Cinco novas poliamidas-iminas (PAIs) oticamente ativas 6a-e foram preparadas pela reação de policondensação direta da N,N´-(biciclo[2,2,2]octa-7-eno-2,3,5,6-tetracarboxila)-bis-L-alanina 4 com várias diaminas aromáticas 5a-e usando solventes polares apróticos como a N-metil-2-pirrolidona (NMP). Neste procedimento, trifenil fosfito (TPP) e piridina foram usados como agentes de condensação para formar poliamidas-imidas através dos sais de N-fosfônio-piridina. Todos os polímeros foram obtidos com rendimentos quantitativos com uma viscosidade intrínseca entre 0,29-0,46 dL g-1, sendo altamente solúveis em solventes polares apróticos como N,N-dimetil acetamida (DMAc), N,N-dimetilformamida (DMF), dimetil sulfóxido (DMSO), N-metil-2-pirrolidona (NMP) e ainda em solventes como o ácido sulfúrico. Os compostos foram caracterizados por espectroscopia de RMN ¹H, espectroscopia no infravermelho, análise elementar, viscosidade intrínseca, testes de solubilidade, rotação específica e as propriedades térmicas desses polímeros foram investigadas usando técnicas termogravimétricas de análise (TGA e DTG).
Five new optically active poly(amide-imide)s (PAIs) 6a-e were prepared by direct polycondensation reaction of the newly synthesized N,N´-(bicyclo[2,2,2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetra carboxylic)-bis-L-alanine 4 with various aromatic diamines 5a-e using polar aprotic solvents such as N-methyl-2-pyrrolidone (NMP). In this technique triphenyl phosphite (TPP) and pyridine were used as condensing agents to form poly(amide-imide)s through the N-phosphonium salts of pyridine. All of the polymers were obtained in quantitative yields with inherent viscosities between 0.29-0.46 dL g-1 and were highly soluble in polar aprotic solvents such as N,N-dimethyl acetamide (DMAc), N,N-dimethyl formamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) and solvents such as sulfuric acid. They were fully characterized by means of ¹H NMR, FTIR spectroscopy, elemental analyses, inherent viscosity, solubility test, specific rotation and thermal properties of these polymers were investigated using thermogravimetric analysis techniques (TGA and DTG).