Resumo Nanopartículas (NPs) de TiO2 foram sintetizadas por métodos de sol-gel usando dois diferentes precursores, tetraisopropóxido de titânio e oxalato de potássio e titânio (KTO). Os precursores tiveram profunda influência nas propriedades estruturais, morfológicas, dielétricas e magnéticas das NPs de TiO2 sintetizadas, como evidenciado pelos estudos de DRX, FE-MEV, MET, LCR e VSM das amostras sintetizadas. As NPs de TiO2 derivadas de alcóxido apresentaram principalmente fases misturadas de anatásio e rutilo, enquanto que as NPs de TiO2 derivadas de KTO apresentaram fases anatásio e de Magnéli (TinO2n-1). Após tratamento térmico a 550 °C, o tamanho de cristalito das NPs derivadas de KTO foi menor do que o das NPs de TiO2 derivadas de alcóxido. As nanopartículas sintetizadas foram esféricas e aglomeradas com fases anatásio e rutilo em diferentes proporções na microestrutura da amostra de alcóxido. A constante dielétrica das NPs derivadas de KTO foi maior do que a das NPs derivadas de alcóxido. O comportamento diamagnético das NPs derivadas de KTO também foi maior do que o das NPs de TiO2 derivadas de alcóxido.

Abstract TiO2 nanoparticles (NPs) were synthesized by sol-gel methods using two different precursors, titanium tetraisopropoxide and potassium titanium oxalate (KTO). The precursors had a profound influence on the structural, morphological, dielectric and magnetic properties of synthesized TiO2 NPs, as evidenced by the XRD, FE-SEM, TEM, LCR and VSM studies in the synthesized samples. Alkoxide-derived TiO2 NPs contained mostly mixed phases of anatase and rutile, whereas KTO-derived TiO2 NPs contained anatase and Magnéli phases (TinO2n-1). After heat treatment at 550 °C, the crystallite size of KTO-derived NPs was lower than alkoxide-derived TiO2 NPs. The synthesized nanoparticles were spherical and agglomerated having anatase and rutile phases with different proportions in the microstructure of the alkoxide sample. Dielectric constant of the KTO-derived NPs was higher than the alkoxide-derived NPs. Diamagnetic behavior of KTO-derived NPs was also higher than the alkoxide-derived TiO2 NPs.

Cerâmicas de titanato de bário e estrôncio (TBS) (Ba0,6Sr0,4)TiO3 foram sintetizadas por sinterização do estado sólido usando carbonato de bário, carbonato de estrôncio e rutilo como materiais precursores. As amostras foram dopadas com diferentes proporções de óxido de níquel. Diferentes fases presentes nas amostras sinterizadas foram determinadas por difração de raios X e a distribuição de diferentes fases na microestrutura foi avaliada por microscopia eletrônica de varredura. Foi observado que as propriedades dielétricas do TBS foram modificadas significativamente com a dopagem do óxido de níquel. Essas cerâmicas são promissoras para aplicação em dispositivos.

Barium strontium titanate (BST) ceramics (Ba0.6Sr0.4)TiO3 were synthesized by solid state sintering using barium carbonate, strontium carbonate and rutile as the precursor materials. The samples were doped with nickel oxide in different proportions. Different phases present in the sintered samples were determined from X-ray diffraction investigation and the distribution of different phases in the microstructure was assessed from scanning electron microscopy study. It was observed that the dielectric properties of BST were modified significantly with nickel oxide doping. These ceramics held promise for applications in tuned circuits.

A cinética de decomposição térmica de magnesita indiana foi estudada por análise termogravimétrica sob condição não-isotérmica. O método da aproximação da integral de Coats e Redfern foi usado para determinar os parâmetros cinéticos. Usando estes parâmetros, foram analisadas diferentes funções cinéticas com os dados experimentais para avaliar o mecanismo de decomposição do carbonato de magnésio e foi observado que a reação de decomposição segue o mecanismo cinético de contração de esfera.

Kinetics of thermal decomposition of Indian magnesite was studied by thermo-gravimetric analysis under non-isothermal condition. Coats and Redfern Integral approximation method was used to determine the kinetic parameters. Using the kinetic parameters different kinetic functions were analyzed with the experimental data to ascertain the decomposition mechanism of magnesium carbonate and it was observed that the decomposition reaction followed a contracting sphere kinetic mechanism.