Nesta revisão, a interação planta-inseto é abordada como um sistema dinâmico, sujeito a contínuas variações e mudanças. As plantas desenvolveram diferentes mecanismos para reduzir o ataque de insetos, incluindo respostas específicas que ativam diferentes vias metabólicas as quais alteram consideravelmente suas características químicas e físicas. Por outro lado, os insetos desenvolveram várias estratégias para superar as barreiras defensivas das plantas, permitindo a sua alimentação, desenvolvimento e reprodução em seus hospedeiros. Esta revisão enfoca vários aspectos desta complexa interação entre plantas e insetos, incluindo substâncias derivadas de compostos químicos, moléculas produzidas a partir do processamento de proteínas e compostos voláteis das plantas, enquanto que a metabolização, seqüestro ou fuga são empregados em contrapartida pelos insetos.

In this review, plant-insect interaction is discussed as a dynamic system, subjected to continual variation and change. Plants developed different mechanisms to reduce insect attack, including specific responses that activate different metabolic pathways which considerably alter their chemical and physical aspects. On the other hand, insects developed several strategies to overcome plant defense barriers, allowing them to feed, grow and reproduce on their host plants. This review foccuses on several aspects of this complex interaction between plants and insects, including chemical-derived substances, protein-derived molecules and volatile compounds of plants whereas metabolization, sequestration or avoidance are in turn employed by the insects.

Calo de Curcuma zedoaria Roscoe foram induzidos a partir de segmentos de raízes de plantas cultivadas in vitro. Os explantes foram inoculados em meio de Murashige & Skoog solidificado com ágar e suplementado com 13,4miM de ácido alfa-naftaleno acético e 2,2miM de 6-benzilaminopurina e mantidos no escuro a 25°C. As análises histológicas realizadas revelaram que os callus eram formados a partir de células hipertrofiadas do parênquima cortical do explante. Algumas destas células entravam em divisão, enquanto as células vizinhas a estas acumulavam amido. Após 70 dias, calos transferidos para meio de Murashige & Skoog líquido de mesma composição, eram capazes de regenerar plantas. Após 30 dias em meio líquido, gemas se desenvolveram de estruturas nodulares. Estas gemas adventíceas formaram um abundante sistema radicular quando transferidas para meio de Murashige & Skoog solidificado com ágar, sem regulador de crescimento e mantidas a 25°C na luz. A taxa de sobrevivência das plantas foi de 95%.

Callus was induced from root segments taken from in vitro grown plants of Curcuma zedoaria Roscoe. The explants were cultured on agar-solidified Murashige and Skoog medium supplemented with 13.4muM of alpha-naphthaleneacetic acid and 2.2muM of 6-benzylaminopurine at 25ºC in the dark. Histological analysis revealed that callus was formed from the hypertrophied cortical parenchyma cells of the explant. Some of these cells underwent division while the surrounding cells accumulated starch. Callus was capable of shoot bud regeneration after 70 days when it was transfered to liquid medium of the same composition. After 30 days in liquid medium, buds developed from nodular structures. The adventitious shoots developed extensive root systems when they were placed on agar-solidified Murashige and Skoog medium without growth regulators at 25º C in the light. The establishment of these plantlets in soil was about 95%.

Curcuma zedoaria Roscoe, planta pertencente à família Zingiberaceae que se propaga vegetativamente, tem sido utilizada amplamente por suas propriedades terapêuticas. O interesse na propagação em massa de plantas medicinais in vitro tem aumentado sensivelmente, pois os métodos convencionais de propagação limitam o potencial de utilização destas plantas. Ápices caulinares foram inoculados em meio de cultura sólido contendo os sais básicos e vitaminas de Murashige & Skoog, suplementado com 2,0 mg L-1 de BAP e 30 g L-1 de sacarose. As culturas foram incubadas em sala de crescimento a temperatura de 25±2°C com fotoperíodo de 16/8 horas de claro/escuro. Transferências e repicagens foram realizadas a cada 40 dias. Os resultados das avaliações feitas permitiram determinar o número de plantas obtidas em cada repicagem e estimar o número de plantas possíveis de serem obtidas após qualquer número de repicagens a partir de 120 dias da inoculação, com base na equação matemática y = 8,74x² - 21,19x + 23,47, onde y é o número de plantas produzidas e × o número de repicagens a serem realizadas, a partir de um explante. O custo da muda considerando-se a produção de 200.000 mudas/ano foi de R$0,70.

Curcuma zedoaria Roscoe, a vegetatively propagated member of the Zingiberaceae family, has been used extensively due to therapeutic properties. The interest of in vitro massal propagation of medicinal plants has improved since the conventional methods of propagation limit the utilization potential of these plants. Shoot meristems were inoculated on agar-solidified culture media containing the basic salts and vitamins of Murashige & Skoog supplemented with 2.0 mg L-1 BAP and 30 g L-1 sucrose. The cultures were incubated in a growth room at 25±2°C and 16/8 hours photoperiod (light/dark). Transfers were carried out each 40 days. The results obtained allowed the determination of the number of plants produced by each transfer. It was also possible to estimate the number of plants to be produced at any number of transfers after 120 days from inoculation, based on the following equation: y=8.74x² - 21.19x + 23.47, where y is the number of plants produced and × is the number of transfers to be perfomed from each explant. The cost of C. zedoaria plants produced in vitro was US$0.38/plant when a production of 200,000 plants/year is considered.

A regeneração de plantas de Bauhinia forficata a partir de calos induzidos em segmentos de hipocótilo foi obtida em meio de cultura contendo metade da formulação de sais de Murashige & Skoog, suplementado com várias concentrações de BAP. Após 40 dias de cultura, ocorreu a formação de gemas adventícias na superfície do calo. Os calos que apresentavam tais formações, foram então transferidos para o mesmo meio de cultura mas sem a adição de fitorreguladores, visando o alongamento das gemas. Estudos histológicos indicaram que a regeneração in vitro de plantas de B. forficata ocorre pela via organogenética. Meristemóides caracterizados por células pequenas, de citoplasma denso e núcleo e nucléolo proeminentes se encontravam distribuídos pela superfície do calo, caracterizando os estágios iniciais da diferenciação de gemas caulinares. Partes aéreas se desenvolveram de novo a partir de camadas superficiais de células e seu padrão de origem e desenvolvimento foi muito similar aos previamente descritos na literatura para outras espécies de leguminosas.

Plant regeneration was achieved from cells of callus induced from hypocotyl segments of Bauhinia forficata on half strength Murashige and Skoog culture medium supplemented with several concentrations of BAP. Within 40 days of culture shoot buds formation was observed on callus surface. Calli were then transferred to a same composition culture medium without plant growth regulator in order to induce shoot elongation. Histological studies indicated that in vitro plant regeneration in B. forficata occurred through indirect organogenesis. Meristemoids consisting of small cells with dense cytoplasm and prominent nuclei were randomly distributed throughout the callus surface indicating early stages of shoot bud differentiation. Shoots developed de novo from superficial layers of cells and the pattern of shoot origin and development were very similar to those previously described for other leguminous species.