RESUMO A brucelose é uma importante zoonose de proporções mundiais. Os testes sorológicos utilizados no Brasil, antígeno acidificado tamponado (RBT), soroaglutinação lenta/2-mercaptoetanol (2-ME), polarização fluorescente (FPA) e fixação de complemento (FC), são baseados no antígeno lipopolissacarídeo liso (S-LPS) da Brucella abortus. O objetivo deste estudo foi avaliar uma proteína BP26 recombinante utilizada como antígeno em um teste rápido imunocromatográfico de fluxo lateral (rBP26-LFIA) para o diagnóstico sorológico da brucelose bovina. As características de desempenho analítico foram avaliadas em amostras de soro bovino positivas e negativas previamente caracterizadas pelos testes RBT e 2-ME. As estimativas da sensibilidade e especificidade analíticas foram de 73,91% e 97,14%, respectivamente. Soros bovinos reagentes à Neospora, Trypanossoma vivax e Leptospira foram utilizados para avaliação de especificidade, em razão de essas doenças serem causas frequentes de aborto em bovinos, além de ser possível reação cruzada induzida por vacinas comerciais contra Leptospira, em testes sorológicos para a brucelose bovina que utilizam S-LPS como antígeno. Como conclusão, o teste rBP26-LFIA, com sua atual padronização, apresentou um bom desempenho analítico. Contudo, uma futura avaliação do desempenho diagnóstico do teste rBP26-LFIA com amostras provenientes de regiões com prevalência conhecidas é necessária para sua recomendação de uso no programa brasileiro de controle e erradicação da brucelose bovina. mundiais Brasil RBT, , (RBT) lenta/2mercaptoetanol lenta2mercaptoetanol lentamercaptoetanol lenta/2 mercaptoetanol lenta 2 2ME, 2ME ME (2-ME) FPA (FPA FC, FC (FC) SLPS S LPS (S-LPS abortus BP BP2 rBP26LFIA rBPLFIA rBP26 LFIA rBP (rBP26-LFIA 2ME. ME. 2-ME 7391 73 91 73,91 9714 97 14 97,14% respectivamente Neospora conclusão rBP26LFIA, LFIA, padronização Contudo (RBT 2mercaptoetanol lenta2 lenta/ (2-ME (FC rBP2 739 7 9 73,9 971 1 97,14 73, 97,1 97,
ABSTRACT Brucellosis is an important bacterial disease of global distribution with zoonotic potencial. Serological tests used in Brazil for diagnosis of bovine brucellosis, including the Rose Bengal test (RBT), 2-mercaptoethanol (2-ME), fluorescent polarization (FPA), and complement fixation (FC), are based on the smooth lipopolysaccharide antigen (S-LPS) of Brucella abortus. The aim of this study was to evaluate a recombinant BP26 protein used as antigen in a rapid lateral flow immunochromatographic assay (rBP26-LFIA) for serological diagnosis of bovine brucellosis. Analytical performance of rBP26-LFIA was evaluated in positive and negative bovine serum samples previously characterized by RBT and 2-ME. Estimates of analytical sensitivity and specificity were 73.91% and 97.14%, respectively. Bovine sera reactive to Neospora, Trypanosoma vivax or Leptospira were used to assess specificity because these diseases are commonly associated with abortion in cattle. In addition to a possible cross-reaction induced by commercial vaccines against Leptospira in serological tests for bovine brucellosis using S-LPS as an antigen. In conclusion, rBP26-LFIA, with its current standardization, had good analytical performance. However, a future evaluation of diagnostic performance by rBP26-LFIA with samples from regions with known prevalence is necessary for its recommendation for use in the Brazilian program for the control and eradication of bovine brucellosis. potencial RBT, , (RBT) 2mercaptoethanol mercaptoethanol 2 2ME, 2ME ME (2-ME) FPA, FPA (FPA) FC, FC (FC) SLPS S LPS (S-LPS abortus BP BP2 rBP26LFIA rBPLFIA rBP26 LFIA rBP (rBP26-LFIA 2ME. ME. 2-ME 7391 73 91 73.91 9714 97 14 97.14% respectively Neospora cattle crossreaction cross reaction conclusion rBP26LFIA, LFIA, standardization However (RBT (2-ME (FPA (FC rBP2 739 7 9 73.9 971 1 97.14 73. 97.1 97.