Resumo Os objetivos deste estudo clínico foram avaliar a alteração de cor - ΔE (baseada em espectrofotometria e análise visual) e luminosidade - L* (baseada em espectrofotometria) da superfície do esmalte dentário (após tratamento ortodôntico) ao redor da área onde os braquetes ortodônticos foram fixados, com base em diferentes materiais de cimentação, como resina (grupo R) e cimento de ionômero de vidro modificado por resina (grupo RMGIC). Estudo boca dividida foi inicialmente composto por 14 pacientes. Os braquetes ortodônticos foram fixados nos incisivos centrais superiores com resina ou RMGIC. A cor da superfície vestibular de cada dente foi mensurada por espectrofotometria e avaliada por exame visual antes do processo de fixação dos braquetes. Quatro indivíduos foram excluídos durante o acompanhamento; assim, 10 pacientes foram avaliados (n=10). Os braquetes foram removidos após 12 meses de tratamento ortodôntico, a mensuração da cor do dente e o exame visual foram realizados novamente, e o Índice de Remanescente do Adesivo (IRA) também foi mensurado. Os resultados ΔE e L* foram submetidos ao teste t de Student e à análise de variância para medidas repetidas, respectivamente (α=0.05). Os dados do ARI foram analisados em porcentagens. Houve diferença estatisticamente significativa no ΔE entre os grupos; o grupo R apresentou valores estatisticamente maiores de L* após o tratamento ortodôntico. O IRA 2 e 3 prevaleceu no grupo RMGIC, enquanto o grupo R apresentou 0 e 1. Após o tratamento ortodôntico, o grupo RMGIC apresentou menores alterações no ΔE e o aumento da escala branca foi observado na superfície do esmalte ao redor da área onde os braquetes foram fixados no grupo R. A análise visual não mostrou mudança de cor nos dentes avaliados.

Abstract The aims of this clinical study were to evaluate the Color change - ΔE (based on spectrophotometry and visual analysis) and luminosity - L* (based on spectrophotometry) of dental enamel surface (after orthodontic treatment) around the area where orthodontic brackets were fixed, based on different cementing materials such as a resin (R group) and resin-modified glass ionomer cement (RMGIC group). The split-mouth study initially comprised 14 patients. Orthodontic brackets were fixed to the upper central incisors with resin or RMGIC. The color of the buccal surface of each tooth was measured through spectrophotometry and visual examination before the bracket-fixation process. Four individuals were excluded during the follow-up; thus 10 patients were evaluated (n=10). Brackets were removed after 12 months of orthodontic treatment, tooth color measurement and visual examination were performed again, and Adhesive Remaining Index (ARI) was also measured. ΔE and L* results were subjected to Student's t-test and by repeated-measures analysis of variance, respectively (α=0.05). ARI data were analyzed in percentages. There was statistically significant difference in ΔE between groups; the R group showed statistically higher values of L* after orthodontic treatment. ARI of 2 and 3 prevailed in the RMGIC group, whereas the R group presented 0 and 1. After orthodontic treatment, the RMGIC group presented smaller changes in ΔE, and the increase in the white scale was observed on the enamel surface around the area where brackets were fixed in the R group. The visual analysis did not show color change on the evaluated teeth.

Aim Assessing the intracoronal bleaching effectiveness of an experimental chlorine dioxide product, based on the walking bleach technique. Methods Extracted bovine incisors were artificially stained with bovine blood and filled with zinc phosphate cement at cementoenamel junction level. Teeth were divided into 3 groups (n=10): (SP) sodium perborate added with distilled water, (CD) chlorine dioxide and (C) control – dry cotton inserted into the pulp chamber. Bleaching agents were used at 0, 7 and 14 days. VITA Easyshadetm (∆Eab) was used to analyze tooth color at the 7th, 14th and 21st days, based on the CIE2000 system. Data were analyzed through ANOVA and Tukey’s test. Results There were no statistically significant differences in Δb, ΔE, ΔE00 and ΔWID between CD and the control group. These parameters have shown significant differences between CD and SP, which differed from the control. However, they did not show significant differences either in the control group or in CD at the 7th, 14th and 21st days. Values recorded for SP at the 7th day differed from those recorded at the 14th and 21st days. Δa has shown differences within the same group at the 7th, 14th and 21st days. There was no difference between groups, when they were compared at the same day (7th and 14th). The control group differed from SP at the 21st day. CD did not differ from the other two groups. ΔL did not show differences between groups and times. Conclusion Stabilized chlorine dioxide (0.07%, at pH 3.5) should not be used as intracoronal bleaching agent along with the walking bleach technique.

