g puderam ser processadas simultaneamente. A eficiência de remoção de sedimentos foi superior a 95%. Foi possível a obtenção de petróleo virtualmente isento de água, sal e sedimentos, permitindo a determinação de parâmetros como gravidade API, densidade, viscosidade e número de acidez total sem interferências causadas por sedimentos ou mesmo sal e água.

Microwave radiation in closed vessels was applied for removal of sediments from crude oil allowing the subsequent crude oil characterization in laboratory. Heating time and microwave power were evaluated in the range of 5 to 30 s and 300 to 1400 W, respectively. Sediment content was determined using the method recommended by ASTM D 4807-05 based on a filtration step in a membrane before and after sediment removal. Water and chloride contents were determined in the oil phase obtained after sediment removal. Up to eight samples of 20 g of crude oil could be simultaneously processed. Sediment removal efficiency was better than 95%. It was possible to obtain crude oil in a suitable condition for determination of routine parameters as API gravity, density, viscosity and total acid number without interferences caused by sediments or even water and salt.

A determinação de fluoreto por eletrodo íon seletivo (ISE) em nanotubos de carbono (CNTs) é proposta após a decomposição por piroidrólise. Até 1 g de amostra pode ser decomposta, obtendo-se assim baixos limites de detecção (1,5 μg g-1), boa precisão (RSD < 5%) e exatidão (concordância maior do que 95% com os valores dos materiais de referencia certificados (CRMs) e combustão iniciada por microondas (MIC)). O fluoreto é absorvido em água e a solução resultante pode ser analisada diretamente por ISE. A pirohidrólise é simples de ser executada e não requer instrumentação sofisticada, sendo bastante atrativa para controle de fluoreto em NTCs em análises de rotina.

Fluoride determination by ion selective electrode (ISE) in carbon nanotubes (CNTs) is proposed after pyrohydrolysis decomposition. Up to 1 g of CNTs could be decomposed improving the limit of detection (1.5 μg g-1), precision (RSD < 5%) and accuracy (agreement higher than 95% with values of certified reference materials (CRMs) and microwave-induced combustion (MIC)). Fluoride could be absorbed in water and the resulting solution can be analyzed by ISE. Pyrohydrolysis is easy to be performed and does not require any sophisticated instrumentation, which is attractive for routine fluoride control in CNTs.

A combustão iniciada com micro-ondas (MIC) foi aplicada para decomposição de amostras de tabaco de cigarro e subsequente determinação de bromo e cloro por espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP OES). Massas de amostra de até 500 mg foram decompostas em frascos fechados e pressurizados com 20 bar de oxigênio. A combustão foi completada em menos de 30 s e os analitos foram absorvidos em solução diluída de (NH4)2CO3. A exatidão foi avaliada usando materiais de referência certificados e mediante a determinação utilizando ICP-MS. A concordância foi melhor do que 98% usando 50 mmol L-1 de (NH4)2CO3 como solução absorvedora e 5 min de refluxo. A temperatura durante a combustão foi superior a 1400 ºC e o conteúdo de carbono residual nos digeridos após MIC foi menor que 1%. Até oito amostras podem ser decompostas simultaneamente. Limites de quantificação utilizando MIC e determinação por ICP OES foram de 12 e 6 µg g-1 para Br e Cl, respectivamente

The microwave-induced combustion (MIC) was applied for cigarette tobacco samples digestion and further determination of bromine and chlorine by inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP OES). Samples masses up to 500 mg were combusted in closed vessels using 20 bar of oxygen. Combustion was complete in less than 30 s and analytes were absorbed in diluted (NH4)2CO3 solution. Accuracy was evaluated using certified reference materials with similar matrix composition and comparison with results obtained using ICP-MS. The agreement was better than 98% using 50 mmol L-1 (NH4)2CO3 as absorbing solution and 5 min of reflux. Temperature during combustion was higher than 1400 ºC and the residual carbon content in digest obtained after MIC was lower than 1%. Up to eight samples could be processed simultaneously and a single absorbing solution was suitable for both Br and Cl. Limit of quantification by MIC and further ICP OES determination was 12 and 6 µg g-1 for Br and Cl, respectively.