PURPOSE: To investigate histological features and biocompatibility of a latex biomembrane for bladder augmentation using a rabbit model. MATERIAL AND METHODS: After a partial cystectomy, a patch of a non-vulcanized latex biomembrane (2x4 cm) was sewn to the bladder with 5/0 monofilament polydioxanone sulfate in a watertight manner. Groups of 5 animals were sacrificed at 15, 45 and 90 days after surgery and the bladder was removed. The 5-µm preparations obtained from grafted area and normal bladder were stained with hematoxylin-eosin. Immunohistochemical staining was performed with a primary antibody against alpha-actin to assess muscle regeneration. RESULTS: No death, urinary leakage or graft extrusion occurred in any group. All bladders showed a spherical shape. Macroscopically, after 90 days, the latex biomembrane was not identifiable and the patch was indistinguishable from normal bladder. A bladder stone was found in one animal (6.6%). On the 90th day, histology revealed continuity of transitional epithelium of host bladder tissue on the patch area. At this time, the muscle layers were well organized in a similar fashion to native bladder muscle layers. The inflammatory process was higher on grafted areas when compared to controls: 15 days - p < 0.0001, 45 days - p < 0.001, and 90 days - p < 0.01. The anti alpha-actin immunoexpression peaked at 45 days, when the graft was observed covered by muscle cells. CONCLUSION: The latex biomembrane is biocompatible and can be used in models for bladder augmentation in rabbits. It promotes epithelium and muscle regeneration without urinary leakage.

OBJECTIVE: To evaluate treatment outcomes in Wilms' tumor (WT). MATERIALS AND METHODS: We studied 53 children with median age of 2 years with WT, stages I-19, II-14, III-12, IV-6 and V-2. Treatment consisted of surgical excision plus adjuvant (40 children) or neoadjuvant and adjuvant chemotherapy (unresectable tumor, n = 8, or caval tumor extension, n = 5). Chemotherapy and radiotherapy followed protocols of Brazilian Wilms' Tumor Study Group excepting 16 cases with stage I disease that received a short duration postoperative treatment with vincristine (VCR - 11 doses) and dactinomycin (AMD - 4 doses). Relapsed WT was treated with multiagent regimens including cisplatin/carboplatin, cyclophosphamide, ifosfamide and etoposide. One patient with resistant relapsed WT was treated by high-dose conditioning chemotherapy with stem cell rescue. RESULTS: Overall and disease-free survival rates at 5 years were respectively 88.2 ± 5.0% and 76.7 ± 6.6%. Short duration therapy for stage I tumor showed a disease-free survival rate of 100% in a median time of 101 months (range 14 to 248 months). Overall and disease-free survival of 10 patients with recurrent WT at 5 years was 42.8%. The child treated with high-dose chemotherapy plus stem cell transplant is alive without evidence of disease 84 months from relapse. CONCLUSION: The postoperative chemotherapy in stage I disease can be reduced without compromising the cure rate. The treatment of unfavorable stage III and IV disease or relapsed tumor remains a challenge.

O estudo teve como objetivo a determinação da prevalência do adenocarcinoma prostático em uma amostra de voluntários entre 40 e 80 anos de idade de uma região nordestina. Os voluntários foram recrutados da comunidade e submetidos ao toque retal e à dosagem do PSA total. Compareceram 499 homens para essa avaliação inicial. Aqueles com PSA maior que 2ng/ml e/ou toque retal suspeito tiveram a biópsia indicada. De 135 homens com indicação de biópsia, 120 compareceram para o exame. A biópsia guiada por ultra-som consistiu da retirada de 10 fragmentos (5/lobo). O adenocarcinoma prostático foi encontrado em 24 voluntários, o que corresponde a 5,1% dos casos. Essa prevalência parece mais elevada que a observada em voluntários da região sudeste do país. A diferença pode ser conseqüência de fatores genéticos ou ambientais, mas não se pode descartar outros fatores como variações metodológicas.