Resumo Os objetivos deste estudo in vivo foram avaliar o efeito da colagem com cimento de ionômero de vidro modificado por resina (CIVMR) e a rugosidade da superfície do esmalte antes e após a remoção dos braquetes colados com compósito ou CIVMR em incisivos centrais superiores. Quinze pacientes ortodônticos foram selecionados para o estudo. Para cada paciente, os dentes foram lavados e secos, e os braquetes colados com compósito (Transbond XT) e CIVMR (Vitremer Core Buildup / Restorative). Ao término do tratamento ortodôntico, os braquetes foram removidos. As réplicas dentais foram confeccionadas em resina epóxica nas condições iniciais (antes da colagem) e após o polimento com sistema de discos de óxido de alumínio. O índice de remanescente adesivo (IRA) e a rugosidade da superfície foram mensurados nas réplicas dentais e os dados foram avaliados estatisticamente por Mann-Whitney e teste t pareado, respectivamente. Não ocorreu descolagem de braquetes durante os períodos de tratamento dos pacientes. Verificou-se que os valores do IRA dos dois incisivos centrais superiores foram semelhantes (p = 0,665). Para ambos os materiais de colagem, o valor de IRA predominante foi 3. Após o polimento, a rugosidade da superfície do esmalte foi semelhante nos grupos compósito (0,245 μm) e CIVMR (0,248 μm) (p = 0,07). Em ambos os grupos, os valores de rugosidade da superfície do esmalte foram significativamente menores após o polimento em comparação com a condição inicial (p <0,001). CIVMR promoveu eficiência na colagem de braquetes sem falhas durante o tratamento; a escolha dos materiais compósito ou CIVMR não foi um fator que influenciou na rugosidade da superfície do esmalte, porém, o polimento levou a superfícies mais lisas do que as encontradas no início do tratamento.

Abstract The aims of this in vivo study were to evaluate the effect of bonding with resin-modified glass ionomer cement (RMGIC) and to assess enamel surface roughness before and after the removal of brackets bonded with composite or RMGIC from the maxillary central incisors. Fifteen orthodontic patients were selected for the study. For each patient, the teeth were rinsed and dried, and brackets were bonded with composite (Transbond XT) and RMGIC (Vitremer Core Buildup/Restorative). At the conclusion of orthodontic treatment, their brackets were removed. Dental replicas were made of epoxy resin in initial conditions (before bonded) and after polishing with an aluminum oxide disc system. Adhesive remnant index (ARI) and surface roughness was measured on the dental replicas and data were evaluated statistically by Mann-Whitney and paired t-test, respectively. No bracket debonding occurred during patients’ treatment periods. It was verified that the ARI values of the two maxillary central incisors were similar (p = 0.665). For both bonding materials, the ARI value of 3 was predominant. After polishing, surface roughness was similar in the composite and RMGIC groups (0.245 μm and 0.248 μm, respectively; p = 0.07). In both groups, enamel surface roughness values were significantly lower after polishing compared with the initial condition (p < 0.001). RMGIC promoted efficiency in cementing brackets without fail during treatment; the choice of composite or RMGIC materials was not a factor that influenced the roughness of the enamel surface, however, polishing led to smoother surfaces than those found at the beginning of the treatment.

Resumo Este estudo avaliou a composição química e microdureza do esmalte humano tratado com solução de Derivados da Matriz do Esmalte (EMD) e a resistência de união entre compósito e este esmalte. Trinta amostras de esmalte humano foram aleatoriamente divididas em três grupos: Esmalte Intocado (UE), Esmalte Desmineralizado (DE) e Esmalte Desmineralizado Tratado com EMD (ET). Os grupos DE e ET foram submetidos a desafio ácido e ET tratado com EMD (O EMD foi aplicado diretamente sobre esmalte condicionado e deixado por 15 minutos). Amostras de cada grupo (n = 4) tiveram composição química avaliada através de espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier com reflectância total atenuada (FTIR-ATR). A microdureza Knoop das amostras de esmalte de cada grupo (n=10) foi mensurada. Para a resistência ao microcisalhamento, as amostras foram condicionadas por 30 s, o adesivo aplicado e foto-ativado por 10 s. Duas matrizes plásticas (1 mm de comprimento) foram posicionadas sobre as amostras, preenchidas com compósito Filtek Z350 XT e foto-atiavadas por 20 s cada. As matrizes foram removidas e a resistência ao microcisalhamento de cada grupo (n=10) foi testada. Os dados foram submetidos ao teste de Kruskal-Wallis (para análise da microdureza), à análise de variância e ao teste de Tukey (para análise da resistência ao microcisalhamento); (α=0.05). Os resultados do FT-IR mostraram fosfato (indicador de hidroxiapatita) na banda entre 900-1200 cm-1 nos grupos UE e ET, diferentemente do grupo DE. Análises de microdureza e microcisalhamento demonstraram resultados estatisticamente superiores para os grupos UE e ET quando comparados ao DE. A aplicação de EMD ao esmalte desmineralizado parece ter remineralizado o esmalte; assim, a microdureza e a resistência de união foram semelhantes entre os grupos UE e ET.

