Por meio do processo de moagem de alta energia é possível obter materiais sólidos com elevadas áreas superficiais e diferentes tamanhos de partículas. Estas características são muito importantes para algumas aplicações, tais como adsorção. Além disso, as aplicações de algumas argilas dependem da funcionalização que, para a caulinita, ocorrem nos grupos aluminóis. Modificações nas propriedades estruturais e texturais de caulinita por moagem de alta energia podem melhorar a funcionalização da caulinita devido à exposição dos grupos aluminóis. Neste trabalho, estudos foram feitos sobre a influência da moagem de alta energia nas propriedades morfológicas da caulinita levando-se em conta parâmetros tais como o preenchimento do moinho, o número de bolas utilizadas na moagem e a quantidade de massa a ser moída e também, estudos sobre a cinética de moagem de caulinita purificada foram feitos com a finalidade de verificar a variação na morfologia da caulinita com o tempo de moagem.

Through the process of high-energy ball milling it is possible to obtain solid materials with higher surface area and different particle sizes. These characteristics are very important for some application such as adsorption. Besides, applications of some clays depend on the functionalization which, for kaolinite, takes place in the aluminol groups. Modification in the structural and textural properties of kaolinite by high-energy milling can improve functionalization of kaolinite due to the exposure of aluminol groups. In this work studies were done on the influence of high-energy ball milling on the morphological properties of kaolinite, taking into account parameters such as filling of the miller, number of balls and amount of mass to be milled. Moreover, studies involving milling kinetics of purified kaolinite were carried out to verify modification in the morphology of kaolinite with milling time.

Os materiais bioativos apresentam propriedades que permitem a sua interação com um tecido de origem natural podendo induzir a sua regeneração. Neste estudo, o método sol-gel foi utilizado para a preparação de sílica dopada com íons cálcio e fósforo, partindo dos precursores tetraetilortosilicato, etóxido de cálcio e ácido fosfórico em etanol como solvente. O sólido obtido foi seco a 50 ºC. Ensaios de bioatividade foram realizados in vitro em uma solução que simula o fluido corpóreo (SBF). As amostras foram caracterizadas por microscopia eletrônica de transmissão (MET), análise térmica e fotoluminescência. As imagens de MET das amostras antes do contato com SBF revelou a presença de aglomerados amorfos. Depois de 12 dias em SBF a amostra apresentou duas fases, uma amorfa com grande quantidade de silício e oxigênio, e outra cristalina contendo cálcio e fósforo. A difração de elétrons mostrou uma distância planar de 2,86 Å, correspondendo a 2θ = 32,2º. Esse ângulo foi atribuído ao principal pico da hidroxiapatita. O íon Eu III foi usado como sonda estrutural, apresentando em seu espectro de emissão uma intensidade relativa entre as transições 5D0 → 7F2 / 5D0 →7F1 que indica um ambiente de alta simetria para este íon. Estes materiais obtidos pelo método sol-gel a baixa temperatura apresentam possibilidade de se obter biomateriais bioativos para aplicação em medicina.

Bioactive materials possess properties that allow them to interact with natural tissues to induce reactions that favor the development and regeneration of those tissues. In this study, silica was prepared by the sol-gel method, using tetraethylorthosilicate as the precursor. The calcium and phosphor sources used here were calcium ethoxy and phosphoric acid, respectively, in ethanol solvent. The solid obtained was dried at 50 ºC. In vitro bioactivity assays were performed by soaking the materials in simulated body fluid (SBF). The samples were characterized by transmission electron microscopy (TEM), thermal analysis and photoluminescence. TEM images of the samples before contact with SBF revealed amorphous aggregates and after 12 days in SBF showed two phases, one amorphous with large quantities of Si and O, and the other a crystalline phase whose composition contained Ca and P. The electron diffraction pattern showed a planar distance of 2.86 Å, corresponding to 2θ = 32.2º. This was ascribed to hydroxyapatite. The Eu III was used as structural probe. The relative band intensity correspondent the transition 5D0 → 7F2 / 5D0 → 7F1 showed a high symmetry surrounding the Eu III ion. These materials, produced by the sol-gel route, open up new possibilities for obtaining bioactive biomaterials for medical applications.

A acidez da estrutura da zeólita ZSM-22 foi determinada por análise térmica. A energia de ativação, calculada pelo método de Ozawa, envolveu uma energia de termodecomposição de 18,44 kJ.mol-1. O valor do fator pré-exponencial A foi de 2,2746. Suas propriedades texturais foram determinadas por análise de dessorção/adsorção de nitrogênio, cujos resultados indicaram a existência de microporosidade, com área de superfície de 257 m².g-1, volume de microporos de 0,041 cm³.g-1 e diâmetro de poros de 32,6 Å. Análises de luminescência, utilizando európio como sonda, sugerem que a acidez é distribuída uniformemente dentro da estrutura da zeólita.

The acidity and stability of ZSM-22 zeolite structure have been studied by thermal analysis. The activation energy calculated by Ozawa method to the events related to thermodecomposition was 18.44 kJ.mol-1. The value of the pre-exponential factor A was 2.2746. Its textural properties have been determined by nitrogen adsorption desorption analysis, whose results indicated microporous properties, with surface area 257 m².g-1, micropore volume 0.041 cm³.g-1 and pore diameter 32.6 Å. Luminescence analyses, using europium as probe, suggest that the acidity is distributed uniformly within the zeolite structure.