Este trabalho teve como objetivo o estudo de armaduras de cilindros de betão armado confinados com duas camadas de polímeros reforçados com fibras de vidro (GFRP). Provetes cilíndricos de betão armado com e sem GFRP foram imersos em solução de cloreto de sódio. O estado das armaduras foi avaliado por medições de potencial de circuito aberto e por impedância eletroquímica com sistemas a dois e três eletrodos. Os resultados demostraram que o confinamento de duas camadas de GFRP apresenta baixa permeabilidade e atua como barreira física à penetração de solução. Verificou-se que imperfeições na fase de aplicação do GFRP e sua degradação são de grande importância na eficiência da prevenção de corrosão.

This work aims to study the steel reinforcement corrosion in reinforced concrete confined with two layers of glass fiber reinforced polymers (GFRP). Reinforced concrete cylinders with and without GFRP were immersed in a sodium chloride solution. T he corrosion process of the steel rebars was followed by open potential measurements and electrochemical impedance in two and three electrodes systems. Results have shown that two GFRP layers have low permeability and act as an efficient physical barrier. It has been found that imperfections during the GFRP application and its degradation are of great importance in the efficiency of corrosion prevention.

O desenvolvimento de dispositivos de armazenagem de energia com elevada densidade de potência tornou-se numa área de investigação de grande interesse para um vasto campo de aplicações. Os supercondensadores eletroquímicos para além de elevada densidade de potência possuem tempos de carga e descarga reduzidos e elevado número de ciclos de vida. No presente trabalho, produziram-se filmes de Ni-Co nanoestruturados por eletrodeposição com uma estrutura dendrítica de elevada área superficial. O comportamento eletroquímico dos filmes depositados foi estudado através de ensaios de carga-descarga. Os filmes depositados a densidades de corrente i1= -4 mA cm-2 e i2= -30 mA cm-2 apresentaram um valor de capacidade específica de 215 F g-1. A perda de capacidade é de 33 % ao fim de 6000 ciclos de carga descarga.

The development of electric energy storage devices with high power density has become one of the most challenging research areas in a wide range of applications. In this context, electrochemical supercapacitors are attracting great attention due to their high potential density, fast charge-discharge cycles and high number of life cycles. In the present work, Ni-Co nanostructured films were produced by electrodeposition technique in order to form a porous dendritic structure with enhanced surface area. The electrochemical behaviour of the deposited films was studied by charge-discharge experiments. The Ni-Co dendritic films electrodeposited at current densities i1 = -4 mA cm-2 and i2 = -30 mA cm-2 display a specific capacitance of 215 F g-1. The capacitance loss is about 33 % after 6000 charge-discharge cycles.

Várias propriedades de superfície dos revestimentos orgânicos, como sejam a resistência ao risco e à abrasão, brilho, natureza superficial hidrofílica ou hidrófoba e facilidade de limpeza, entre outras, podem ser modificadas por deposição de filmes finos através da polimerização por plasma. Contudo, tais propriedades são conseguidas à custa da diminuição das propriedades de protecção do revestimento, pois este é degradado pelas condições de polimerização. Estudos anteriores demonstraram que a degradação ocorre essencialmente durante o passo de activação da polimerização por plasma. Como este passo é responsável pela limpeza da superfície e pela melhoria da aderência entre as camadas, um ponto de compromisso deve ser encontrado, de modo a minimizar a sua influência negativa nas propriedades de protecção por barreira do revestimento, sem comprometer a sua utilização. O presente trabalho procura clarificar o mecanismo de degradação ocorrido durante a etapa de activação. Assim, seguiu-se um procedimento onde vários reactores, gases de activação (árgon, ar e oxigénio) e duração da etapa, foram usados com o intuito de verificar a modificação da superfície de amostras de coil coating recorrendo para isso a testes de imersão, ensaios de impedância electroquímica e análise de superfície. Verificou-se uma dependência clara entre as propriedades de protecção por barreira da coil coating com o tipo de reactor, gás usado e tempo de activação. Um dos gases que maior influência tem, é o oxigénio. O efeito pode ser explicado pela formação de oxigénio atómico durante o processo, que conduz à formação de ligações carbonilo, sendo a degradação maior quando maior for o tempo de activação