Abstract This study evaluated the chemical composition and microhardness of human enamel treated with an Enamel Matrix Derivative (EMD) solution, and the bond strength between composite resin and this enamel. Thirty human enamel samples were randomly divided into three groups: Untouched Enamel (UE), Demineralized Enamel (DE) and Demineralized Enamel Treated with EMD (ET). DE and ET groups were subjected to acid challenge and ET treated with EMD (EMD was directly applied over conditioned enamel and left for 15 min). Samples from each group (n=4) had chemical composition assessed through to attenuated total reflectance Fourier transform infrared (ATR-FTIR). Knoop microhardness of enamel samples from each group (n=10) was measured. For the microshear bond strength, the samples were etched for 30 s, and the adhesive was applied and cured for 10 s. Two matrixes were placed on the samples, filled with Filtek Z350 XT composite and cured for 20 s, each. The matrix was removed, and the microshear bond strength of each group (n=10) was tested. Data were subjected to Kruskal-Wallis test (for microhardness), to analysis of variance and to Tukey’s test (for microshear bond strength); (α=0.05). FTIR results have shown phosphate (hydroxyapatite indicator) in 900-1200 cm-1 bands in the UE and ET groups, which were different from the DE group. Microhardness and microshear analyses recorded higher statistical values for the UE and ET groups than for DE. EMD application to demineralized enamel seems to have remineralized the enamel; thus, the microhardness and bond strength was similar between UE and ET groups.

Abstract Objectives: This study investigated whether increasing the concentration of acidic monomers in one-step adhesives would allow reducing their application time without interfering with the bonding ability to primary enamel and dentin. Material and methods: Experimental one-step self-etch adhesives were formulated with 5 wt% (AD5), 20 wt% (AD20), or 35 wt% (AD35) acidic monomer. The adhesives were applied using rubbing motion for 5, 10, or 20 s. Bond strengths to primary enamel and dentin were tested under shear stress. A commercial etch-and-rinse adhesive (Single Bond 2; 3M ESPE) served as reference. Scanning electron microscopy was used to observe the morphology of bonded interfaces. Data were analysed at p<0.05. Results: In enamel, AD35 had higher bond strength when rubbed for at least 10 s, while application for 5 s generated lower bond strength. In dentin, increased acidic monomer improved bonding only for 20 s rubbing time. The etch-and-rinse adhesive yielded higher bond strength to enamel and similar bonding to dentin as compared with the self-etch adhesives. The adhesive layer was thicker and more irregular for the etch-and-rinse material, with no appreciable differences among the self-etch systems. Conclusion: Overall, increasing the acidic monomer concentration only led to an increase in bond strength to enamel when the rubbing time was at least 10 s. In dentin, despite the increase in bond strength with longer rubbing times, the results favoured the experimental adhesives compared to the conventional adhesive. Reduced rubbing time of self-etch adhesives should be avoided in the clinical setup.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia da aplicação de energia sônica sobre a resistência de união à microtração e a microdureza após o processo de restauração. Um total de 40 terceiros molares humanos foram extraídos. Cavidades Classe II foram preparadas e restauradas com os compósitos SonicFill ou Filtek Z350 XT com e sem a aplicação de energia sônica. Após os dentes serem armazenados em água durante 24 h, foram seccionados em palitos (1,0 mm2) e submetidos a ensaio de tração. Para um ensaio de dureza Knoop de profundidade, as amostras foram cortadas e as penetrações foram feitas sequencialmente a partir da superfície para o fundo das amostras em três intervalos de 1 mm cada. As amostras foram então submetidas a uma carga de 50 g durante 10 s. Os resultados dos testes de tração (fatores: sistema de inserção e compósito) e dureza (fatores: sistema de inserção x compósito x profundidade) foram submetidos ao teste de normalidade Kolmogorov-Smirnov, seguido da análise de variância e do teste de Tukey (significância de 5%). Para o fator sistema de inserção, observou-se maior resistência de união para as cavidades que foram restauradas com energia sônica (p < 0,001). Para a dureza Knoop de profundidade, a dureza a 1 mm de profundidade foi significativamente maior do que a profundidade de 3 mm apenas para as restaurações com o compósito Filtek Z350 XT sem a aplicação de energia sônica. Portanto, o uso de energia sônica durante o processo restaurador melhorou a união, mas não afetou acentuadamente a dureza de profundidade para ambos os compósitos.

Abstract The aim of this study was to evaluate the efficacy of applying sonic energy on microtensile bond strength and microhardness after the restoration process. A total of 40 human third molars were extracted. Class II cavities were prepared and restored with composite SonicFill or Filtek Z350 XT with and without the application of sonic energy. After the teeth were stored in water for 24 h, the teeth were sectioned into sticks (1.0 mm2) and subjected to tensile testing. For a depth Knoop hardness test, the samples were cut and indentations were made sequentially from the surface of the samples to the bottom of the samples in three intervals of 1 mm each. The samples were then subjected to a load of 50 g for 10 s. The results from the tensile (factors: placement system and composite) and hardness (factors: placement system, composite and depth) tests were subjected to the Kolmogorov-Smirnov normality test, followed by analysis of variance and Tukey’s test (5% significance). For the placement system factor, higher bond strength was observed for the cavities that were restored with sonic energy (p < 0.001). For depth Knoop hardness, the hardness at 1 mm depth was significantly greater than that at 3 mm depth just for the restorations with Filtek Z350 XT composite without the application of sonic energy. Therefore, the use of sonic energy during the restorative process improved bonding, yet it did not markedly affect the depth hardness for both composites.

