Um eletrodo quimicamente modificado foi construído, baseado em eletrodo de carbono vítreo modificado por nanotubos de carbono de paredes múltiplas (ECV-NTCPM). O uso deste sensor na determinação de acetaminofeno (ACT), em meio aquoso tamponado, foi demonstrado. As medidas foram realizadas com utilização dos métodos de voltametria de pulso diferencial (VPD), voltametria cíclica (VC) e cronoamperometria (CA). A aplicação de VPD mostrou dois intervalos dinâmicos lineares. O primeiro intervalo dinâmico linear foi de 0,1 a 22 µmol L-1, com equação de calibração Ip(µA) = 1,2782c (µmol L-1) + 0,2431 (R² = 0,9984) e o segundo intervalo dinâmico linear foi entre 26 e 340 µmol L-1 com equação de calibração Ip(µA) = 0,7793c (µmol L-1) + 11,615 (R² = 0,9986). O limite de detecção de 0,029 µmol L-1 (S/N = 3) foi obtido. O eletrodo modificado mostrou respostas eletroquímicas com alta sensitividade, excelente seletividade e estabilidade para determinação de ACT em condições ótimas, o que o torna um sensor adequado para detecção submicromolar de ACT em soluções. O desempenho analítico deste sensor foi avaliado para detecção de ACT em soro humano, urina humana e em preparações farmacêuticas com resultados satisfatórios.
A chemically modified electrode is constructed based on multi-walled carbon nanotube modified glassy carbon electrode (MWCNTs/GCE). It was demonstrated that this sensor could be easily used for determination of acetaminophen (ACT) in aqueous buffered media. The measurements were carried out by application of differential pulse voltammetry (DPV), cyclic voltammetry (CV) and chronoamperometry (CA) methods. Application of DPV method showed two linear dynamic ranges. The first linear dynamic range was from 0.1 to 22 µmol L-1, with a calibration equation of Ip(µA) = 1.2782c (µmol L-1) + 0.2431 (R² = 0.9984) and the second linear dynamic range was between 26 to 340 µmol L-1 with a calibration equation of Ip(µA) = 0.7793c (µmol L-1) + 11.615 (R² = 0.9986). A detection limit of 0.029 µmol L-1 (S/N = 3) was obtained. The modified electrode showed electrochemical responses with high sensitivity, excellent selectivity and stability for ACT determination at optimal conditions, which makes it a suitable sensor for submicromolar detection of ACT in solutions. The analytical performance of this sensor has been evaluated for detection of ACT in human serum, human urine and a pharmaceutical preparation with satisfactory results.