Neste trabalho descrevemos a preparação e a caracterização espectroscópica [ressonância paramagnética eletrônica (EPR), espectroscopia UV-Vis e espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR)], magnética e espectroeletroquímica do complexo [MnII2(tidf)(OAc)(ClO4)(MeOH)] (tidf = ligante macrocíclico do tipo Robson, obtido pela condensação entre 2,6-diformil-4-metilfenol e 1,3-diaminopropano). O composto [MnII2(tidf)(OAc)(ClO4)(MeOH)] exibe antiferromagnetismo fraco e constante de acoplamento magnético J = -1.59(1) cm-1. A oxidação de [MnII2(tidf)(OAc)(ClO4)(MeOH)] monitorada por experimentos de espectroeletroquímica de UV-Vis e de EPR produziu espécies de valência mista Mn2(II/III) com perfil espectral semelhante ao do complexo [MnII MnIII(tidf)Br3(H2O)2]. Tentativas de cristalização de [MnII2(tidf)(OAc)(ClO4)(MeOH)] produziram o complexo trinuclear de manganês [Mn3III/II/III(tidf)2(µ-OAc)2](ClO4)2. O composto possui duas unidades [MnIII(tidf)]+ onde o íon metálico é pentacoordenado e conectadas a um íon central de MnII hexacoordenado através de pontes µ-fenolato e µ-acetato.

Synthesis, spectroscopic [electron paramagnetic resonance (EPR), UV-Vis and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR)], magnetic and spectroeletrochemical properties of [MnII2(tidf)(OAc)(ClO4)(MeOH)] (tidf = a Robson type macrocyclic ligand obtained through condensation of 2,6-diformyl-4-methylphenol and 1,3-diaminopropane) are reported. Compound [MnII2(tidf)(OAc)(ClO4)(MeOH)] shows a weak antiferromagnetic behavior with exchange coupling constant J = -1.59(1) cm-1. UV-Vis and EPR spectroelectrochemical response after oxidation of complex [MnII2(tidf)(OAc)(ClO4)(MeOH)] detected the stabilization of mixed-valence Mn2(II/III) species in solution showing spectral features similar to the ones of the isolated mixedvalence [MnII MnIII(tidf)Br3(H2O)2] compound. Crystallization of [MnII2(tidf)(OAc)(ClO4)(MeOH)] surprisingly produced the trimanganese complex [Mn3III/II/III(tidf)2(µ-OAc)2](ClO4)2, not observed in solution. It contains two pentacoordinated [MnIII(tidf)]+ units, each one connected to a central hexacoordinated MnII ion through one µ-phenolate and one µ-acetate bridge.

O composto [Cu(meso)]3[Co(CN)6]2•9.5H2O foi preparado e caracterizado por difratometria de raios X de monocristal, e por suas propriedades espectrais (UV-vis, FTIR, EPR) e magnéticas. A estrutura cristalina mostrou a formação de um polímero com conformação zigzag produzido pela combinação espontânea das unidades [Cu(meso)]2+ e [Co(CN)6]3-, na proporção estequiométrica de 3:2. Unidades isoladas de [Cu(meso)(H2O)2]2+ completam o balanço de carga do polímero. O empacotamento cristalino exibe cavidades contendo um grande número de moléculas de água. As propriedades magnéticas do polímero mostraram um acoplamento antiferromagnético fraco entre os íons de cobre, com constante de acoplamento J = -0,3 cm-1. Espectros de absorção na região do infravermelho apresentaram bandas típicas dos modos vibracionais n(O-H) em 3604 cm-1 e n(CN) em 2184 e 2128 cm-1 referentes aos ligantes cianeto em ponte e equatoriais, respectivamente. O espectro eletrônico do composto exibiu uma banda larga e simétrica em 547 nm, atribuída à sobreposição das seguintes transições z² → x²-y², xy → x²-y² and (xz, yz) → x²-y². O espectro de EPR a 77 K apresentou um padrão típico de 4 linhas com valores de g// = 2,33 e g⊥ = 2,01 característicos de um sistema S = 1/2 com simetria axial, coerente com a distorção tetragonal observada para o íon cobre(II) pelas distâncias cristalográficas.

The novel compound [Cu(meso)]3[Co(CN)6]2•9.5H2O was prepared and characterized structurally, magnetically and spectroscopically (UV-vis, FTIR and EPR). The crystal structure is result of the self-assembly of three [Cu(meso)]2+ and two [Co(CN)6]3- units leading to a polymeric zigzag chain. Isolated [Cu(meso)(H2O)2]2+ units counterbalance the charge of the whole structure. The crystal packing shows a large hollow space in the structure and a significant number of water molecules are found in these cavities. Magnetic properties exhibited a very weak antiferromagnetic exchange interaction between the copper ions, with J = -0.3 cm-1. FTIR spectrum showed typical frequencies of n(O-H) at 3604 cm-1 and bridging and non-bridging n(CN) at 2184 and 2128 cm-1, respectively. The electronic spectrum of the title complex presented a broad and symmetric band at 547 nm, assigned to the overlaid z² → x²-y², xy → x²-y² and (xz, yz) → x²-y² transitions. EPR data at 77 K presented a typical axial spectrum with g// = 2.33 and g⊥ = 2.01, in accordance with the tetragonal distortion of the copper(II) ion as supported by the single-crystal X ray diffraction data.