Resumo O objetivo neste estudo foi avaliar a resistência de união ao microcisalhamento de estruturas protéticas cerâmicas reforçadas por dissilicato de lítio cimentadas com cimento resinoso sob diferentes tratamentos de superfície e sistemas adesivos. Setenta e duas barras retangulares de dissilicato de lítio (6,5 mm de comprimento × 5 mm de largura × 1 mm de espessura) foram fabricadas, tratados com partículas de Al2O3 (50 μm) e dividido em seis grupos (n=12) dependendo dos pré-tratamentos de superfície. Os grupos foram como se segue: 10HF/S/SBM: condicionamento com ácido fluorídrico 10% durante 20 s (10HF) + silano (S) + Adper Scotchbond Multi-Purpose (SBM); 10HF/S/SB: 10HF + S + Single Bond Universal (SB); 10HF/SBM; 10HF/SB; S/SBM; e S/SB. Dois tubos plásticos cilíndricos de 1 mm de comprimento foram colocados sobre os espécimes, preenchidos com cimento RelyX ARC e fotoativado durante 20 s por tubo. Os tubos plásticos foram removidos e a resistência de união ao microcisalhamento foi testada. Os dados foram submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey (α=0,05). Espécimes fraturados foram observados sob microscopia óptica. Para ambos os adesivos, a resistência de união (MPa) dos grupos tratados com condicionamento ácido e silano (10HF/S/SB: 24,82, 10HF/S/SBM: 24,90) foram superiores (p<0.001) aos grupos tratados com condicionamento ácido apenas (10HF/SB: 16,47, 10HF/SBM: 19,94) ou apenas silano (S/SB: 18,42, S/SBM: 13,24). Todos os grupos apresentaram uma predominância de falha adesiva. A silanização deve ser um passo clínico em cimentação de estruturas cerâmicas reforçadas por dissilicato de lítio, mesmo com a aplicação do adesivo universal que contém em sua formulação um silano.

Abstract The purpose of this study was to evaluate the microshear bond strength of ceramic prosthetic structures reinforced by lithium disilicate cemented with resin cement under conditions of different surface treatments and adhesive systems. Seventy-two rectangular blocks of lithium disilicate (6.5 mm long × 5 mm wide × 1 mm thick) were fabricated, air abraded with 50-μm Al2O3 particles and divided into six groups (n=12) depending on the surface pretreatments. The groups were as follows: 10HF/S/SBM: 10% hydrofluoric acid etched for 20 s (10HF) + silane (S) + Adper Scotchbond Multi-Purpose (SBM); 10HF/S/SB: 10HF + S + Single Bond Universal (SB); 10HF/SBM; 10HF/SB; S/SBM and S/SB. Two 1-mm-long plastic tubes were placed on the specimens, filled with RelyX ARC resin cement and cured for 20 s per tube. The plastic tube was removed, and the microshear bond strength was tested. Data were submitted to analysis of variance and Tukey's tests (α=0.05). Fractured specimens were observed under optical microscopy. For both adhesives, the bond strengths (MPa) of groups treated with acid-etching and silane (10HF/S/SB: 24.82, 10HF/S/SBM: 24.90) were higher (p<0.001) than those of groups treated with acid-etching (10HF/SB: 16.47, 10HF/SBM: 19.94) only or only silane (S/SB: 18.42, S/SBM: 13.24). All groups showed a predominance of failure adhesive. The silanization should be a clinical step in cementing ceramic structures reinforced by lithium disilicate, even with the application of universal adhesive that contains silane in its formulation.

Abstract Aim: To evaluate if gypsum mixed with different water types, with their different compositions influence the dimensional change, surface roughness and compressive strength of type IV and V gypsum specimens. Methods: Sixty specimens were fabricated from metal matrices and divided into six groups (n=10) according to the used type of gypsum and water: G1, G2 and G3 - type IV gypsum and tap, mineral and distilled water, respectively; G4, G5 and G6 - type V gypsum and tap, mineral and distilled water, respectively. Water/powder ratio followed the manufacturer's recommendations (19 mL/100 g) in all groups. The same specimens were used for all tests. A micrometer dial evaluated the dimensional change. The surface roughness of three random points was determined with a rugosimeter; a universal testing machine performed the compressive strength test. The data were subjected to analysis of variance (ANOVA). Results: There was no statistically significant difference (p>0.05) between the three types of water in the studied variables. There was statistically significant difference (p<0.05) between the gypsum mixes for the dimensional change variable. Conclusions: The different water types, with their different compositions, did not influence the analyzed physical and mechanical properties.