Surface properties of organic coatings, like scratch and abrasion resistance, gloss, hydrophilic and hydrophobic nature and easiness to clean, among others, can be modified by deposition of thin films using plasma polymerization processes. The properties are obtained with expense of the corrosion protection properties of the coating, since degradation is induced by the plasma polymerization conditions. Previous studies showed that the degradation occurs mainly during the activation step of the plasma polymerization process. The activation step is used to clean the surface and to enhance the adhesion between the two layers so it is necessary to create a point of compromise where the minimal influence to the barrier properties is achieved without impairing the plasma polymer film long term resistance. The present work aims the clarification of the degradation mechanism of the coil coating during the plasma activation processes. Different plasma reactors, working gases (argon, oxygen and air) and time of exposition activation step were studied. Samples degradation was monitored by electrochemical impedance spectroscopy and surface analysis. Clear dependence between the activation gas used and time of activation with reduced barrier properties was encountered. One of the major influences is observed when oxygen is used. This is explained by the formation of atomic oxygen during the plasma treatment that leads to the formation of carbonyl groups, showing higher degradation for longer activation periods.

A monitorização in-situ do teor de cloretos poderá vir a constituir um procedimento extremamente importante na prevenção e no controlo do fenómeno de corrosão em estruturas de betão armado. Assim sendo, o desenvolvimento de sensores é fundamental para a monitorização contínua do teor de cloretos em estruturas de betão. Os sensores devem apresentar determinadas características, tais como durabilidade e fiabilidade, bem como operacionalidade numa gama alargada de concentrações de cloretos. O presente trabalho tem como objectivos o desenvolvimento e teste de um sensor de cloretos baseado em eléctrodos de Ag/AgCl para monitorização in-situ de estruturas de betão armado. O sensor de cloretos foi testado em soluções que simulam o ambiente alcalino do betão e em provetes de argamassa. Os resultados obtidos demonstram boa estabilidade bem como boa operacionalidade numa vasta gama de concentrações.

In-situ monitoring of the chloride content could be one of the most important procedures in preventing and controlling chloride-induced corrosion in reinforced concrete structures. Thus, the development of chloride sensors is of paramount importance for the continuous monitoring of concrete structures. The chloride sensors must present long lifetime and reliability and they must operate in a wide range of chloride concentrations. The present work aims at developing and testing a sensor based on Ag/AgCl electrodes for in-situ monitoring of chloride ions in reinforced concrete structures. The multiprobe sensor presented in this work was tested in mortar and concrete specimens, revealing good stability. The results reveal that the Ag/AgCl sensor presents good sensitivity in a wide range of chloride concentrations

Estudaram-se as propriedades semicondutoras de filmes passivos formados em aço inoxidável AISI 304 e em ligas de base Ni (Alloy 600) em soluções tampão de borato. Os filmes foram estudados por medidas de capacidade (Mott-Schottky ) e de fotocorrente. Estudaram-se também filmes formados em aço inoxidável AISI 304 por oxidação ao ar, à temperatura de 350ºC. Os resultados mostram que a estrutura electrónica dos filmes é comparável à de uma heterojunção do tipo p-n, onde as cargas de espaço desenvolvidas nas interfaces filme -- metal e filme -- electrólito devem ser consideradas. O estudo electroquímico está de acordo com os resultados analíticos que demonstram que os filmes de óxido são, em todos os casos, compostos por uma região interna rica em óxido de crómio e por uma região externa rica em óxido de ferro.

The semiconducting properties of passive films formed on AISI 304 stainless steel and Alloy 600 in borate buffer solution were studied by capacitance (Mott-Schottky approach) and photocurrent measurements. Oxide films formed on 304 stainless steel in air at 350 ºC have also been studied. The results obtained show that, in all cases the electronic structure of the films is comparable to that of a p-n heterojunction in which the space charges developed at the metal-film and film-electrolyte interfaces have also to be considered. This is in accordance with analytical results showing that the oxide films are in all cases composed of an inner region rich in chromium oxide and an outer region rich in iron oxide.