Hyptis pectinata (L.) Poit is a folk medicinal species in Northeast Brazil. In this work, seedlings of H. pectinata were cultured in vitro under diverse light quality spectra and under the influence of two distinct chemical elicitors, salicylic acid and silver nitrate (SN), at concentrations of 30 and 60 μM. Growth parameters, biomass and rosmarinic acid (RA) content were evaluated. RA may be associated with the functional properties of this plant. In the light quality experiments, the highest level of rosmarinic acid was found under red light (161.65 ± 8.64 μg g-1 DW (dry weight)) at 20 days (4.26-fold higher than the control white light). Among the evaluated elicitors, elicitation with 60 μM SN at 3 days and 30 μM SN at 6 days favored the highest rosmarinic acid content (6361.70 ± 216.96 and 4542.98 ± 92.53 μg g-1 DW, respectively), with relatively high biomass yield and a similar number of leaves and height as those of control seedlings. This approach is new for H. pectinata.

O presente trabalho consiste no desenvolvimento e validação de um método analítico por CLAE/DAD para a detecção da 7-hidróxi-4',6-dimetóxisoflavona em culturas de células em suspensão e calos de Dipteryx odorata cultivados in vitro. Os parâmetros de validação: curva analítica, linearidade, precisão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação foram avaliados e os resultados obtidos demonstraram que o procedimento analítico proposto para a detecção e dosagem desta isoflavona está dentro dos parâmetros recomendados pela RE899/03-ANVISA, podendo ser utilizado para o controle de qualidade de culturas de células cultivadas in vitro desta espécie vegetal.

The present work consists of the development and validation of HPLC analytical methodology for the evaluation of 7-hydroxy-4',6-dimethoxyisoflavone in cells suspension and callus culture of Dipteryx odorata. The validation parameters: analytical curve, linearity, precision, recovery, detection limit and quantification limit were determined and they demonstrated that the analytical procedures for the detection and quantification for this isoflavone follow the requeriments of regulatory RE899/03- National Health Surveillance Agency (ANVISA) and could be applied to cells culture quality control of this vegetal species.

Nesse trabalho apresentamos um sistema hifenizado envolvendo as duas técnicas analíticas: eletroforese capilar (CE) e análises por injeção em fluxo (FIA), denominado de FIA-CE. Parâmetros como a influência do fluxo e a natureza do eluente frente ao sistema CE foram avaliados. O sistema demonstrou-se promissor quanto à possibilidade de aplicações em diferentes áreas da química analítica. O aumento da sensibilidade foi da ordem de 660% devido ao emprego de colunas de troca iônica no sistema FIA. Esse resultado comprova o grande potencial do sistema FIA-CE.

In this work, the development and evaluation of a hyphenated flow injection-capillary electrophoresis system with on-line pre-concentration is described. Preliminary tests were performed to investigate the influence of flow rates over the analytical signals. Results revealed losses in terms of sensitivity of the FIA-CE system when compared to the conventional CE system. To overcome signal decrease and to make the system more efficient, a lower flow rate was set and an anionic resin column was added to the flow manifold in order to pre-concentrate the analyte. The pre-concentration FIA-CE system presented a sensitivity improvement of about 660% and there was only a small increase of 8% in total peak dispersion. These results have confirmed the great potential of the proposed system for many analytical tasks especially for low concentration samples.

The most important features of the CE-ICP hyphenation, as well as its advantages and drawbacks as a tool for speciation are discussed. The fundamental principles of capillary electrophoresis and inductively coupled plasma mass spectrometry are also presented. Some applications involving different designs proposed in the literature to couple CE and ICP system for elemental speciation are reviewed.

A review about the state-of-the-art of flow injection analysis (FIA) -- capillary electrophoresis (CE) systems is presented. The basic principles of flow injection and capillary electrophoresis are briefly revised. The main aspects of the FIA-CE hybridization, including advantages and shortcomings, are discussed. Some applications involving all different designs are also presented. This review covers the literature from 1997 up to 2000.