Os complexos 2-mercaptobenzoxazol pentacianoferrato(II/III), [FeII/III(CN)5(bzoxs)]3/2- , foram preparados em solução (mistura MeOH/H2O 75:25%) e caracterizados por técnicas espectroscópicas UV-Vis, Mössbauer, ressonância paramagnérica eletrônica (epr) e eletroquímica-voltametria cíclica. Os espectros de absorção no UV-Vis e de epr, juntamente com o comportamento eletroquímico sugeriram a coordenação do ligante polifuncional N,S,O-doador, bzoxs, através do átomo de enxofre ao íon de ferro(III). Os parâmetros de campo cristalino (DqL e Dt) calculados para o complexo de ferro(II) e a reversibilidade do processo redox: FeIII-bzoxs + e- -> FeII-bzoxs, também apontaram para a coordenação de bzoxs via átomo de enxofre. Os resultados foram complementados pelo estudo comparativo das propriedades de complexos pentacianoferrato contendo outros ligantes monodentados N-, S- e O-doadores. Cálculos em nível ab initio fornecem a composição dos orbitais de fronteira do ligante bzoxs e estão de acordo com o modo de ligação proposto a partir dos resultados experimentais.

2-Mercaptobenzoxazole pentacyanoferrate(II/III) complexes, [FeII/III(CN)5(bzoxs)]3-/2- , were prepared in MeOH/H2O 75:25% solutions and characterized by spectroscopic UV-Vis, Mössbauer, electron paramagnetic resonance (epr) and electrochemical-cyclic voltammetry- techniques. UV-Vis and epr spectra along with the electrochemical behavior suggested the coordination of the multi-functional N,S,O- donor ligand, bzoxs, to iron(III) through the sulfur atom. The crystal field parameters, DqL and Dt, calculated for the iron(II) complex, in addition to the reversible redox process FeIII-bzoxs + e- -> FeII-bzoxs also pointed to coordination via the sulfur atom. The results were compared with the chemical properties of pentacyanoferrate complexes containing other monodentate N-, S- and O-donor ligands. Ab initio calculations revealed the composition of the frontier orbitals of bzoxs and are in agreement with the mode of coordination proposed from the experimental data.

A série de complexos de vanádio(II), [VCl2(diamina)2] (diamina = dmeda: N,N'dimetiletano-1,2-diamina, deeda: N,N'-dietiletano-1,2-diamina, tmeda: N,N,N',N'tetrametiletano1,2-diamina, dieda: N,N'-diisopropiletano-1,2-diamina, teeda: N,N,N',N'-tetraetiletano-1,2-diamina, dtbeda: N,N'-ditert-butiletano-1,2-diamina and dfeda: N,N'difeniletano-1,2-diamina) foi preparada e caracterizada por análise elementar, espectrometria de massas (FAB), espectroscopia de absorção no UV-visível e infravermelho, termogravimetria e magnetoquímica. O complexo [VCl2(deeda)2] foi caracterizado por difração de raios X de monocristal. Alguns destes compostos podem ser convertidos no cátion trinuclear [V3(µ-Cl)3(µ3-Cl)2(diamina) 3]+ por reação com [V2(µ-Cl)3(thf)3]+ em condições brandas. A estabilidade dos complexos [VCl2(diamina)2] varia com a natureza da diamina e correlaciona-se com parametros de campo cristalino, frequências de modos vibracionais, as temperaturas de decomposição e com as energias dos orbitais de fronteira. Uma nova rota de síntese de [V3(µCl)3(µ3-Cl)2(diamina) 3]+ é apresentada e permite um melhor controle do caminho da reação e evita a formação de subprodutos indesejáveis.

The synthesis, spectroscopic characterisation and reactivity of a series of vanadium(II) complexes, [VCl2(diamine)2] (diamine = dmeda: N,N'-dimethylethane-1,2-diamine, deeda: N,N'diethylethane-1,2-diamine, tmeda: N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine, dieda: N,N'diisopropylethane-1,2-diamine, teeda: N,N,N',N'-tetraethylethane-1,2-diamine, dtbeda: N,N'-ditert-butylethane-1,2-diamine and dfeda: N,N'-diphenylethane-1,2-diamine) are reported. Some of these complexes can be converted into the trinuclear cation [V3(µCl)3(µ3Cl)2(diamine) 3]+ through the reaction with [V2(µ-Cl)3(thf)3]+ under mild conditions. The compounds were characterised by microanalysis, positive ion FAB mass spectrometry, UVvisible and infrared spectroscopies, thermogravimetric analysis and magnetic moment measurements in the solid state. We characterised fully by single-crystal X-ray diffraction analysis the complex [VCl2(deeda)2]. The stability of [VCl2(diamine)2] as they vary with the different diamines is correlated with crystal field and infrared parameters along with decomposition temperatures and the calculated molecular orbital energies. We also presented a new synthetic route to prepare [V3(µ-Cl)3(µ3-Cl)2(diamine) 3]+ which allows a better control of the reaction pathway, avoiding the formation of undesired redox reaction products.