Pinos endodônticos são necessários para promover retenção e suporte adequados quando a estrutura dental remanescente não é suficiente para reter o núcleo. Há diferentes materiais e técnicas para construir o núcleo, mas não há consenso sobre o qual promove a melhor distribuição de tensão na estrutura dental remanescente. O objetivo deste trabalho foi quantificar e avaliar a distribuição de tensões produzidas nas raízes por pinos de fibra de vidro customizados quando comparados a diferentes pinos endodônticos. Vinte e cinco raízes simuladas em resina fotoelástica foram confeccionadas e divididas em 5 grupos: CPC, núcleo metálico fundido, SP, pino rosqueável; CF, pino de fibra de carbono; GF, pino de fibra de vidro; CGF, pino de fibra de vidro customizado. Depois da cimentação dos pinos de CPC e SP com cimento de fosfato de zinco e dos pinos de CF, GF e CGF com cimento resinoso, núcleos em resina foram feitos para os grupos 2-5. Os espécimes foram avaliados com carga vertical ou oblíqua a 45o. Para analisar as franjas, a área da raiz foi dividida em 6 partes: palatina cervical, palatina média, palatina apical, vestibular cervical, vestibular média e vestibular apical. As franjas formadas foram fotografadas e quantificadas. Os dados foram gravados e submetidos à ANOVA de dois fatores e ao teste de Tukey (5%). SP (1,95±0,60) mostrou maior tensão (p<0,05) quando comparado com os demais (CPC - 0,52±0,74; CF - 0,50±0,75, GF - 0,23±0,48, CGF - 0,45±0,83). Todos os pinos mostraram maior tensão no terço apical (CPC - 1,40±0,65; SP - 2,30±0,44, CF - 1,80±0,45, GF - 1,20±0,45, CGF - 1,70±1,03) Menor tensão foi encontrado no terço cervical (CPC - 0,20±0.45; CF - 0,00±0 00, GF - 0 ,0±0,00, CGF - 0,00±0,00), exceto pelo SP (1,90±0,65), que não apresentou diferença estatística (p<0,05). Pinos customizados de fibra de vidro mostraram maior concentração de estresse na raiz quando comparados com pinos convencionais de fibra de vidro, que se mostraram com comportamento biomecânico mais favorável.

Endodontic posts are necessary to provide adequate retention and support when no sufficient remaining structure is available to retain the core. There are different materials and techniques to construct post-and-core, but there is no consensus about which one promotes better stress distribution on the remaining tooth structure. This study aimed to quantify and evaluate the distribution of stress in the root produced by customized glass fiber posts compared to different endodontic posts. Twenty-five simulated roots from photoelastic resin were made and divided into 5 groups: CPC, cast post-and-core; SP, screw post; CF, carbon fiber post; GF, glass fiber post; and CGF, customized glass fiber post. After cementing CPC and SP posts with zinc phosphate cement, and CF, GF and CGF posts with resin cement, resin cores were made for groups 2-5. Specimens were evaluated with vertical or 45° oblique loading. To analyze the fringes, the root was divided into 6 parts: palatal cervical, palatal middle, palatal apical, vestibular cervical, vestibular middle, and vestibular apical. The formed fringes were photographed and quantified. Data were recorded and subjected to two-way ANOVA and Tukey's test (5%). SP (1.95±0.60) showed higher stress (p<0.05) compared to the others (CPC-0.52±0.74; CF-0.50±0.75, GF-0.23±0.48 and CGF-0.45±0.83). All posts showed high stress in apical third (CPC-1.40±0.65; SP-2.30±0.44, CF-1.80±0.45, GF-1.20±0.45, CGF-1.70±1.03) Low stress was found in cervical third (CPC-0.20±0.45; CF-0.00±0.00, GF-0.00±0.00, CGF-0.00±0.00), except by SP (1.90±0.65), which showed statistical difference (p<0.05). Customized post showed high stress concentration at the root and conventional glass fiber posts showed more favorable biomechanical behavior.

Este estudo avaliou o efeito do tempo de aplicação do chá verde na resistência de união do esmalte após o clareamento. Amostras de esmalte foram obtidas a partir de 70 terceiros molares e aleatoriamente divididas em 7 grupos experimentais (G1-G7) e um grupo sem tratamento (G8). Os 7 grupos experimentais foram tratados como segue: G1, clareado com peróxido de carbamida a 10% (PC); G2, PC + gel de ascorbato de sódio a 10% (AS) por 15 min; G3, PC + AS por 30 min; G4, PC + AS por 60 min; G5, PC + gel de chá verde a 10% (CV) por 15 min; G6, PC + CV por 30 min; G7, PC + CV por 60 min. O PC foi aplicado na superfície do esmalte por 8 h, durante 14 dias. O AS foi aplicado nos grupos 2, 3 e 4 e o CV foi aplicado nos grupos 5, 6 e 7 de acordo com os tempos de aplicação descritos acima. Imediatamente após o tratamento, foi realizado o procedimento adesivo utilizando Adper Single Bond 2 e Filtek Z350XT. Em seguida, as amostras foram preparadas para o teste de microtração. A análise do padrão de fratura foi realizada em lupa estereoscópica. Os dados foram analisados através de ANOVA (2 fatores), testes de Tukey e Dunnett (α=5%). As médias (desvio padrão) foram: G1: 23,29 (3,20); G2: 25,18 (3,95); G3: 26,41 (5,40); G4: 30,17 (4,46); G5: 26,63 (3,43); G6: 22,02 (5,41); G7: 31,40 (3,35); G8: 31,4 (3,2). Todos os grupos apresentaram maior porcentagem de falhas adesivas. Em conclusão, os valores de resistência de união foram maiores que os dos grupos clareados somente quando os antioxidantes foram aplicados por 60 min.

