Resumo O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar o efeito do ácido gástrico na rugosidade superficial e na formação do biofilme nas resinas compostas de incremento único. Vinte e sete amostras de cada resina composta foram confeccionadas: G1: Filtek Z250 XT (Z250), G2: Filtek Bulk Fill (FTK), G3: Tetric N-Ceram Bulk Fill (TTC), and G4: Aura Bulk Fill (AUR). As amostras foram analisadas quantitativamente quanto à rugosidade da superfície (Ra) usando um rugosímetro (n=15) e para formação de biofilme (Cn) pela contagem de unidades formadoras de colônias (UFC/mL) (n=9) em três diferentes momentos: após polimento (Ra0 and Cn0), após imersão em ácido gástrico (Ra1 and Cn1), e após ácido gástrico e simulação de escovação (Ra2 and Cn2). Análise qualitative da topografia superficial (n=3) foi avaliada por meio de microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os valores de Ra foram analisados pela ANOVA de duas vias para amostras pareadas, seguido do teste de Tukey. Os valores de Cn foram submetidos ao teste de Kruskal-Wallis, seguido da análise de comparações múltiplas (α=0,05). Z250 e FTK tiveram aumento significativo na rugosidade superficial em Ra1. Houve menos CFUs/mL para TTC e AUR em relação à Z250 e FTK em Cn0, Cn1 and Cn2. As imagens em MEV mostraram que o ácido gástrico aumentou a formação de fendas, exposição das partículas e mcrocavidades para todas as resinas compostas. Após escovação, as mudanças topográficas foram mais evidentes, mas não influenciou na formação do biofilme. O ácido gástrico promoveu degradação da superfície e adesão bacteriana para todas as resinas compostas.

Abstract The purpose of this in vitro study was to evaluate the effect of gastric acid on the surface roughness and biofilm formation of bulk-fill composite resins. Twenty-seven samples of each composite resin were obtained: G1: Filtek Z250 XT (Z250), G2: Filtek Bulk Fill (FTK), G3: Tetric N-Ceram Bulk Fill (TTC), and G4: Aura Bulk Fill (AUR). The samples were quantitatively analyzed for surface roughness (Ra) using a roughness tester (n=15) and for biofilm formation (Cn) by the counting of colony-forming units (CFUs/mL) (n=9) in three different moments: after polishing (Ra0 and Cn0), after gastric acid immersion (Ra1 and Cn1), and after gastric acid and simulated tooth brushing (Ra2 and Cn2). Qualitative analysis through surface topography (n=3) was evaluated by scanning electron microscopy (SEM). Ra values were subjected to two-way repeated measures ANOVA, followed by Tukey’s test. Cn values were subjected to Kruskal-Wallis analysis, followed by multiple comparisons analysis (α=0.05). Z250 and FTK showed significant increases in surface roughness at Ra1. There were fewer CFUs/mL on TTC and AUR in relation to those of Z250 and FTK for Cn0, Cn1 and Cn2. The SEM images showed that gastric acid increased the formation of cracks, exposure of fillers and micro cavities for all composite resins. After tooth brushing, the topographical changes were more evident but did not influence biofilm formation. The gastric acid promoted both degradation of the surfaces and bacterial adhesion for all composite resins.

Stenotrophomonas maltophilia is a multidrug-resistant nosocomial pathogen that is difficult to identify unequivocally using current methods. Accordingly, because the presence of this microorganism in a patient may directly determine the antimicrobial treatment, conventional polymerase chain reaction (PCR) and real-time PCR assays targeting 23S rRNA were developed for the specific identification of S. maltophilia. The PCR protocol showed high specificity when tested against other species of Stenotrophomonas, non-fermentative Gram-negative bacilli and 100 clinical isolates of S. maltophilia previously identified using the Vitek system.

Ornithobacterium rhinotracheale (ORT) é uma bactéria Gram negativa recentemente descrita que se encontra associada às doenças do trato respiratório em criações de aves comerciais e silvestres em vários países do mundo. No Brasil, foram detectados anticorpos em um pequeno número de frangos de corte e suas matrizes dos Estados de São Paulo e Minas Gerais. Como a bactéria é fastidiosa, a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) torna-se útil para sua detecção e identificação. O presente trabalho visou verificar a ocorrência da ORT no Rio Grande do Sul pela detecção do DNA da bactéria. Foram coletadas 84 amostras de suabe de traquéia de aves pertencentes a 14 lotes de diferentes empresas avícolas. O DNA foi purificado e a PCR realizada com iniciadores específicos para o gene do RNA ribossomal 16S da ORT. Foram observados produtos de amplificação com 784 pares de bases em 10 das 84 amostras. As amostras positivas pertenciam a quatro lotes de três empresas estabelecidas em diferentes regiões do RS. Os resultados indicam que este patógeno respiratório de aves existe no Brasil e está presente em importantes regiões criatórias do RS. Outros estudos estão em andamento para determinar a prevalência e caracterização dos isolados obtidos.

Ornithobacterium rhinotracheale (ORT) is a recently discovered Gram negative bacterium that has been associated with respiratory diseases in commercial poultry and wild birds from many countries. In Brazil, antibodies were detected in some broiler and breeder flocks from the States of São Paulo and Minas Gerais. Because the bacteria is difficult to grow, the Polymerase Chain Reaction (PCR) has been found to be suitable for identification and diagnostic purposes. The aim of the present work was to verify the occurrence of ORT in Rio Grande do Sul through the detection of the bacteria DNA. Tracheal swabs (84) were collected from 14 broiler flocks of distinct companies. DNA was purified and PCR performed with species specific primers from the ORT 16S ribosomal RNA gene. Amplification products with 784 base pairs were obtained from 10 out of the 84 samples. The positive samples were from four flocks of tree companies established in different regions of the state. The results indicate that this respiratory pathogen occurs in major broiler producing areas from the State of Rio Grande do Sul. Further studies are under way to determine the prevalence of this pathogen and to characterize the strains isolated.