Apresenta-se neste trabalho um processo brando de extração de queratina de penas de frango em solução aquosa contendo uréia, 2-mercaptoetanol e um surfactante (pH 9,0). Foram realizadas as determinações das massas molares, do perfil de aminoácidos e da estabilidade térmica da queratina extraída. Resultados preliminares relativos às propriedades mecânicas de filmes de queratina obtidos por casting também são apresentados. A extração proporcionou um rendimento de 94% em relação à queratina presente inicialmente nas penas secas. As massas molares dos compostos presentes na solução de queratina extraída foram determinadas por eletroforese e variaram entre 10 e 14.000 g mol-1. A termogravimetria da queratina extraída mostrou que o processo de extração não modificou a temperatura de degradação da queratina. Os filmes de queratina obtidos apresentaram propriedades que estão de acordo com dados da literatura.

The objective of this study was to extract and to determine the average molecular weight, the amino acids profile, and the thermal stability of feather keratin and the basic properties of the obtained films. The extraction, carried out with an aqueous solution containing urea, 2-mercaptoethanol and surfactant (pH 9.0), allowed the extraction of 94% of the keratin presented in the dry feather. The keratin molecular weights were determined by electrophoresis and ranged from 10 to 14,000 g mol-1. Thermogravimetric analyses of keratin showed that the extraction process did not change the degradation temperatures of keratin. The films of feather keratin presented lower tensile strength and about the same elongation at break than films of wool keratin cited by the literature.

A reciclagem de produtos constituídos por polímeros sintéticos e sua substituição por materiais biodegradáveis estão sendo estudadas como alternativas para reduzir a poluição ambiental causada por estes materiais. Neste contexto, o amido está recebendo considerável atenção entre os recursos renováveis que podem ser usados para a fabricação de materiais para embalagem. O objetivo deste trabalho foi produzir filmes biodegradáveis a partir do amido da mandioca. Duas alternativas foram investigadas. Na primeira, os filmes foram obtidos pela gelatinização do amido seguida de termoprensagem, utilizando o glicerol em concentrações diferentes como o plastificante. A outra alternativa estudada foi a acetilação do amido de mandioca. Os filmes de acetato de amido foram obtidos pela solubilização do acetato em solventes orgânicos, seguido do espalhamento da solução em uma placa de vidro e secagem em temperatura ambiente. Os filmes obtidos pela gelatinização do amido mostraram-se transparentes e resistentes à tração. Os filmes de acetato de amido mostraram-se transparentes e quebradiços. No entanto, seu uso para a impregnação de papel melhorou as propriedades mecânicas deste último.

Studies were carried out to produce biodegradable films from cassava starch. Two alternatives were investigated. In the first, films were obtained by starch gelatinization followed by thermopressing and glycerol was used at different concentrations as a plasticizer. In the second, starch acetate films were obtained by solubilization of cassava starch acetate in organic solvents, followed by casting on a glass plate and drying at room temperature. The films obtained by gelatinization were transparent and resistant to traction. The starch acetate films were also transparent but breakable. The use of these starch acetate films in paper impregnation improved the mechanical properties of the paper.

Um dispositivo para a determinação automática da densidade e da concentração de partículas em suspensões líquidas foi desenvolvido, usando suspensões de amido de mandioca como modelo. As determinações das propriedades foram baseadas na medição da força de empuxo que a suspensão líquida exerce sobre uma bóia de plástico esférica, submersa na mesma e conectada a um sistema eletrônico de medição de força. Os resultados obtidos mostraram que o dispositivo é um excelente densímetro e pode ser usado com sucesso para a determinação da concentração de suspensões líquidas de partículas, quando a relação entre concentração de sólidos e a densidade da suspensão é conhecida. Resultados da medida de densidade de líquidos com o dispositivo, como o glicerol com 99% de pureza e um óleo de soja comercial ficaram muito próximos dos valores citados na literatura e medidos por picnometria.

A simple device was developed to determinate simultaneously the density and the concentration of particle suspensions. Cassava starch suspensions were used as a model to carry out the experiments and to develop the equipment. The determinations were based on the measure of the force suffered by a spherical plastic buoy immersed in the suspension under study. This force was transmitted to a force measure electronic cell by means of a metal stem. The experimental results showed that the device developed is a very good densimeter, which can be used to determine suspension concentration with good accuracy, when the relation between density and suspension concentration is known. Results of glycerin and a commercial soy oil density measures were in good agreement with the ones obtained in the literature and by picnometry technique, respectively.