The objective of the study was to assess the prevalence of the prostate adenocarcinoma in volunteers, between 40 and 80 years of age, from a northeastern region of Brazil. All volunteers were submitted to a digital rectal examination and total PSA blood level determination. A total of 499 men were evaluated. Prostatic biopsy guided by transrectal ultrasound (5 cores/ lobe) was indicated to those with PSA higher than 2ng/ml and/or prostatic changes on the DRE. Biopsies were carried out in 120 of 135 men that filled those criteria. Prostate adenocarcinoma was found in 24 volunteers corresponding to 5.1% of the sample. Such prevalence seems higher than that reported for men living in the southeastern area of the country. Differences might be a consequence of racial or environmental factors, but it is not possible to rule out other factors such as a methodological bias.

A marcação imunohistoquímica da proteina p53 foi estudada em tumores da adrenal conservados em formol ou em blocos de parafina, pelo método da avidina-biotina-peroxidase com recuperação antigênica. Foram estudados 24 carcinomas e 26 adenomas com o objetivo de verificar se o marcador mostrava capacidade de distinção entre eles. Em 62,5% dos carcinomas a marcação foi positiva enquanto que nos adenomas foi de 15,4%, diferença essa estatisticamente significante (p=0,0003). A sensibilidade, especificidade e valor preditivo positivo desse marcador para o diagnóstico do câncer foram, respectivamente: 83,3%, 71,8% e 62,5%. Não houve relação entre o índice de marcação e outros parâmetros clínicos, como peso do tumor, estádio local, recidiva e metástases. Os autores concluem que o marcador é útil no diagnóstico diferencial de massas da adrenal, mas não tem relação com a agressividade biológica da neoplasia maligna.

Fez-se um estudo imunohistoquímico do antígeno nuclear de proliferação celular (PCNA) em 26 adenomas e 24 carcinomas de adrenal através da técnica da avidina-biotina-peroxidase. O índice de marcação (IP) do PCNA, definido com o número de células marcadas/1000 contadas, foi em média de 77,4± 66,1 (mediana - 63,5) para os adenomas enquanto que para os carcinomas foi 215,8± 56,0 (mediana - 217,5) (p<0,0001). Estabelecendo-se o IP de 100 o marcador (para a discriminação de carcinomas dos adenomas) o marcador exibiu sensibilidade, especificidade e valor preditivo positivo seguintes, respectivamente: 100%, 69% e 75%.

Estudou-se a marcação imunohistoquímica para o MIB-1 (Ki-67) em 24 carcinomas da córtex adrenal. A idade dos pacientes variou de 1 a 53 anos, com mediana de 7,5. Excetuando 1 paciente com doença avançada, todos foram submetidos à adrenalectomia. O tempo de seguimento variou de 1 a 13 anos. No momento do diagnóstico 7/24 pacientes já apresentavam metástases e no decorrer do seguimento 3 pacientes adicionais as desenvolveram. A média do peso tumoral dos sobreviventes livres da doença foi de 400± 687 g enquanto que nos falecidos ou com neoplasia após a cirurgia foi de 508± 335 g, diferença essa sem significado estatístico. Tumores maiores que 200 g mostraram pior prognóstico do que aqueles com peso menor (p = 0,01). Os valores médios do índice mitótico (IM) para tumores em estádio I, II, III e IV foram respectivamente: 17,4± 10,0, 12,4± 11,2, 18,3± 14,0 e 28,3± 21,0. A comparação das médias revelou p>0,2. Os valores médios do índice de proliferação(IP) determinado pelo MIB-1 nos estádios I, II, III e IV foram respectivamente: 201,4± 131,0, 179,6± 98,7, 129,1± 170,2 e 124,0± 99,4. A comparação estatística dessas médias mostrou p>0,3. Valores do IP maiores que 20 estão associados a pior prognóstico. O IP não mostrou relação com o prognóstico.