This study evaluated the effect of green tea application time on the bond strength of enamel after enamel bleaching. Enamel samples were obtained from 80 third molars and randomly divided into 7 experimental groups (G1-G7) and 1 group without treatment (G8): G1, bleached with 10% carbamide peroxide (CP); G2, CP + 10% sodium ascorbate gel (SA) for 15 min; G3, CP + SA for 30 min; G4, CP + SA for 60 min; G5, CP + 10% green tea gel (GT) for 15 min; G6, CP + GT for 30 min; G7, CP + GT for 60 min. The CP was applied onto the enamel surface for 8 h for 14 days. The SA was applied in groups 2, 3 and 4, and the GT was applied in groups 5-8 according to the above described application times. Immediately after treatment, the specimens were bonded with Adper Single Bond 2 and Filtek Z350XT. The specimens were prepared to microtensile bond strength analysis. Fracture mode analysis was performed using a stereoscopic loupe. The data were statistically analyzed by two-way analysis of variance, the Tukey's and Dunnett's tests (=5%). The means (standard deviation) were: G1, 23.3 (3.2); G2, 25.2 (3.9); G3, 26.4 (5.4); G4, 30.2 (4.5); G5, 26.6 (3.4); G6, 22.0 (5.4); G7, 31.4 (3.3); G8, 31.4 (3.2). All groups had a high percentage of adhesive failures. In conclusion, the bond strength values were higher than the value in the bleached group only when the antioxidants were applied for 60 min.

OBJETIVO: comparar a resistência ao atrito entre braquetes autoligáveis e braquetes convencionais, variando o tipo de fio. MÉTODOS: foram usados braquetes incisivos Abzil Kirium Capelozza e Easy Clip. Uma ligadura elastomérica ou um fio ligável de 0,010" foi usado para ligação do fio no braquete Abzil. Três tipos de ligas de fio ortodôntico foram avaliadas: fio de NiTi de 0,016"; fio de NiTi de 0,016" x 0,022"; e fio de aço de 0,019" x 0,025". Dez observações foram feitas para cada combinação "braquete-fio-inclinação". Os braquetes foram montados em um aparelho especial, posicionados a 90° em relação ao fio, e testados em duas inclinações. O teste de atrito foi realizado na máquina universal de ensaios, a 5mm/min e com 10mm de deslocamento. As médias (em MPa) foram submetidas aos testes ANOVA e de Tukey, a 5% de significância. As superfícies dos fios e dos braquetes foram observadas no MEV. RESULTADOS: o braquete com amarrilhos metálicos (16,48 ± 8,31MPa) apresentou médias mais altas que o braquete com ligaduras elastoméricas (4,29 ± 2,16MPa) e o braquete autoligável (1,66 ± 1,57) (p < 0,05), os quais também diferiram entre si (p < 0,05). Quanto ao tipo do fio, o fio de aço de 0,019" x 0,025" (5,67 ± 3,97MPa) apresentou médias mais baixas (p < 0,05) que os fios de NiTi de 0,016" (8,26 ± 10,92MPa) e de 0,016" x 0,022" (8,51 ± 7,95), os quais não diferiram entre si (p > 0,05). Nenhuma diferença estatística (p > 0,05) foi encontrada entre inclinações de zero (7,76 ± 8,46) e cinco (7,19 ± 7,93) graus. Concluão: o atrito foi influenciado pelo tipo de braquete e sistemas de ligaduras. Diferentes aspectos morfológicos foram observados para os braquetes e fios estudados.

OBJECTIVE: To compare the frictional resistance between self-ligating and conventional brackets tied to different types of wire. MATERIAL AND METHODS : Abzil Kirium Capelozza (Pattern I) and Easy Clip (Roth prescription) incisor brackets were used. An elastomeric ligature or a ligating wire 0.10-in was used to ligate the wire to the Abzil bracket. Three types of orthodontic archwire alloys were assessed: 0.016-in NiTi wire, 0.016 x 0.021-in NiTi wire and 0.019 x 0.025-in steel wire. Ten observations were carried out for each bracket-archwire angulation combination. Brackets were mounted in a special appliance, positioned at 90 degrees in relation to the wire and tested in two angulations. Frictional test was performed in a Universal Testing Machine at 5 mm/min and 10 mm of displacement. The means (MPa) were submitted to ANOVA and Tukey's test set at 5% of significance. The surfaces of wires and brackets were observed at SEM. RESULTS: Steel-tied brackets (16.48 ± 8.31) showed higher means of frictional resistance than elastomeric-tied brackets (4.29 ± 2.16 ) and self-ligating brackets (1.66 ± 1.57) (P < 0.05), which also differed from each other (P < 0.05). As for the type of wire, 0.019 x 0.025-in steel wire (5.67 ± 3.97) showed lower means (P < 0.05) than 0.16-in NiTi wire (8.26 ± 10.92) and 0.016 x 0.021-in NiTi wire (8.51 ± 7.95), which did not differ from each other (P > 0.05). No statistical differences (P > 0.05) were found between zero (7.76 ± 8.46) and five-degree (7.19 ± 7.93) angulations. CONCLUSIONS: Friction was influenced not only by the type of bracket, but also by the ligating systems. Different morphological aspects were observed for the brackets and wires studied

