O presente trabalho procurou analisar a variabilidade genética, utilizando-se de marcadores RAPD, comparando quatro espécies de Commelina procedentes do Estado do Paraná e entre populações de C. benghalensis procedentes dos Estados do Paraná e São Paulo. Foi amostrado o DNA genômico extraído das folhas, o qual foi separado, fragmentado aleatoriamente e amplificado por PCR. Os fragmentos polimórficos de DNA (marcadores RAPD) foram analisados pelo programa estatístico POPGENE. Oitenta e cinco primers foram testados, mas somente três sequências foram consideradas marcadores moleculares, produzindo 37 bandas de DNA polimórfico para comparação entre as quatro espécies de Commelina e outras 22 para comparação entre as populações de C. benghalensis. Os resultados mostraram que há variabilidade genética inter e intraespecífica nas plantas do gênero Commelina. A análise da diversidade genética entre as espécies indicou quatro agrupamentos monoespecíficos, e isso sugere manter C. villosa como uma espécie. Considerando a variabilidade genética intraespecífica somente de C. benghalensis, apesar das 13 populações provenientes de dois Estados geográficos, três grupos foram identificados. Entretanto, esses agrupamentos não correspondem às características morfológicas distintas observadas.

This work aims to carry out a comparative analysis using RAPD molecular markers in four Commelina weed species from the state of Paraná and C. benghalensis populations from the states of Paraná and São Paulo, Brazil. The genomic plant DNA sample was extracted from the leaves, separated, randomly fragmented and amplified by PCR. Random amplified polymorphic DNA fragments (RAPD markers) were analyzed by using POPGENE statistical program. Eighty-five primer sequences were tested but only three were suitable as molecular markers producing 37 DNA polymorphic fragments for comparisons among four Commelina species and 22 polymorphic fragments for comparisons among C. benghalensis populations. The results showed that there were inter-specific and intra-specific genetic variabilities among Commelina plant genera. Genetic diversity analysis between species indicated four mono-specific clusters and it was suggested to keep C. villosa as one species. Regarding the intra-specific genetic variability of C. benghalensis alone, three groups were verified, although there were 13 populations from two geographical areas. However, these clusters do not correspond to the distinct characteristics verified.

Com o propósito de determinar a relação filogenética entre a cana-de-açúcar e membros da subtribo Saccharinae, a região gênica nuclear ITS1-5,8S-ITS2 (ITS: espaçador interno transcrito; 5,8S: DNA ribossomal 5.8S), com alta taxa evolutiva, foi identificada no banco de dados do projeto genoma "Sugarcane Expressed Sequence Tag" (SUCEST). Uma análise através do método de parcimônia, utilizando esta região e seqüências homólogas de 23 Andropogoneae retiradas da base de dados GenBank, indicou que a cana-de-açúcar é o grupo-irmão de Saccharum sinense. No entanto, devido à pequena quantidade de caracteres informativos para parcimônia e à homoplasia presentes na região ITS1-5,8S-ITS2, não foi possível determinar com segurança a relação filogenética entre a cana-de-açúcar e alguns dos demais membros da tribo Saccharine. Como alternativa para esta baixa resolução, dezessete regiões gênicas nucleares, cloroplasmáticas ou mitocondriais foram selecionadas a partir do banco de dados SUCEST com o objetivo de encontrar marcadores mais apropriados para a reconstrução da filogenia da cana-de-açúcar. Entre elas, aquelas correspondentes à alfa-tubulina, rpl16, e rpoC2 apresentaram baixa incidência de polimorfismo e taxas de evolução equivalentes ou mesmo maiores do que a observada para a região ITS1-5,8S-ITS2. Estes marcadores são propostos como preferenciais para estudos filogenéticos da subtribo Saccharinae.

To determine the phylogenetic relationship between sugarcane cultivars and other members of the Saccharinae subtribe, we identified the fast evolving ITS1-5.8S-ITS2 (ITS = internal transcribed spacer; 5.8S = 5.8S ribosomal DNA) region of the sugarcane genome in the Sugarcane Expressed Sequence Tag (SUCEST) genome project database. Parsimony analysis utilizing this region and homologs belonging to the 23 closely related Andropogoneae currently deposited in the GenBank database has shown sugarcane as the sister group of Saccharum sinense. However, because there are few parsimony-informative characters and high homoplasy in the ITS1-5.8S-ITS2 region we were not able to determine with confidence the phylogenetic relationship between sugarcane and some of the remaining members of Saccharine subtribe. To find alternatives for the phylogenetic reconstruction of sugarcane evolutionary history, we selected 17 markers (nuclear, chloroplastic or mitochondrial) from the SUCEST database of which apha-tubulin, ribosomal protein L16 (rpl16) and DNA-directed RNA polymerase beta chain (rpoC2) were found to have a low incidence of polymorphism and comparable, or even faster, rates of evolution than the ITS1-5.8S-ITS2 region. We suggest that these markers should be considered as preferential choices for phylogenetic studies of Saccharinae subtribe.