Um sistema de análises por injeção em fluxo é proposto para a determinação espectrofotométrica de fósforo em ferro eletrolítico e ferro ligas. O método se baseia na reação com molibdato de amônio após redução com cloreto estanoso em meio ácido. Uma coluna com resina catiônica AG50W-X8A foi acoplada ao sistema para minimizar a interferência causada por Fe(III) e Cr(III). O sistema proposto apresentou uma freqüência analítica de 40 determinações por hora para uma faixa de concentração de P de 0,25 a 6,00 mg L-1 e um baixo consumo de reagentes, 25 mg de molibdato de amônio e 2 mg de cloreto estanoso por determinação. O desvio padrão relativo obtido para uma amostra contendo 2,20 mg L-1 P foi inferior a 1 % (n=10). Três diferentes tipos de amostras foram empregados para avaliar o desempenho do sistema e a exatidão do procedimento proposto foi avaliada comparando-se os resultados obtidos com os valores dos materiais certificados, não sendo observadas diferenças significativas em nível de confiança de 95%.

A flow-injection procedure for spectrophotometric determination of phosphorus in electrolytic iron and iron alloys is proposed. The method is based on the ammonium molybdate reaction followed by stannous chloride reduction in acidic medium. In order to circumvent the severe interference caused by the major constituents such as Fe(III) and Cr(III), a mini-column packed with AG50W-X8 resin was coupled to the manifold. A sample throughput of 40 determinations per hour, a dynamical range from P 0.25 to 6.00 mg L-1, a reagent consumption of 25 mg ammonium molybdate and 2 mg stannous chloride per determination, and a relative standard deviation < 1% (n = 10) for a typical sample with 2.20 mg L-1 P were achieved. Three different types of samples were used to evaluate system performance. Accuracy was assessed by comparing the results with certified values and no significant difference at 95 % confidence level was observed.

Um sistema de análise em fluxo foi desenvolvido para pré-concentração de cobre em linha, empregando uma resina de tanino, preparada a partir de Eucalyptus saligna sm, com determinação por espectrometria de absorção atômica com chama. No módulo de análise, foram incluídos um injetor-comutador automático e um conjunto de válvulas solenóides controlados por um microcomputador, equipado com uma placa PCL 711, utilizando um programa escrito em QuickBASIC 4.5. Na etapa de pré-concentração, a solução de cobre era bombeada através da coluna de resina durante 60 s e a eluição era efetuada com uma solução de ácido clorídrico 1,0 mol L-1. A exatidão foi avaliada mediante a determinação de cobre em digeridos de amostras certificadas e não foi observada diferença significativa em nível de confiança de 95%. Outras características importantes, tais como frequência analítica de 48 determinações por hora, consumo de reagente de 67 mL por determinação, desvio padrão relativo de 3 % (n=10) para uma amostra típica apresentado concentração de 21,75 ng mL-1 Cu, limite de detecção de 1 ng mL-1 e fator de enriquecimento de 10 vezes foram também obtidas.

A flow system for copper on-line preconcentration, employing a tannin resin prepared from Eucalyptus Saligna Sm, with determination by flame atomic absorption spectrometry is proposed. The manifold was designed by assembling an automatic injector-commutator and a set of three-way solenoid valves which were controlled by a microcomputer with a PCL-711 interface card running a software written in QuickBASIC 4.5. The analyte was concentrated by pumping the sample solution through the resin column during 60 s, followed by elution with a 1.0 mol L-1 hydrochloric acid solution. Accuracy was assessed by analyzing acidic digests of certificate reference materials and no significant difference at 95% confidence level was observed. Other profitable features such as throughput of 48 determinations per hour, reagent consumption of 67 mL per determination, relative standard deviation of 3% (n=10) for a typical sample presenting concentration of 21.75 ng mL-1 Cu, detection limit of 1 ng mL-1 and enrichment factor of 10 times were also achieved.