RESUMO Ottonia martiana é uma planta popularmente conhecida no Brasil pelo uso para dor de dente. Extrato etanólico (EE), fração hexano (HF), fração diclorometano (DF) e piperovatina, obtidos de O. martiana, foram ensaiados in vitro e in vivo. A toxicidade aguda de EE foi determinada e valores de LD50 164,5 e 65,0 mg/kg pelas rotas oral e intraperitoneal, respectivamente, indicaram alta toxicidade para EE in vivo, explicando seu uso popular somente por meio da administração tópica. Um efeito local similar ao anestésico do EE e das frações foi observado em modelos experimentais utilizando indução de dor e tal efeito envolveu uma ação analgésica. A atividade antimicobacteriana de EE, HF, DF e piperovatina foi avaliada contra Mycobacterium tuberculosis H37Rv ATCC 27924. EE, HF, DF e piperovatina mostraram um efeito antimicobacteriano potencial com MICs de 16,0, 62,0, 62,0 e 8,0 μg/mL, respectivamente. Piperovatina foi mais efetiva que EE e as outras frações. Os valores do índice de seletividade (SI=IC50/MIC) calculados para EE, HF, DF e piperovatina, baseados em MICs e na citotoxicidade contra J774 macrófagos (IC50 pelo teste MTT), revelaram valores de 6,43, 2,34, 1,5 e 9,66, respectivamente.

ABSTRACT Ottonia martiana is a plant popularly known in Brazil by the use for toothache. Ethanolic extract (EE), hexane fraction (HF), dichloromethane fraction (DF) and piperovatine obtained from O. martiana were assayed in vitro and in vivo. The acute toxicity of EE was determined, and LD50 values of 164.5 and 65.0 mg/kg by the oral and intraperitoneal routes, respectively, indicated a high toxicity for EE in vivo, explaining its popular use by topical administration only. A local anesthetic-like effect of EE and its fractions was observed in experimental models using pain induction, and such effect involved an analgesic action. The antimycobacterial activity of EE, HF, DF and piperovatine was evaluated against Mycobacterium tuberculosis H37Rv ATCC 27924. EE, HF, DF, and piperovatine showed a potential antimycobacterial effect with MICs of 16.0, 62.0, 62.0 and 8.0 μg/mL, respectively. Piperovatine was more effective than the EE or the other fractions. The selectivity index (SI=IC50/MIC) values calculated for EE, HF, DF and piperovatine based on the MICs and the cytotoxicity against J774 macrophages (IC50 by MTT assay) revealed values of 6.43, 2.34, 1.5 and 9.66, respectively.

Este trabalho utilizou extrato etanólico e respectivas frações de Erythrina velutina em ensaio alelopático com sementes de Lactuca sativa. Observou-se que, com exceção da fração acetato de etila, o extrato etanólico e frações foram capazes de influenciar a germinação e crescimento das sementes de L. sativa.

This work has used ethanol extract and respective fractions from Erythrina velutina in allelophatic rehearsal with seeds from Lactuca sativa. It was observed that, except for the ethyl acetate fraction, the ethanol extract and fractions has been capable to influence the germination and growth of the seeds from L. sativa.

Três óleos essenciais extraídos das folhas, frutos e raízes de Ottonia martiana Miq. (Piperaceae), espécie comum da floresta Atlântica brasileira, e conhecida popularmente por "anestésia", foram analisados por CG-EM e submetidos a um ensaio antibacteriano bioautográfico frente a Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Staphylococcus epidermidis (ATCC 12228), Pseudomonas aerogenes (ATCC 27853) e Escherichia coli (ATCC 25922). Setenta e sete compostos foram identificados e submetidos a uma análise comparativa, a qual revelou uma variabilidade no teor dos componentes majoritários desses óleos (espatulenol, óxido de cariofileno, (E)-nerolidol, viridiflorol, beta-cariofileno, delta cadineno e aloaromadendreno). A presença de zonas de inibição de crescimento bacteriano nos bioautogramas analisados (Rfs 0,29 e 0,34) revelou o potencial antibacteriano dos óleos analisados frente às bactérias Gram-positivas testadas e permitiu identificar alguns dos componentes bioativos.

Three essential oils extracted from leaves, fruits and roots of Ottonia martiana Miq. (Piperaceae), common species in Brazilian Rain Forest, known as "anestésia", were analyzed by GC-MS and tested in an antibacterial assay against Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Staphylococcus epidermidis (ATCC 12228), Pseudomonas aerogenes (ATCC 27853) and Escherichia coli (ATCC 25922). Seventy-seven compounds were identified and submitted to a comparative analysis, which revealed variability on the amount of principal components of these oils (spathulenol, caryophyllene oxide, (E)-nerolidol, viridiflorol, beta-caryophyllene,deltacadinene and alloaromadendrene). Inhibition zones of bacterial growth in the bioautograms (Rfs 0.29 and 0.34) showed antimicrobial activity of essential oils against tested Gram-positive bacteria and permitted to identify some bioactive components.

A estrutura cristalina e cálculos quânticos semi-empíricos de N,N’-(2’-furfurilideno)bis(morfolina), C13H20N2O3, mostram que: i) o valor de 115,1(2)° do ângulo entre o carbono centro da reação e o nitrogênio de uma morfolina; ii) o carbono centro da reação está fora do plano de mínimos quadrados do anel furano, e estes dois fatos explicam a alta instabilidade observada na síntese e conservação do composto. A estrutura cristalina do composto foi determinada por difração de raios-X, no sistema cristalino monoclínico, grupo espacial C2/c (No. 15) e dimensões de cela a = 18,824(4), b = 7,039(1) c = 20,644(4) Å, beta = 97,32(3)°, V = 2713(2) ų, Z = 8, Dcalc = 1,235 Mg m-3, lambda(MoKalfa) = 0,71073 Å, mi = 0,088 mm-1, F(000) = 1088, T = 295 K, R = 4,35% (wR = 13,3%), com 2454 reflexões medidas, 2376 reflexões independentes, 1731 com I > 2sigma(I) e 206 parâmetros refinados. A molécula exibe contatos intramolecular dos tipos C-H...O e C-H...N. O empacotamento molecular envolve contatos intermoleculares do tipo C-H...O.

The crystal structure and semi-empirical quantum chemical calculations of N,N’-(2’-furfurylidene)bis(morpholine), C13H20N2O3, show that: i) the value of 115.1(2)° for the angle between the carbon atom center of the reaction and the nitrogen atom of one morpholine and ii) the carbon atom center of the reaction is outside the least-squares plane of the furan ring, and these two facts explain the high instability observed in the synthesis and conservation of this compound. The crystal structure of the compound was determined via X-ray diffraction in the monoclinic crystal system, space group C2/c (Nr. 15) and cell dimensions a = 18.824(4), b = 7.039(1) c = 20.644(4) Å, beta = 97.32(3)°, V = 2713(2) ų, Z = 8, Dcalc = 1.235 Mg m-3, lambda(MoKalpha) = 0.71073 Å, mu = 0.088 mm-1, F(000) = 1088, T = 295 K, R = 4.35% (wR = 13.3%), with 2454 measured reflections, 2376 independent reflections, 1731 with I > 2sigma(I) and 206 refined parameters. The molecule has C-H...O and C-H...N intramolecular contacts. The molecular packing involves C-H...O intermolecular contacts.