Este estudo avaliou a efetividade de diferentes selantes aplicados a uma resina nanoparticulada. Quarenta espécimes de Filtek Z-350 foram obtidos depois da inserção do material em um molde de aço inoxidável seguido por fotoativação por 20 s. Os grupos foram divididos (n=10) de acordo com o tratamento superficial aplicado: Grupo controle (sem tratamento superficial), Fortify, Fortify Plus ou Biscover LV. Os espécimes foram submetidos a escovação simulada usando uma carga de 200 g e 250 ciclos/min para simular 1 semana, 1, 3 e 6 meses e 1 e 3 anos, considerando que 10.000 ciclos equivalem a um ano de escovação. Escovas Oral-B de cabeça macia e dentifrício Colgate Total diluído a 1:2 em água foram utilizados. Depois de cada período de simulação, a rugosidade superficial foi medida em triplicata. Os dados foram submetidos à ANOVA de dois fatores e ao teste de Tukey com nível de 95% de confiança. Os espécimes foram observados em microscopia eletrônica de varredura (MEV) depois de cada ciclo de escovação. O grupo controle não foi diferente (p>0,05) que os outros grupos, exceto pelo Fortify Plus (p<0,05), que foi mais rugoso. Nenhuma diferença (p>0,05) foi observada em 1 mês de simulação entre os grupos experimentais e o controle. Fortify e Fortify Plus apresentaram rugosidade regular com o tempo, diferindo da inicial em todos os tempos. Nenhum dos grupos selados mostrou melhor desempenho (p>0,05) que o grupo controle em qualquer um dos tempos. MEV ressaltou as diferenças encontradas durante o teste de rugosidade. Selantes de penetração de superfície não melhoram a rugosidade da resina nanoparticulada.

This study evaluated the effectiveness of different sealants applied to a nanofiller composite resin. Forty specimens of Filtek Z-350 were obtained after inserting the material in a 6x3 mm stainless steel mold followed by light activation for 20 s. The groups were divided (n=10) according to the surface treatment applied: Control group (no surface treatment), Fortify, Fortify Plus and Biscover LV. The specimens were subjected to simulated toothbrushing using a 200 g load and 250 strokes/min to simulate 1 week, 1, 3 and 6 months and 1 and 3 years in the mouth, considering 10,000 cycles equivalent to 1 year of toothbrushing. Oral-B soft-bristle-tip toothbrush heads and Colgate Total dentifrice at a 1:2 water-dilution were used. After each simulated time, surface roughness was assessed in random triplicate readings. The data were submitted to two-way ANOVA and Tukey's test at a 95% confidence level. The specimens were observed under scanning electron microscopy (SEM) after each toothbrushing cycle. The control group was not significantly different (p>0.05) from the other groups, except for Fortify Plus (p<0.05), which was rougher. No significant differences (p>0.05) were observed at the 1-month assessment between the experimental and control groups. Fortify and Fortify Plus presented a rougher surface over time, differing from the baseline (p<0.05). Biscover LV did not differ (p>0.05) from the baseline at any time. None of the experimental groups showed a significantly better performance (p>0.05) than the control group at any time. SEM confirmed the differences found during the roughness testing. Surface penetrating sealants did not improve the roughness of nanofiller composite resin.

Este estudo comparou a reprodução de detalhes da superfície e alteração dimensional de modelos de gesso obtidos a partir de moldes desinfetados com hipoclorito de sódio 2%, digluconato de clorexidina 2%, ou ácido peracético 0,2% a modelos confeccionados utilizando moldes que não foram desinfetados com três alginatos (Cavex ColorChange, Hydrogum 5, Jeltrate Plus). Os moldes foram preparados sobre matriz contendo linhas de 20, 50 e 75 µm realizado sob pressão com moldeira de metal perfurada. Os moldes foram removidos após a geleificação e desinfetados (utilizando uma das soluções por pulverização, armazenados em frascos fechados durante 15 min) ou não desinfetados. Assim, as amostras foram divididas em 12 grupos (n=5). Os moldes foram preenchidos com gesso dental Durone IV e uma hora após a manipulação do gesso os modelos foram separados da moldeira. A reprodução de detalhes da superfície e a precisão dimensional foram avaliadas usando microscopia óptica na linha 50 µm com 25 mm de comprimento, de acordo com a norma ISO 1563. Os resultados de precisão dimensional (%) foram submetidos à ANOVA. A linha de 50 µm foi completamente reproduzida por todos os alginatos, independentemente do processo de desinfecção. Não houve diferença estatisticamente significativa nos valores médios de precisão dimensional nas combinações entre procedimento de desinfecção e alginato (p=0,2130), ou para fatores independentes. Soluções desinfetantes e alginatos utilizados neste estudo não são fatores de escolha em relação à reprodução de detalhes da superfície e alteração dimensional de modelos de gesso

This study compared the surface detail reproduction and dimensional accuracy of stone models obtained from molds disinfected with 2% sodium hypochlorite, 2% chlorhexidine digluconate or 0.2% peracetic acid to models produced using molds which were not disinfected, with 3 alginate materials (Cavex ColorChange, Hydrogum 5 and Jeltrate Plus). The molds were prepared over matrix containing 20-, 50-, and 75-µm lines, performed under pressure with perforated metal tray. The molds were removed following gelation and either disinfected (using one of the solutions by spraying followed by storage in closed jars for 15 min) or not disinfected. The samples were divided into 12 groups (n=5). Molds were filled with dental gypsum Durone IV and 1 h after the start of the stone mixing the models were separated from the tray. Surface detail reproduction and dimensional accuracy were evaluated using optical microscopy on the 50-µm line with 25 mm in length, in accordance with the ISO 1563 standard. The dimensional accuracy results (%) were subjected to ANOVA. The 50 µm-line was completely reproduced by all alginate impression materials regardless of the disinfection procedure. There was no statistically significant difference in the mean values of dimensional accuracy in combinations between disinfectant procedure and alginate impression material (p=0.2130) or for independent factors. The disinfectant solutions and alginate materials used in this study are no factors of choice regarding the surface detail reproduction and dimensional accuracy of stone models.

A discrepância entre a expansão e a contração térmica dos materiais restauradores e o dente podem causar estresse na sua interface, podendo levar a uma microinfiltração. O presente trabalho determinou e comparou o coeficiente de expansão térmica (CET) com o comportamento termo mecânico dos dentes humanos e bovinos e determinou se o CET é um parâmetro adequado para descrever o comportamento dental. 15 fatias (6×5×2 mm) de terceiros molares humanos e 15 de incisivos bovinos foram divididos em 3 grupos de acordo com o ambiente testado: G1 - condição ambiente, G2 - 100% de umidade, G3 - dissecado e testado em condição seca. Cada espécime foi pesado, aquecido de 20 a 70<img border=0 width=32 height=32 src="../../../../../../img/revistas/bdj/v23n1/car01.jpg">C a 10ºC min-1 e pesados novamente. O CET foi mensurado entre 20 e 50ºC. Dentina fresca (humana -0,49% ± 0,27, bovina -0,22% ± 0,16) contrai no aquecimento sobre condição seca. Em condição úmida, somente dente humano (-0,05% ± 0,04) mostrou contração (bovina 0,00% ± 0,03) acompanhado por uma significante (p<0.05) perda de massa que os espécimes secos. A dentina dissecada expande no aquecimento sem mudanças óbvias de peso (0,00% ± 0,00). O CET encontrado foi, respectivamente, em condições seca, úmida e dissecada em ºC-1: humana (-66,03×10-6, -6,82×10-6, 5,52×10-6) e bovina (-33,71×10-6, 5,47×10-6, 4,31×10-6). De acordo com sua condição de umidade, a dentina mostrou diferentes CETs. O comportamento de expansão térmica de dentes humanos e bovinos é similar. Uma simples avaliação do coeficiente de expansão térmica da estrutura dental pelo seu valor de CET pode não ser apropriada para uma consideração significativa dos efeitos na interface dente-material restaurador.

The mismatch of thermal expansion and contraction between restorative materials and tooth may cause stresses at their interface, which may lead to microleakage. The present work compared the coefficient of thermal expansion (CTE) with the thermomechanical behavior of human and bovine teeth and determined if the CTE is a suitable parameter to describe tooth behavior. Fifteen human third molar and 15 bovine incisor tooth slices (6×5×2 mm) were allocated to 3 groups according to the test environment: G1 - room condition, G2 - 100% humidity, G3 - desiccated and tested in dry condition. Each specimen was weighed, heated from 20 to 70ºC at 10ºC min−1 and reweighed. The CTE was measured between 20 and 50ºC. Fresh dentin (human -0.49% ± 0.27, bovine -0.22% ± 0.16) contracted on heating under dry condition. Under wet conditions, only human teeth (-0.05% ± 0.04) showed contraction (bovine 0.00% ± 0.03) accompanied by a significantly lower (p<0.05) weight loss than in dry specimens (human 0.35% ± 0.15, bovine 0.45% ± 0.20). The desiccated dentin expanded on heating without obvious weight changes (0.00% ± 0.00). The CTE found was, respectively, in dry, wet and dissected conditions in ºC-1: human (-66.03×10-6, -6.82×10-6, 5.52×10-6) and bovine (-33.71×10-6, 5.47×10-6, 4.31×10-6). According to its wet condition, the dentin showed different CTEs. The thermal expansion behavior of human and bovine dentin was similar. A simple evaluation of the thermal expansion behavior of tooth structure by its CTE value may not be appropriate as a meaningful consideration of the effects on the tooth-material interface.

Silorane-based composite, an epoxy material, was marketed as promising less polymerization contraction than conventional restorative materials. The aim of this study was to evaluate, by means of photoelasticity, the polymerization stress generated by a silorane-based composite. Thirty photoelastic rings with orifices measuring 5 mm (d) × 3 mm (h) were prepared and divided into 6 groups (n = 5) according to the material tested. The inside walls of the rings were sandblasted with aluminum oxide, after which the restorative materials were inserted into the orifices and photoactivated according to the manufacturer's instructions. The specimens were analyzed and the visual representation of the stress was measured considering the isochromatic ring of first order. The data were converted to MPa and subjected to ANOVA and Tukey's test (α= 0.05). The adhesive Filtek P-90 (G5) showed high contraction stress (p < 0.05) when compared to G1, G2, G3, G4, and G6, which did not differ from each other (p > 0.05). The composite Filtek P-90 showed similar contraction stress compared to the conventional composite and, additionally, its adhesive showed higher stress than did the etch-and-rinse 2-step adhesive.